СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Подборка заданий по биологии в формате ЕГЭ 2017

Категория: Биология

Нажмите, чтобы узнать подробности

Представленный материал поможет учителю закрепить изученный материал и подготовить школьников к ЕГЭ

Просмотр содержимого документа
«Подборка заданий по биологии в формате ЕГЭ 2017»

М. Задачи по генетике

1. У дрозофилы доминантные гены, контролирующие серую окраску тела и

развитие щетинок, локализованы в одной хромосоме. Рецессивные аллели

этих генов, обусловливающие чёрную окраску тела и отсутствие щетинок,

находятся в другой, гомологичной хромосоме. Какое по генотипам и

фенотипам потомство и в каком процентном соотношении можно ожидать от

скрещивания дигетерозиготной серой самки, имеющей развитые щетинки,

с чёрным самцом, не имеющим щетинок, при условии, что у самки

50 % гамет были кроссоверными?

2. У человека отсутствие потовых желёз определяется рецессивным геном, рас-

положенным в Хр-хромосоме, а бас − аутосомный доминантный признак.

Мужчина, имеющий голос бас (гомозигота) и страдающий отсутствием

потовых желёз, женится на женщине с высоким голосом и с потовыми

железами (гомозиготой). Составьте схему решения задачи. Определите

генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы потомства, вероят-

ность рождения мальчиков без потовых желёз. Какие законы наследствен-

ности проявляются в данном случае?

2. У овец длинные уши не полностью доминируют над безухостью. Проме-

жуточным признаком являются короткие уши. Чёрная шерсть доминирует

над белой шерстью. Длинноухую чёрную овцу, гетерозиготную по второму

признаку скрестили с короткоухим белым бараном. Определите генотипы

родителей, возможные генотипы и фенотипы потомства и вероятность

рождения безухих белых ягнят.

3. У человека отсутствие потовых желёз определяется рецессивным геном, рас-

положенным в Хр-хромосоме, а бас − аутосомный доминантный признак.

Мужчина, имеющий голос бас (гомозигота) и страдающий отсутствием

потовых желёз, женится на женщине с высоким голосом и с потовыми

железами (гомозиготой). Составьте схему решения задачи. Определите

генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы потомства, вероят-

ность рождения мальчиков без потовых желёз. Какие законы наследствен-

ности проявляются в данном случае?

4. Признаки, определяющие группу крови и резус-фактор, не сцеплены.

Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена – i0, IA, IB.

Аллели IA и IB доминантны по отношению к аллели i0. Первую

группу (0) определяют рецессивные гены i0, вторую группу (А)

определяет доминантная аллель IA, третью группу (В) определяет

доминантная аллель IB, а четвертую (АВ) – две доминантные аллели

IAIB. Положительный резус-фактор (R) доминирует над

отрицательным резус – фактором (r)


5. У отца вторая группа крови и отрицательный резус, у матери –

первая группа и положительный резус (гомозигота). Составьте схему

решения задачи. Определите возможные генотипы родителей,

возможные группы крови, резус-фактор и генотипы детей. Объясните

полученные результаты. Какой закон наследственности проявится в

этом случае?






6. Скрестили дигетерозиготных самцов мух дрозофил с серым телом и

нормальными крыльями (признаки доминантные) с самками с чёрным телом

и укороченными крыльями (рецессивные признаки). Составьте схему

решения задачи. Определите генотипы родителей, а также возможные

генотипы и фенотипы потомства F1, если доминантные и рецессивные гены

данных признаков попарно сцеплены и кроссинговера не происходит, и

потомство F1, если происходит кроссинговер у самок при образовании

половых клеток. Объясните полученные результаты.

7. У человека близорукость – доминантный признак, а нормальное зрение –

рецессивный. Нормальный уровень глюкозы в крови – доминантный

признак, а предрасположенность к сахарному диабету – рецессивный. Близорукий мужчина, не страдающий сахарным диабетом, женился на предрасположенной к сахарному диабету девушке с нормальным зрением. Определите генотипы родителей и вероятность рождения детей

с нормальным зрением и предрасположенных к заболеванию сахарным диабетом, если известно, что отец гетерозиготен по обоим признакам. Какой закон наследования проявляется в данном случае? У человека близорукость – доминантный признак, а нормальное зрение – рецессивный.


8. Нормальный уровень глюкозы в крови – доминантный

признак, а предрасположенность к сахарному диабету – рецессивный. Близо-

рукий мужчина, не страдающий сахарным диабетом, женился на предрас-

положенной к сахарному диабету девушке с нормальным зрением.

Определите генотипы родителей и вероятность рождения детей

с нормальным зрением и предрасположенных к заболеванию сахарным

диабетом, если известно, что отец гетерозиготен по обоим признакам. Какой

закон наследования проявляется в данном случае?