Обобщение по теме: "Углеводороды"

Название класса соединений

Предельные углеводороды

Непредельные углеводороды

Ароматические углеводороды

Алканы

Этиленовые Алкены

Диеновые Алкадиены

Ацетиленовые Алкины

Арены

Общая формула

C_nH_2n+2

C_nH_2n

C_nH_2n-2

C_nH_2n-2

C_nH_2n-6

Наличие кратной связи

Одинарная C - C

Двойная

C = C

Две двойные С = С = С

Тройная

С ≡ C

Чередующиеся одинарная и двойная, циклическое соединение

Название

-ан

-ен

-диен

-ин

-ол

Представитель

метан этан 2-метилбутан

этилен/этен 2-метилбутен-1

пропадиен-1,2 2-метилбутадиен-1,3

 ацетилен/этин 3-метилбутин-1

  бензол        метилбензол

Изомерия

Углеродного скелета

Углеродного скелета, положения кратной связи, межклассовая, пространственная

Углеродного скелета, положения кратной связи, межклассовая, пространственная

Углеродного скелета, положения кратной связи, межклассовая

Положения заместителей

Химические свойства

1. Замещение а) с галогенами CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + HCl б) нитрование CH₄ + HONO₂ → CH₃NO₂ + H₂O
2.  Дегидрирование а) CH₄ → C + 2H₂ б) C₂H₆ → C₂H₄ + H₂
3.  Изомеризация
4.  Горение 2C₂H₆ + 7O₂ → 4CO₂ + 6H₂O
5. Качественная реакция НЕ обесцвечивает бромную воду

1. Реакция присоединения а) гидрирование C₂H₄ + H₂ → C₂H₆ CH₂=CH–CH₃+H₂→CH₃–CH₂–CH₃ б) галогенирование (обесцвечивание бромной воды) C₂H₄ + Br₂ → C₂H₄Br₂ (1,2-дибромэтан) CH₂=CH₂+Br₂→CH₂Br–CH₂Br в) гидрогалогенирование C₂H₄ + HBr → C₂H₅Br CH₂=CH₂+HBr→CH₃–CH₂Br (для несимметричных по правилу Морковникова) CH₂=CH–CH₃+HBr→CH₃–CHBr–CH₃ г) гидратация (по правилу Морковникова) C₂H₄ + H₂O → C₂H₅OH CH₂=CH₂+HOH→CH₃CH₂OH д)полимеризация _nCH₂=CH₂→|-CH_2-CH₂-|_n полиэтилен
2. Реакция окисления (обесцвечивание раствора перманганата калия) 3C₂H₄+4H₂O+2KMnO₄→3CH₃-OH-CH₂-OH+2MnO₂+2KOH
3. Реакция горения C₂H₄+3O₂→2CO₂+2H₂O

1. Реакция присоединения а) гидрирование CH₂=CH-CH=CH₂+H₂→CH₃-CH=CH-CH₃ CH₂=CH-CH=CH₂+2H₂→CH₃-CH₂-CH₂-CH₃ б) галогенирование CH₂=CH-CH=CH₂+Br₂→CH₂Br-CH=CH-CH₂Br CH₂=CH-CH=CH₂+2Br₂→CH₂Br-CHBr-CHBr-CH₂Br в) гидрогалогенирование CH₂=CH-CH=CH₂+HCl→CH₃-CH=CH-CH₂Cl г) полимеризация _nCH₂=CH-CH=CH→|-CH₂-CH=CH-CH₂-|_n
2. Реакция окисления (обесцвечивание раствора перманганата калия)
3. Реакция горения 2C₄H₆+11O₂→8CO₂+6H₂O

1. Реакция присоединения а)гидрирование C₂H₂+H₂→C₂H₄ CH≡C-CH₃+H₂→CH₂≡CH-CH₃ б)галогенирование C₂H₂+Br₂→C₂H₂Br₂ CH≡CH+Br₂→CHBr=CHBr CH≡CH+2Br₂→CHBr₂-CHBr₂ в)гидрогалогенирование CH≡CH+HBr→CH₂=CHBr г)гидратация (реакция Кучерова) C₂H₂+H₂O→CH₃COH
2.  Тримеризация 3CH≡CH→C₆H₆

1. Реакция окисления (обесцвечивание раствора перманганата калия)

1. Реакция горения 2C₂H₂+5O₂→4CO₂+2H₂O
2.  

1. Реакция присоединения а) гидрирование C₆H₆+3H₂→C₆H₁₂ б) галогенирование C₆H₆+3Cl₂→C₆H₆Cl₆
2. Замещение а)C₆H₆+Cl₂→C₆H₅Cl+HCl Cl +HCl б)C₆H₆+HONO₂→C₆H₅NO₂+H₂O
3. Реакция окисления только гомологов (обесцвечивание р-ра перманганата калия)
4. Реакция горения C₆H₆+9O₂→6CO₂+6H₂O

Получение

1. 2CH₃Cl + 2Na → C₂H₆ + 2NaCl
2. CH₃COONa + NaOH → CH₄ + Na₂CO₃

1. Дегидрирование C₂H₆ → C₂H₄ + H₂
2. Дегидратация C₂H₅OH → C₂H₄ + H₂O
3.  CH₃-CH₂Br+KOH→CH₂=CH₂+KBr+H₂O
4. CH₂Br-CH₂Br+Zn→CH₂=CH₂+ZnBr₂
5. Крекинг нефтепродуктов C₁₆H₃₄ → C₈H₁₈ + C₈H₁₆  

1. Дегидрирование C₄H₁₀→C₄H₆+2H₂
2. 2C₂H₅OH→ CH₂=CH-CH=CH₂+H₂+2H₂O

1.  Дегидрирование C₂H₆→C₂H₂+2H₂
2. Из природного газа 2CH₄→C₂H₂+3H₂
3. Карбидный CaC₂+2H₂O→Ca(OH)₂+C₂H₂
4. Дегидрогалогенирование CH₂Br-CH₂Br+2KOH→ C₂H₂+2KBr+2H₂0

1. Из циклоалканов C₆H₁₂→C₆H₆+3H₂
2. Тримеризация ацетилена 3CH≡CH→C₆H₆