Именные реакции в
органической химии
Подготовила :
Трубникова Елена Евгеньевна
учитель химии и биологии
МБОУ «Клюквинская средняя общеобразовательная школа»
Курского района Курской области
1. Реакция Вюрца
2. Реакция Дюма
3. Реакция Кольбе
4. Синтез Густавсона
5. Синтез Лебедева
Метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (обычно бромиды или иодиды)
2RX+2Na→R-R+2NaX
Вюрц (Вюртц) Шарль-Адольф
(1817–1884)
Получение алканов сплавлением солей карбоновых кислот со щелочами
CH 3 COONa+NaOH→CH 4 + Na 2 CO 3
ДЮМА (Dumas) Жан Батист Андре
(1800 г. – 1884 г.)
Получение алканов с четным числом атомов углерода электролизом растворов солей щелочных металлов и карбоновых кислот с неразветвленной углеродной цепью
2CH 3 COONa+2H 2 O→
C 2 H 6 + 2CO 2 ↑+H 2 ↑+ 2NaO Н
Кольбе Адольф Вильгельм Герман
(1818–1884)
Получение циклоалканов из дигалогенпроизводных
CI-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CI +Zn→ C 4 H 8 +ZnCl 2
Густавсон Гавриил Гавриилович
(1843–1908)
Получение бутадиена пиролизом этанола
2C 2 Н 5 -OH →Н 2 + 2Н 2 O + +СН 2 =CH-CH=СН 2
Лебедев Сергей Васильевич
(1874–1934)
1. Реакция Коновалова .
2. Эффект Хараша
3. Реакция Вагнера
4. Реакция Кучерова
5. Реакция Зелинского- Казанского
6. Реакция Зинина
Нитрование алифатических, алициклических и жирно-ароматических соединений разбавленной азотной кислотой.
Получение нитроалканов.
C 2 H 6 + HNO 3 = C 2 H 5 NO 2 + Н 2 O
Коновалов Михаил Иванович
(1858–1906)
Присоединение бромоводорода в присутствии перекиси водорода.
Реакция протекает против правила Марковникова: СН 3 -СН=СН 2 +HBr +[Н 2 О 2 ]
→ СН 3 -СН 2 -СН 2 Br
Караш Морис Селинг
(1895-1957)
Окисление органических соединений, содержащих двойную связь, действием 1-3%-го раствора перманганата калия в нейтральной среде
3CH 2 =CH 2 +2KMnO 4 +4H 2 O
→ CH 2 (OH) - CH 2 (OH)+ + 2KOH+2MnO 2
Вагнер Егор Егорович
(1849–1903)
Каталитическая гидратация ацетиленовых углеводородов с образованием карбонил-содержащих соединений
C 2 H 2 + H 2 O = CH 3 CHO
Кучеров Михаил Григорьевич
(1850–1911)
ТРИМЕРИЗАЦИЯ АЦЕТИЛЕНА.
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ
БЕНЗОЛА.
Казанский Борис Александрович
(1891–1973)
Зелинский Николай Дмитриевич
(1861–1953)
Восстановление нитросоединений в растворе в щелочной и нейтральной среде: R-NO 2 + 3(NH 4 ) 2 S →
R-NH 2 + 3S + 6NH 3 +2H 2 O
Зинин Николай Николаевич
(1812–1880 )
http://him.1september.ru/2000/38/no38_1.htm
https://ru.wikipedia.org/wiki
http://www.ngpedia.ru/id577465p1.html