СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Наследственные болезни человека

Внимание! Все тесты в этом разделе разработаны пользователями сайта для собственного использования. Администрация сайта не проверяет возможные ошибки, которые могут встретиться в тестах.
Тест состоит из 10 вопросов и имеет ограничение по времени выполнения.

Список вопросов теста

Вопрос 1

Способность организмов передавать наследственную информацию можно объяснить таким свойством, как

Варианты ответов
  • изменчивость
  • приспособленность
  • наследственность
  • развитие
Вопрос 2

Кариотип женского организма в норме:

Варианты ответов
  • 22*2+ХХ
  • 23*2+ХХ
  • 22*2+ХY
  • 23*2+XY
Вопрос 3

Свою х хромосому женщина всегда передает:

Варианты ответов
  • только сыну
  • только дочери
  • и сыну, и дочери
  • никому
Вопрос 4

Свою х хромосому отец может передавать:

Варианты ответов
  • только сыну
  • только дочери
  • и сыну, и дочери
  • никому
Вопрос 5

Как можно объяснить проявление гемофилии только у мужчин?

Варианты ответов
  • наличием в их генотипе только х хромосомы
  • наличием в их генотипе х хромосомы, несущей рецессивный аллель несвертываемости крови
  • наличием в их генотипе х хромосомы, несущей доминантный аллель несвертываемости крови
  • наличием в их генотипе y хромосомы, несущей рецессивный аллель несвертываемости крови
Вопрос 6

Что такое дальтонизм?

Варианты ответов
  • неспособность различать очертания предметов
  • "куриная слепота"
  • неспособность различать цвета
  • способность видеть в темноте
Вопрос 7

Приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания наследования рецессивного аутосомного гена альбинизма у человека. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего списка:

Варианты ответов
  • не проявляется у гетерозиготных организмов
  • находится в Х-хромосоме
  • определяется нормой реакции признака
  • подавляется доминантным аллелем этого гена
  • фенотипически выражается у рецессивных гомозигот
Вопрос 8

Какова вероятность рождения мальчика, больного гемофилией, если мама является носительницей гена, а папа совершенно здоров?

Варианты ответов
  • 0% всех мальчиков
  • 50% всех мальчиков
  • 100% всех мальчиков
  • 25% всех мальчиков
Вопрос 9

Ген, вызывающий серповидно-клеточную анемию, находится:

Варианты ответов
  • в х -хромосоме
  • в y-хромосоме
  • в аутосоме
Вопрос 10

Какова причина появления на свет ребенка с генотипом ххy?

Варианты ответов
  • нарушение процесса митоза
  • нарушение процесса мейоза
  • нарушение процесса оплодотворения
  • нарушение процесса онтогенеза
Сохранить у себя: