История применения химического оружия 2016г.

1.Введение

2. История отравляющих веществ: всё началось с «греческого огня»

3. Поколения отравляющих веществ

4. Производство химического оружия в мире

5. Заключение

Преподаватель ОБЖ

Ковалев Александр Прокофьевич

СОШ № 2

г. Моздок

Первым применявшимся химическим оружием был "греческий огонь", состоящий из соединений серы, выбрасываемый из труб во время морских сражений, был впервые описан Плутархом, а также гипнотические средства описанные шотландским историком Букананом, вызывающие непрерывную диарею по описанию греческих авторов и целый диапазон препаратов, включая мышьяк содержащие соединения и слюну бешеных собак, что было описано Леонардо да Винчи.

В индийских источниках IV века до н. э. существовали описания алкалоидов и токсинов. Аконитин, (алкалоид), содержащийся в растениях рода аконит (aconitium) имел древнюю историю и использовался индийскими куртизанками для убийств.

Они покрывали свои губы специальным веществом, а сверх него в виде губной помады наносили на губы аконитин, один или несколько поцелуев или укус, что приводили к ужасной смерти, доза менее 7 миллиграмм.

Применение отравляющих веществ во время первой мировой войны являются первыми зафиксированными нарушениями гаагской декларации 1899 и 1907 г.г. кстати, США отказались поддержать гаагскую конференцию 1899 года.

В 1907 году Великобритания присоединилась к декларации и приняла ее обязательства. Франция согласилась с Гаагской декларацией 1899 года, как и Германия, Италия, Россия и Япония. Стороны договорились о неприменении удушающих и нервнопаралитических газов в военных целях

Ссылаясь на точную формулировку декларации, Германия 27 октября 1914 года применила боеприпасы снаряженные шрапнелью, смешанной с раздражающим порошком

22 апреля 1915 года Германия провела массивную хлорную атаку, в результате чего 15 тысяч солдат получили поражения, из них 5 тысяч погибли. Немцы на фронте 6 км выпустили хлор из 5730 баллонов. В течение 5-8 минут было выпущено 168 тонн хлора.

15 мая 1916 г. французы во время артиллерийского обстрела применили смесь фосгена с четыреххлористым оловом и треххлористым мышьяком, а 1 июля - смесь синильной кислоты с треххлористым мышьяком.

10 июля 1917 года немцами на Западном фронте был впервые применён дифенилхлорарсин, вызывающий сильный кашель даже через противогаз, в те годы имевший плохой противодымный фильтр.

Новый этап применения химического оружия начался с применения стойкого отравляющего вещества кожно-нарывного действия, примененного впервые немецкими войсками под бельгийским городом Ипр. 12 июля 1917 года в течение 4 часов по позициям союзников было выпущено 50 тысяч снарядов, содержащих 125 тонн дихлордиэтилсульфида.

Поражения различной степени получили 2490 человек. Французами новое ОВ было названо "ипритом", по месту первого применения, а англичанами "горчичным газом" из-за сильного специфического запаха.

В 1913 году Германия производила 85,91% красителей от произведенных в мире, Британия - 2,54%, США - 1,84%. Шесть крупнейших химических компаний Германии объединились в концерн "IG Farben«.

Известнейший химик-неорганик Фриц Хабер (лауреат Нобелевской премии 1918 года), был инициатором боевого применения ОВ Германией в годы первой мировой войны, его коллега Шредер разработавший нервно-паралитические газы в начале 1930-х , был одним из самых выдающихся химиков своего времени.

В 1940 году в г. Обербайерне (Бавария) был пущен крупный завод, принадлежавший "IG Farben", по производству иприта и ипритных соединений, мощностью 40 тысяч тонн . Всего в предвоенные и первые военные годы в Германии было построено около 17 новых технологических установок по производству ОВ, годовая мощность которых превышала 100 тыс. тонн.

В городе Дюхернфурте, на Одере (ныне Силезия, Польша) существовало одно из крупнейших производств ОВ.

К 1945 году Германия имела в запасе 12 тысяч тонн табуна , производств которого не было больше нигде. Отдельные работы по получению этих веществ, проводились в США и Великобритании, но прорыв в их производстве мог произойти не ранее 1945 года.

За годы второй мировой в США на 17 установках было произведено 135 тыс. тонн отравляющих веществ, на иприт приходилась половина всего объема. Ипритом было снаряжено около 5 млн. снарядов и 1 млн. авиабомб.

С 1945 по 1980 на Западе использовались только 2 вида химоружия: лакриматоры (CS: 2-хлорбензилиденмалонодинитрил - слезоточивый газ) и гербициды (так называемый "Оранжевый Агент") применявшийся армией США во Вьетнаме, последствия этого печально знаменитые "Желтые дожди". Одного только CS , было применено 6.800 тонн. В США химическое оружие производилось до 1969 года.

С 1963 по 1967 года Египетскими войсками применялось химоружие в Йемене.

В течение 1980-х Ираком широко применялись иприт, а позднее нервно-паралитический газ (предположительно табун) во время Ирано-Иракского конфликта. В инциденте возле Халабджи около 5000 иранцев и курдов пострадали в результате газовой атаки . В Афганистане Советские войска, как утверждали западные журналисты, тоже применяли химическое оружие.

Химическое оружие применялось в Анголе кубинскими или вьетнамскими военными , в результате, чего были зарегистрированы трудно объяснимые воздействия на окружающую среду.

Ливия производила химическое оружие на одном из своих предприятий, что и было зафиксировано западными журналистами в 1988 году.

По официальным данным Организации по запрещению химического оружия (ОЗХО), созданной под эгидой ООН, общее количество объявленных запасов составляло 71373 т, а снаряженных боеприпасов и контейнеров — 8671564.

Самые большие запасы химического оружия были накоплены в России - 40 тысяч тонн.

Уже в самом начале первой мировой войны командование Германских войск стало усиленно готовиться к применению химического оружия.

Официальной датой начала широкомасштабного использования химического оружия (именно как оружия массового поражения) следует считать 22 апреля 1915 года , когда немецкая армия в районе маленького бельгийского городка Ипр применила против англо-французских войск Антанты газовую атаку хлором.

Огромное, массой в 180 тонн (из 6000 баллонов) ядовитое желто-зеленое облако высокотоксичного хлора, достигнув передовых позиций противника, в течение считанных минут поразило 15 тысяч солдат и офицеров; пять тысяч погибли сразу же после атаки .

Оставшиеся в живых либо погибли в госпиталях, либо стали на всю жизнь инвалидами, получив силикоз легких, тяжелые поражения органов зрения и многих внутренних органов.

"Ошеломляющий" успех химического оружия в действии стимулировал его применение. 31 мая 1915 г, на Восточном фронте немцы применили против русских войск еще более высокотоксичное отравляющее вещество под названием "фосген". Погибло 9 тысяч человек.

12 мая 1917 года еще одно сражение при Ипре. И снова немецкие войска используют против противника химическое оружие - кожно - нарывного и общетоксического действия, получивший после этого название "иприт".

В первую мировую войну были "апробированы" и другие отравляющие вещества : дифосген (1915 год), хлорпикрин (1916 год), синильная кислота (1915 год ).

Перед окончанием войны получают "путевку в жизнь" отравляющие вещества (ОВ) на основе мышьякорганических соединений, обладающие общетоксическим и резко выраженным раздражающим действием - дифенилхлорарсин, дифенилцианарсин. Были испытаны в боевых условиях и некоторые другие ОВ.

За годы первой мировой войны всеми воюющими государствами было применено 125 тыс. тонн отравляющих веществ, в том числе 47 тыс. тонн - Германией. Химическое оружие унесло в этой войне 800 тысяч человеческих жизней!

В конце войны в список потенциально перспективных и уже опробированных ОВ включены хлорацетофенон (лакриматор), адамсит (10 - хлор-5,10 -дигидрофенарсазин) - "родственник" люизита, обладающий сильным раздражающим действием, и, наконец - люизит (2-хлорвинилдихлорарсин),

Люизит сразу же привлек к себе пристальное внимание как одно из самых перспективных боевых отравляющих веществ.

Его промышленное производство началось в США еще до окончания мировой войны; наша страна приступила к производству и накоплению запасов люизита уже в первые годы после образования СССР.

Созданием азотистых ипритов заканчивается период химического оружия первого поколения

Начиная с 1932 года в, разных странах проводятся интенсивные исследования фосфорорганических отравляющих веществ нервнопаралитического действия - химического оружия второго поколения (зарин, зоман, табун). По своей химической природе эти соединения представляют собой различные эфиры алкилфторфосфоновых кислот.

Вследствие исключительной токсич-ности фосфорорганических отравляющих веществ (ФОВ) резко возрастает их боевая эффективность

В 50-х годах к семейству химического оружия второго поколения добавилась группа ФОВ под названием "V-газы" (иногда "VX-газы").

Впервые полученные в США и Швеции, V-газы аналогичного строения вскоре появляются на вооружении в химических войсках и в нашей стране.

V-газы в десятки раз токсичнее своих "собратьев по оружию" (зарина, зомана и табуна).

В 60-70-х годах разрабатывается химическое оружие третьего поколения, включающее в себя не только новые типы отравляющих веществ, но и более совершенные способы его применения - кассетные химические боеприпасы, бинарное химическое оружие и т.п.

Наиболее интенсивно велись работы по химическому оружию третьего поколения в нашей стране в 70-е годы (1973-1976 гг.). В настоящее время на пяти российских складах хранится 1012 смертельных доз ФОВ.

И хотя США уже в 1969 году официально объявили о прекращении производства химического оружия, СССР решился на этот шаг только в 1987 году, успев в этом промежутке времени в рамках программы "Фолиант" создать, провести технологическую проработку, выпустить опытные партии и провести испытания наиболее "перспективных" отравляющих веществ третьего поколения ("Новичок - 5", А - 232).

1916 г.- Франция. Производство иприта.

1917 г.- Германия. Открыты мышьякорганические ОВ - люизит и адамсит; фосфорорганические яды табун и зарин. Вскоре налажено их производство.

1936 г .- Германия. Получение Г.Шрадером путем синтеза зарина и зомана.

1943 г.- Германия. Бреслау введен в действие завод по производству табуна. К началу года производство ОВ Германии достигло 180 тыс.тонн, из которых 20 тыс.тонн с ОВ нервнопаралитического действия.

Конец Второй мировой войны - заводы по изготовлению ОВ, в том числе табуна, были перевезены из Германии в Сталинград, где было организовано производство советского ХО по немецкой технологии.

Конец 40-х - СССР. Институт химической обороны разработал технологию изготовления зарина и зомана.

1982 г.- США. Президент Р.Рейган санкционировал начало производства бинарного ХО, смесь которых превращается в высокотоксичное ОВ за время полета снаряда или ракеты.

Какой же вывод можно сделать из выше изложенного ?

Химическое оружие как было, так и есть одним из наиболее страшных видов средств массового уничтожения, и если ядерным оружием владеют только небольшое количество стран мира, то химическое оружие общедоступно и может стать страшной вещью в руках террористов.

Хотя и просто не умелое хранение отравляющих веществ зачастую приводит к весьма плачевным результатам, если не сказать больше – к экологическим катастрофам.

Поэтому на мой взгляд химическое оружие следует уничтожать, причем на специально построенных станциях, а не топя в море или зарывая в землю. Ведь как показала история, в чужих руках оно может стать глобальной угрозой для всего человечества.

Домашнее задание

§ 13 стр.63-69