СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Алкены 10 класс

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Просмотр содержимого документа
«Алкены 10 класс»

10 класс.

Тема 2. Углеводороды

Дата

Урок 8.

Алкены

Цель: формирование знаний учащихся о строении, свойствах, номенклатуре алкенов.

Ход урока.

Организационный момент.

Изучение нового материала.
Здравствуйте ребята! На прошлом уроке мы изучали с вами тему «Алканы». Сегодня на уроке, вам предстоит выполнить химический диктант по изученной теме «Алканы». Мы с вами продолжим изучение следующего класса углеводородов – алкенов. Химический диктант по теме «Алканы» (10 мин.).

1. Вещества, имеющие одинаковые состав молекул, но различие химическое строение и обладающие поэтому разные свойства называются ..........

2. Теорию химического строения органических веществ создал профессор Казанского университета...............

3. Элемент которая входит в состав всех органических соединении.

4. ...........- органические соединения в состав которых входят только два элемента – атомы углерода и водорода.

5. В органических соединениях углерод показывает ................... валентность.

6. Общая формула алканов

7. Газ который состовляет 80-97% природного газа

8. Насыщенныеуглеводороды с замкнутой углеродной цепью, в молекуле которых атомы углерода соединены между собой одинарной связью называются ...............

9. Химическая формула углеводорода в составе которых 6 атомов углерода.

10. Историческая названия алканов.

Алкены – органические соединения, углеводороды алифатического (ациклического) непредельного характера, в молекуле которых между атомами углерода – одна двойная связь, и которые соответствуют общей формуле CnH2n.

Для алкенов характерна sp2-гибридизация. Длина двойной связи 0,134нм, она более прочная, чем одинарная, так как ее энергия больше. Одновременно, наличие подвижной, легко поляризуемой π-связи приводит к тому, что алкены химически более активны, чем алканы, и способны вступать в реакции присоединения.

В названии алкенов содержится суффикс –ен или –илен, обозначающий принадлежность соединения к данному классу.

Простейший алкен: C2H4 или H – C = C – H этен или этилен,

| |

H H

Его радикал: C2H3- или CH2=CH- винил.

В определении названия алкена положение кратной связи имеет при нумерации преимущество перед остальными.


CH3 Cl CH3

7 6| 5| 4| 3 2 1

CH3 – CH – CH – C – CH = CH – CH3

|

C2H5

4,6-диметил-4-этил-5-хлоргептен-2



Для алкенов характерны следующие виды изомерии:

  1. Структурная изомерия:

а) изомерия углеродного скелета

1 2 3 4 5 1 2 3 4

CH2=CH – CH2 – CH2 – CH3 CH2=CH – CH – CH3

|

CH3

пентен-1 3-метилбутилен-1

б) изомерия положения кратной связи

1 2 3 4 5 1 2 3 4 5

CH2=CH – CH2 – CH2 – CH3 CH3–CH = CH – CH2 – CH3

пентен-1 пентен-2

в) изомерия положения заместителей (Hal, - NO2, SO2-OH и др.)

1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 CH2=CH – CH – CH2 – CH3 CH2=CH – CH2 – CH – CH3

| |

Cl Cl

3-хлорпентен-1 4-хлорпентен-1

  1. Пространственная изомерия:

а) геометрическая изомерия

1 2 3 4

CH3 – CH = CH – CH3

бутилен-2


CH3 CH3 CH3 H

\ / \ /

C=C C=C

/ \ / \

H H H CH3

цис-изомер транс-изомер

  1. Межклассовая изомерия (с циклоалканами)

1 2 3 4 5

CH2=CH – CH2 – CH2 – CH3 CH2 – CH2

пентен-1 ! !

CH2 CH2

\ /

CH2

циклопентан


Физические свойства.

C2H4 – C4H8 – газы, C5H10 – C16H32 - жидкости, C17H34 – … – твердые вещества. Алкены плохо растворимы в воде. Их температуры плавления и кипения закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединения.





Домашнее задание: