СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до 31.05.2025

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Презентация "Именные реакции в органической химии"

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

В презентации представлены именные реакции встречающиесч в органической химии

Просмотр содержимого документа
«Презентация "Именные реакции в органической химии"»

Именные реакции в органической химии Подготовила : Трубникова Елена Евгеньевна  учитель химии и биологии МБОУ «Клюквинская средняя общеобразовательная школа» Курского района Курской области

Именные реакции в

органической химии

Подготовила :

Трубникова Елена Евгеньевна

учитель химии и биологии

МБОУ «Клюквинская средняя общеобразовательная школа»

Курского района Курской области

1. Реакция Вюрца 2. Реакция Дюма 3. Реакция Кольбе 4. Синтез Густавсона 5. Синтез  Лебедева

1. Реакция Вюрца

2. Реакция Дюма

3. Реакция Кольбе

4. Синтез Густавсона

5. Синтез  Лебедева

Метод синтеза симметричных  насыщенных углеводородов действием металлического  натрия на алкилгалогениды (обычно бромиды или иодиды) 2RX+2Na→R-R+2NaX Вюрц (Вюртц) Шарль-Адольф   (1817–1884)

Метод синтеза симметричных  насыщенных углеводородов действием металлического  натрия на алкилгалогениды (обычно бромиды или иодиды)

2RX+2Na→R-R+2NaX

Вюрц (Вюртц) Шарль-Адольф

  (1817–1884)

Получение алканов сплавлением солей карбоновых кислот со щелочами CH 3 COONa+NaOH→CH 4 +  Na 2 CO 3 ДЮМА (Dumas) Жан Батист Андре (1800 г. – 1884 г.)

Получение алканов сплавлением солей карбоновых кислот со щелочами

CH 3 COONa+NaOH→CH 4 + Na 2 CO 3

ДЮМА (Dumas) Жан Батист Андре

(1800 г. – 1884 г.)

Получение алканов с четным числом атомов углерода электролизом растворов солей щелочных металлов и карбоновых кислот с неразветвленной углеродной цепью 2CH 3 COONa+2H 2 O→ C 2 H 6 + 2CO 2 ↑+H 2 ↑+ 2NaO Н Кольбе Адольф Вильгельм Герман   (1818–1884)

Получение алканов с четным числом атомов углерода электролизом растворов солей щелочных металлов и карбоновых кислот с неразветвленной углеродной цепью

2CH 3 COONa+2H 2 O→

C 2 H 6 + 2CO 2 ↑+H 2 ↑+ 2NaO Н

Кольбе Адольф Вильгельм Герман  

(1818–1884)

Получение циклоалканов из дигалогенпроизводных CI-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CI  +Zn→ C 4 H 8 +ZnCl 2 Густавсон Гавриил Гавриилович   (1843–1908)

Получение циклоалканов из дигалогенпроизводных

CI-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CI +Zn→ C 4 H 8 +ZnCl 2

Густавсон Гавриил Гавриилович  

(1843–1908)

Получение бутадиена пиролизом этанола  2C 2 Н 5 -OH →Н 2  + 2Н 2 O + +СН 2 =CH-CH=СН 2 Лебедев Сергей Васильевич   (1874–1934)

Получение бутадиена пиролизом этанола 

2C 2 Н 5 -OH →Н 2  + 2Н 2 O + +СН 2 =CH-CH=СН 2

Лебедев Сергей Васильевич

  (1874–1934)

1. Реакция Коновалова . 2. Эффект Хараша 3. Реакция Вагнера 4. Реакция Кучерова 5. Реакция Зелинского- Казанского 6. Реакция Зинина

1. Реакция Коновалова .

2. Эффект Хараша

3. Реакция Вагнера

4. Реакция Кучерова

5. Реакция Зелинского- Казанского

6. Реакция Зинина

Нитрование алифатических, алициклических и жирно-ароматических соединений разбавленной азотной кислотой. Получение нитроалканов. C 2 H 6  + HNO 3  = C 2 H 5 NO 2  + Н 2 O   Коновалов Михаил Иванович   (1858–1906)

Нитрование алифатических, алициклических и жирно-ароматических соединений разбавленной азотной кислотой.

Получение нитроалканов.

C 2 H 6  + HNO 3  = C 2 H 5 NO 2  + Н 2 O

Коновалов Михаил Иванович

  (1858–1906)

Присоединение бромоводорода в присутствии перекиси водорода.  Реакция протекает против правила Марковникова:  СН 3 -СН=СН 2 +HBr +[Н 2 О 2 ] → СН 3 -СН 2 -СН 2 Br Караш Морис Селинг (1895-1957)

Присоединение бромоводорода в присутствии перекиси водорода.

Реакция протекает против правила Марковникова: СН 3 -СН=СН 2 +HBr +[Н 2 О 2 ]

→ СН 3 -СН 2 -СН 2 Br

Караш Морис Селинг

(1895-1957)

Окисление органических соединений, содержащих двойную связь, действием 1-3%-го раствора перманганата калия в нейтральной среде 3CH 2 =CH 2 +2KMnO 4 +4H 2 O → CH 2 (OH) - CH 2 (OH)+ + 2KOH+2MnO 2 Вагнер Егор Егорович   (1849–1903)

Окисление органических соединений, содержащих двойную связь, действием 1-3%-го раствора перманганата калия в нейтральной среде

3CH 2 =CH 2 +2KMnO 4 +4H 2 O

→ CH 2 (OH) - CH 2 (OH)+ + 2KOH+2MnO 2

Вагнер Егор Егорович

  (1849–1903)

Каталитическая гидратация ацетиленовых углеводородов с образованием карбонил-содержащих соединений C 2 H 2  + H 2 O = CH 3 CHO Кучеров Михаил Григорьевич   (1850–1911)

Каталитическая гидратация ацетиленовых углеводородов с образованием карбонил-содержащих соединений

C 2 H 2  + H 2 O = CH 3 CHO

Кучеров Михаил Григорьевич

  (1850–1911)

ТРИМЕРИЗАЦИЯ  АЦЕТИЛЕНА. ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛА. Казанский Борис Александрович   (1891–1973) Зелинский Николай Дмитриевич   (1861–1953)

ТРИМЕРИЗАЦИЯ  АЦЕТИЛЕНА.

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ

БЕНЗОЛА.

Казанский Борис Александрович

  (1891–1973)

Зелинский Николай Дмитриевич  

(1861–1953)

Восстановление нитросоединений в растворе в щелочной и нейтральной среде:  R-NO 2  + 3(NH 4 ) 2 S → R-NH 2  + 3S + 6NH 3  +2H 2 O Зинин Николай Николаевич   (1812–1880 )

Восстановление нитросоединений в растворе в щелочной и нейтральной среде: R-NO 2  + 3(NH 4 ) 2 S →

R-NH 2  + 3S + 6NH 3  +2H 2 O

Зинин Николай Николаевич

  (1812–1880 )

http://him.1september.ru/2000/38/no38_1.htm https://ru.wikipedia.org/wiki http://www.ngpedia.ru/id577465p1.html

http://him.1september.ru/2000/38/no38_1.htm

https://ru.wikipedia.org/wiki

http://www.ngpedia.ru/id577465p1.html


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!