М. Задачи по генетике
1. У дрозофилы доминантные гены, контролирующие серую окраску тела и
развитие щетинок, локализованы в одной хромосоме. Рецессивные аллели
этих генов, обусловливающие чёрную окраску тела и отсутствие щетинок,
находятся в другой, гомологичной хромосоме. Какое по генотипам и
фенотипам потомство и в каком процентном соотношении можно ожидать от
скрещивания дигетерозиготной серой самки, имеющей развитые щетинки,
с чёрным самцом, не имеющим щетинок, при условии, что у самки
50 % гамет были кроссоверными?
2. У человека отсутствие потовых желёз определяется рецессивным геном, рас-
положенным в Хр-хромосоме, а бас − аутосомный доминантный признак.
Мужчина, имеющий голос бас (гомозигота) и страдающий отсутствием
потовых желёз, женится на женщине с высоким голосом и с потовыми
железами (гомозиготой). Составьте схему решения задачи. Определите
генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы потомства, вероят-
ность рождения мальчиков без потовых желёз. Какие законы наследствен-
ности проявляются в данном случае?
2. У овец длинные уши не полностью доминируют над безухостью. Проме-
жуточным признаком являются короткие уши. Чёрная шерсть доминирует
над белой шерстью. Длинноухую чёрную овцу, гетерозиготную по второму
признаку скрестили с короткоухим белым бараном. Определите генотипы
родителей, возможные генотипы и фенотипы потомства и вероятность
рождения безухих белых ягнят.
3. У человека отсутствие потовых желёз определяется рецессивным геном, рас-
положенным в Хр-хромосоме, а бас − аутосомный доминантный признак.
Мужчина, имеющий голос бас (гомозигота) и страдающий отсутствием
потовых желёз, женится на женщине с высоким голосом и с потовыми
железами (гомозиготой). Составьте схему решения задачи. Определите
генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы потомства, вероят-
ность рождения мальчиков без потовых желёз. Какие законы наследствен-
ности проявляются в данном случае?
4. Признаки, определяющие группу крови и резус-фактор, не сцеплены.
Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена – i0, IA, IB.
Аллели IA и IB доминантны по отношению к аллели i0. Первую
группу (0) определяют рецессивные гены i0, вторую группу (А)
определяет доминантная аллель IA, третью группу (В) определяет
доминантная аллель IB, а четвертую (АВ) – две доминантные аллели
IAIB. Положительный резус-фактор (R) доминирует над
отрицательным резус – фактором (r)
5. У отца вторая группа крови и отрицательный резус, у матери –
первая группа и положительный резус (гомозигота). Составьте схему
решения задачи. Определите возможные генотипы родителей,
возможные группы крови, резус-фактор и генотипы детей. Объясните
полученные результаты. Какой закон наследственности проявится в
этом случае?
6. Скрестили дигетерозиготных самцов мух дрозофил с серым телом и
нормальными крыльями (признаки доминантные) с самками с чёрным телом
и укороченными крыльями (рецессивные признаки). Составьте схему
решения задачи. Определите генотипы родителей, а также возможные
генотипы и фенотипы потомства F1, если доминантные и рецессивные гены
данных признаков попарно сцеплены и кроссинговера не происходит, и
потомство F1, если происходит кроссинговер у самок при образовании
половых клеток. Объясните полученные результаты.
7. У человека близорукость – доминантный признак, а нормальное зрение –
рецессивный. Нормальный уровень глюкозы в крови – доминантный
признак, а предрасположенность к сахарному диабету – рецессивный. Близорукий мужчина, не страдающий сахарным диабетом, женился на предрасположенной к сахарному диабету девушке с нормальным зрением. Определите генотипы родителей и вероятность рождения детей
с нормальным зрением и предрасположенных к заболеванию сахарным диабетом, если известно, что отец гетерозиготен по обоим признакам. Какой закон наследования проявляется в данном случае? У человека близорукость – доминантный признак, а нормальное зрение – рецессивный.
8. Нормальный уровень глюкозы в крови – доминантный
признак, а предрасположенность к сахарному диабету – рецессивный. Близо-
рукий мужчина, не страдающий сахарным диабетом, женился на предрас-
положенной к сахарному диабету девушке с нормальным зрением.
Определите генотипы родителей и вероятность рождения детей
с нормальным зрением и предрасположенных к заболеванию сахарным
диабетом, если известно, что отец гетерозиготен по обоим признакам. Какой
закон наследования проявляется в данном случае?