Именные реакции

Именные реакции в органической химии.

1. Реакция Вюрца:

2R-Г + 2Na  RR + 2NaГ (Г – галогены)

Например: 2CH₃Cl + 2Na  CH₃CH₃ + 2NaCl

хлорметан этан

2. Реакция Дюма

t(сплавление)

RCOONa_(тв) + NaOH_(ТВ)  R-H + Na₂CO₃

Например:

t(сплавление)

CH₃COONa + NaOH  CH₄ + Na₂CO₃

ацетат натрия

3. Электролиз по Кольбе

электролиз

2RCOONa + 2H₂O  RR + 2CO₂ + H₂ + 2NaOH

на аноде на катоде

1. Реакция Вагнера:

KMnO₄

СН₂=СН₂ + [O] +HOH → CH₂OH- CH₂OH этиленгликоль (этандиол-1,2)

1. Реакция Кучерова: присоединение воды происходит в присутствии катализатора (соль 2-х валентной ртути) и идет через образование неустойчивого непредельного спирта, который изомеризуется в уксусный альдегид (в случае ацетилена) или в кетон.

HgSO₄

НCCH + H₂O  [HC=CH]  CH₃CH

  

H OH O

Виниловый спирт Уксусный альдегид (ацетальдегид, этаналь)

HgSO₄

CH₃CCH + H₂O  [CH₃C=CH₂ ]  CH₃CCH₃

 

OH O Ацетон (пропанон - кетон)

1. Реакция Зелинского (тримеризация ацетилена):

С_акт, 600 С

3НCCH  С₆H₆ (бензол)

1. Реакция Лебедева:

AI₂O₃, ZnO,

2С₂Н₅ОН  СН₂=СНСН=СН₂ + 2Н₂О + Н₂

400-500С

1. Реакция Фриделя-Крафтса:

AlCl₃

C₆H₆ + C₂H₅Cl  C₆H₅C₂H₅ + HCl

AlCl₃

С₆Н₆ + CH₃Cl  С₆Н₅CH₃ + HCl

AlCl₃ (HCl)

С₆Н₆ + CH₃–CH=CH₂  С₆Н₅CH(CH₃)₂

кумол (изопропилбензол)

1. Реакция Зинина:

Fe, HCI

C₆H₅NO₂ + 6H → C₆H₅NH₂ + 2H₂O

анилин (фениламин)

10. Для получения алканов несимметричного строения или с нечетным числом атомов углерода в цепи применяется реакция Вюрца-Гриньяра:

эфир

CH₃Br + Mg  CH₃–MgBr (реактив Гриньяра)

CH₃–MgBr + Br–CH₂–CH₃  CH₃-CH₂-CH₃ + MgBr₂