Гетероциклические соединения

Гетероциклические соединения ДНК

Гетероциклические соединения

• Это органические соединения, содержащие циклы, в состав которых наряду с углеродом входят и атомы других элементов. Например - O,N,S.

Классификация

Номенклатура

Пиррол

Химические свойства пиррола

Кислотные свойства

Реакция гидрирования

Получение пиррола

Пиридин

Пиридин – ядовитая жидкость со специфическим запахом. Никотиновая кислота (3-карбоксипиридин) обладает витаминной активностью.

Пиридин обладает ароматической структурой , однако атом азота не вступает в сопряжение и может вступать в образование донорно-акцепторной связи благодаря наличию неподелённой электронной пары. Пиридин обладает основными свойствами .

Химические свойства пиридина

Пиридин реагирует

с сильными кислотами:

Реакция замещения

Реакция гидрирования

Получают пиридин из каменноугольной смолы.

Возможен

синтез пиридина из ацетилена и циановодорода

Пиримидин и пурин

Пиримидин обладает ароматическим характером. Оба атома азота проявляют основные свойства. Лежит в основе трех пиримидиновых оснований ( урацила, тимина, цитозина ).

Пурин – это конденсированная система пиримидинового и имидазольного циклов. Производные пурина называют пуриновыми основаниями. Лежит в основе пуриновых оснований ( аденина и гуанина ).

Нуклеиновые кислоты

Это природные полимеры, выполняющие функции хранения и передачи наследственных признаков организма.

Они подразделяются на рибонуклеиновые и дезоксирибонуклеиновые кислоты.

Нуклеиновые кислоты

Продукты гидролиза нуклеиновых кислот следующие:

РНК+nН2О→Аденин+Гуанин+Цитозин+ Урацил + рибоза + H3PO4

ДНК+nН2О→Аденин+Гуанин+Цитозин+ Тимин + дезоксирибоза + H3PО4

Нуклеиновые кислоты

Нуклеиновые кислоты

Нуклеиновые кислоты

Задания