СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Презентация к уроку химии "Алкины"

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

презентация к уроку по химии 10 класс "Алкины" Она включает основные характеристики представителей данного класса органических содединений.

Просмотр содержимого документа
«Презентация к уроку химии "Алкины"»

Алкины:

Алкины:

 1. Понятие, общая формула, название класса. Алкины – ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну тройную связь между атомами углерода и соответствующие общей формуле С n Н 2n-2 Ацетиленовые, алкины. Sp-гибридизация, угол - 180 градусов, длина связи-0,120 нм.

1. Понятие, общая формула, название класса.

  • Алкины – ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну тройную связь между атомами углерода и соответствующие общей формуле С n Н 2n-2
  • Ацетиленовые, алкины.
  • Sp-гибридизация, угол - 180 градусов, длина связи-0,120 нм.
Молекулы алканов в пространстве лежат на одной прямой.

Молекулы алканов в пространстве лежат на одной прямой.

3.Виды изомерии Характерна изомерия углеродного скелета. Изомерия положения кратной связи Межклассовая изомерия

3.Виды изомерии

  • Характерна изомерия углеродного скелета.
  • Изомерия положения кратной связи
  • Межклассовая изомерия
4.Номенклатура Наличие тройной связи в молекулах углеводородов этого класса отражается суффиксом –ин , а ее положение в цепи – номером атома углерода.   СН 3 – С=С – СН 2 –СН 3  пентин-2

4.Номенклатура

  • Наличие тройной связи в молекулах углеводородов этого класса отражается суффиксом –ин , а ее положение в цепи – номером атома углерода.

СН 3 – С=С – СН 2 –СН 3

пентин-2

5.Физические свойства Температуры кипения и плавления алкинов закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений. Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.

5.Физические свойства

  • Температуры кипения и плавления алкинов закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений.
  • Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.
6.Способы получения алкинов Метановый способ получения ацетилена   2СН 4 1500  С  С 2 Н 2 + 3Н 2  Карбидный способ   СаС 2 + 2Н 2 О  Са(ОН) 2 + С 2 Н 2

6.Способы получения алкинов

  • Метановый способ получения ацетилена

2СН 4 1500 С С 2 Н 2 + 3Н 2

  • Карбидный способ

СаС 2 + 2Н 2 О Са(ОН) 2 + С 2 Н 2

Способ дегидрогалогенирования  Br Br  СН 3 – СН – СН –СН 3 +2КОН спирт, t.  2,3-дибромбутан  СН 3 – С = С – СН 3 + 2КBr + 2H 2 O
  • Способ дегидрогалогенирования

Br Br

СН 3 – СН – СН –СН 3 +2КОН спирт, t.

2,3-дибромбутан

СН 3 – С = С – СН 3 + 2КBr + 2H 2 O

7. Химические свойства алкинов 1. Галогенирование алкинов

7. Химические свойства алкинов

1. Галогенирование алкинов

2.Гидрогалогенирование алкинов      3.Гидратация (присоединение воды)

2.Гидрогалогенирование алкинов

3.Гидратация (присоединение воды)

 4. Гидрирование алкинов . (алкины присоединяют водород в присутствии катализаторов Pt,Pd,Ni)    5. Тримеризация

4. Гидрирование алкинов . (алкины присоединяют водород в присутствии катализаторов Pt,Pd,Ni)

5. Тримеризация

Применение ацетилена

Применение ацетилена


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!