Каждый девятый россиянин имеет опасную для жизни мутацию.

У каждого девятого россиянина можно обнаружить хотя бы одну мутацию, ответственную за возникновение какого-либо угрожающего жизни наследственного заболевания, проявляющегося в зрелом возрасте.Об этом свидетельствуют данные исследования медико-генетического центра Genotek.Исследователи проанализировали результаты генетических тестов 1579 человек в возрасте от 20 до 55 лет, из которых 59% составили мужчины и 41% — женщины.В частности, учёные пришли к выводу, что каждый сотый россиянин имеет хотя бы одну мутацию, вызывающую наследственную форму болезни Альцгеймера или гемохроматоз, каждый двадцатый — тромбофилию, каждый пятидесятый — поликистоз почек.Добавим, что ранее ученые выяснили, что 44% россиян являются носителями минимум одного генетического заболевания.