СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Презентация к уроку "Алкены"

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Презентация к уроку "Алкены" содержит сведения о строении молекулы, гомологическом ряде, изомерии, физических и химических свойствах алкенов. 

Просмотр содержимого документа
«Презентация к уроку "Алкены"»

Алкены .  Строение молекулы этилена. Химические свойства алкенов .   Выполнила: Панина И.П .

Алкены . Строение молекулы этилена. Химические свойства алкенов .

Выполнила: Панина И.П .

Алк ен ы Номенклатура Изомерия Физические свойства Химические свойства Получение Применение

Алк ен ы

  • Номенклатура
  • Изомерия
  • Физические свойства
  • Химические свойства
  • Получение
  • Применение
Алкены - ациклические углеводороды, в молекуле которых кроме одинарных связей содержится 1 двойная связь между атомами углерода. Общая формула C n H 2n.

Алкены - ациклические углеводороды, в молекуле которых кроме одинарных связей содержится 1 двойная связь между атомами углерода.

Общая формула

C n H 2n.

  sp²  гибридизация   ( s  - электрон и 2  p  - электрона)   угол связи-  120 градусов Форма молекулы – плоский треугольник. Длина связи С-С - 0,134нм

  sp²  гибридизация  ( s  - электрон и 2  p  - электрона) угол связи- 120 градусов

Форма молекулы плоский треугольник.

Длина связи С-С - 0,134нм

Гомологический ряд C 2 H 4  - Этилен (Этен) C 3 H 6  - Пропилен (Пропен) C 4 H 8  - Бутен C 5 H 10  - Пентен C 6 H 12  - Гексен C 7 H 14  - Гептен C 8 H 16  - Октен C 9 H 18  - Нонен C 10 H 20  - Децен

Гомологический ряд

C 2 H 4  - Этилен (Этен)

C 3 H 6  - Пропилен (Пропен)

C 4 H 8  - Бутен

C 5 H 10  - Пентен

C 6 H 12  - Гексен

C 7 H 14  - Гептен

C 8 H 16  - Октен

C 9 H 18  - Нонен

C 10 H 20  - Децен

Номенклатура  CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH=CH-CH 3 гексен-2   (гексен-4) 2-этилпентен-1

Номенклатура

CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH=CH-CH 3

гексен-2   (гексен-4)

2-этилпентен-1

Изомерия 1. Изомерия углеродного скелета. бутен-1 2-метилпропен

Изомерия

1. Изомерия углеродного скелета.

бутен-1

2-метилпропен

2. Изомерия положения двойной связи. бутен-1 бутен-2 3. Межклассовая изомерия (с циклоалканами) циклобутан метилциклопропан

2. Изомерия положения двойной связи.

бутен-1

бутен-2

3. Межклассовая изомерия (с циклоалканами)

циклобутан метилциклопропан

4. Геометрическая изомерия. цис-бутен-2 транс-  бутен-2

4. Геометрическая изомерия.

цис-бутен-2 транс-

бутен-2

Физические свойства Этен, пропен и бутен – газы.  Алкены, содержащие от 5 до 18 атомов С в молекуле, – жидкости. Если атомов в молекуле алкена больше 19 – это твердые вещества. Алкены бесцветны, нерастворимы в воде и легче ее, обладают характерным резким запахом. С увеличением молекулярной массы температура кипения и плавления увеличиваются.

Физические свойства

  • Этен, пропен и бутен – газы.
  • Алкены, содержащие от 5 до 18 атомов С в молекуле, – жидкости.
  • Если атомов в молекуле алкена больше 19 – это твердые вещества.
  • Алкены бесцветны, нерастворимы в воде и легче ее, обладают характерным резким запахом.
  • С увеличением молекулярной массы температура кипения и плавления увеличиваются.
Химические свойства: Реакции окисления:  Горение  C 2 H 4 + 3 O 2 → 2 CO 2 + 2 H 2 O + Q (пламя ярко светящееся) Обесцвечивание перманганата калия

Химические свойства:

  • Реакции окисления:
  • Горение

C 2 H 4 + 3 O 2 2 CO 2 + 2 H 2 O + Q (пламя ярко светящееся)

  • Обесцвечивание перманганата калия
2. Галогенирование (взаимодействие с галогенами ): CH 2 =CH 2 + Br 2 → CH 2 -CH 2  (1,2-дибромэтан) │ │  Br Br 3. Гидрогалогенирование (взаимодействие с галогенводородами) правило Марковникова :  СH 3 -CH=CH 2 + H-Br → CH 3 - CH 2 – CH 3  │  Br (2-бромэтан)

2. Галогенирование (взаимодействие с галогенами ):

CH 2 =CH 2 + Br 2 → CH 2 -CH 2 (1,2-дибромэтан)

│ │

Br Br

3. Гидрогалогенирование (взаимодействие с галогенводородами) правило Марковникова :

СH 3 -CH=CH 2 + H-Br → CH 3 - CH 2 – CH 3

Br (2-бромэтан)

4. Гидрирование ( взаимодействие с водородом) : CH 2 =CH 2 + H 2  t, Ni → CH 3 -CH 3 этилен этан  ( C 2 H 4 + H 2  t, Ni → C 2 H 6 )

4. Гидрирование ( взаимодействие с водородом) :

CH 2 =CH 2 + H 2 t, Ni CH 3 -CH 3 этилен этан

( C 2 H 4 + H 2 t, Ni → C 2 H 6 )

5. Гидратация (присоединение молекул воды):  CH 2 =CH 2 + H 2 O t,H 3 PO 4 → CH 3 -CH 2 -OH ( этилен       этанол – этиловый спирт )  6. Реакции полимеризации:  nCH 2 =CH 2  t, p, kat → (-CH 2 -CH 2 -)n  мономер - этилен полимер – полиэтилен

5. Гидратация (присоединение молекул воды):

CH 2 =CH 2 + H 2 O t,H 3 PO 4 → CH 3 -CH 2 -OH ( этилен этанол – этиловый спирт )

6. Реакции полимеризации:

nCH 2 =CH 2 t, p, kat → (-CH 2 -CH 2 -)n

мономер - этилен полимер – полиэтилен

Получение 1. Крекинг алканов, входящих в состав нефти:  t  С 8 Н 18  →  С 4 Н 10 + С 4 Н 8 2. Дегидрирование алканов:  t, Cr 2 O 3 СН 3 -СН 2 -СН 3   → СН 3 -СН=СН 2 + Н 2 СН 3 -СН 3   → СН 2 =СН 2 + Н 2

Получение

1. Крекинг алканов, входящих в состав нефти:

t

С 8 Н 18 С 4 Н 10 + С 4 Н 8

2. Дегидрирование алканов:

t, Cr 2 O 3

СН 3 -СН 2 -СН 3 СН 3 -СН=СН 2 + Н 2

СН 3 -СН 3 СН 2 =СН 2 + Н 2

3 . Дегидратация спиртов   ( при температуре выше 150 °С):         H 2 SO 4  СН 3 -СН 2 -ОН  → СН 2 =СН 2 + Н 2 О

3 . Дегидратация спиртов ( при температуре выше 150 °С):

H 2 SO 4

СН 3 -СН 2 -ОН → СН 2 =СН 2 + Н 2 О

Применение этилена и его соединений:  Получение полиэтилена. Основа для получения синтетических смазочных масел. Для производства ацетальдегида, антифриза и синтетического этилового спирта. Для ускорения созревания плодов.

Применение этилена и его соединений:

  • Получение полиэтилена.
  • Основа для получения синтетических смазочных масел.
  • Для производства ацетальдегида,

антифриза и синтетического этилового

спирта.

  • Для ускорения созревания плодов.
Знаете ли вы? Алкены, попадая в атмосферу, реагируют с кислородом воздуха, оксидами азота и серы, являются одной из причин токсичного смога в промышленных зонах.

Знаете ли вы?

Алкены, попадая в атмосферу, реагируют

с кислородом воздуха, оксидами азота и серы, являются одной из

причин токсичного

смога в промышленных зонах.

 Вывод: Алкены – непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется одна двойная связь. Общая формула – СnH2n. В названии алкенов используется суффикс – ен .  Для алкенов характерны: изомерия углеродной цепи, изомерия положения двойной связи, пространственная (геометрическая) и изомерия между классами Алкены обладают большой химической активностью . За счёт наличия кратной связи алкены вступают в реакции присоединения, окисления, полимеризации.

Вывод:

  • Алкены – непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется одна двойная связь. Общая формула – СnH2n. В названии алкенов используется суффикс – ен .
  • Для алкенов характерны: изомерия углеродной цепи, изомерия положения двойной связи, пространственная (геометрическая) и изомерия между классами
  • Алкены обладают большой химической активностью . За счёт наличия кратной связи алкены вступают в реакции присоединения, окисления, полимеризации.
Вопросы: Какие углеводороды называются алкенами? Напишите структурные формулы углеводородов : Бутен -2 ; 2 - метил –пентен -2; 2,3 диметилбутен -1; 4 –метилпентен -2.

Вопросы:

  • Какие углеводороды называются алкенами?
  • Напишите структурные формулы углеводородов : Бутен -2 ;

2 - метил –пентен -2;

2,3 диметилбутен -1;

4 –метилпентен -2.

Задача: При гидрировании 45,5 г алкена  14,56 л водорода образуется алкан. Определите формулу этого алкена.

Задача: При гидрировании 45,5 г алкена 14,56 л водорода образуется алкан. Определите формулу этого алкена.

Параграф 34, задание №2 Приготовить доклад на тему : «Применение полимеров»

Параграф 34, задание №2

Приготовить доклад на тему :

«Применение полимеров»

Спасибо за сотрудничество!

Спасибо за сотрудничество!