Задание1
Решение задачи по молекулярной биологии:
1. Определение последовательности тРНК:
Поскольку нижняя цепь ДНК является матричной, то синтез тРНК будет происходить на ней.
При синтезе тРНК происходит замена тимина (Т) на урацил (U).
Синтез начинается с 5' конца, поэтому последовательность тРНК будет комплементарна и антипараллельна матричной цепи ДНК.
Следовательно, последовательность участка тРНК:
5' – ГААУУЦЦУГУЦЦГААУУЦ – 3'
2. Поиск палиндрома и определение вторичной структуры:
Палиндром – это последовательность, которая читается одинаково в обоих направлениях. В данном участке тРНК палиндромом является последовательность: 5'-ЦЦУГУЦЦ-3'
Благодаря комплементарному взаимодействию нуклеотидов внутри палиндрома, образуется "шпилька" во вторичной структуре тРНК.
Вторичная структура центральной петли тРНК:
Г Ц - G
А - U У
А - U Ц
У - А Ц
Г - Ц
Г - Ц
5'-ЦЦУГУЦЦГААУУЦ-3'
||||||
3'-ГГАЦАГГЦ-5'
3. Определение антикодона и аминокислоты:
Антикодон – это триплет нуклеотидов в тРНК, который комплементарно связывается с кодоном в иРНК.
По условию, антикодон равноудален от концов палиндрома. Палиндром состоит из 7 нуклеотидов.
Вторичная структура центральной петли тРНК: 5'-ЦЦУГУЦЦГААУУЦ-3'
Тогда антикодон в центральной петле: 5'-УЦЦ-3'.
Поскольку антикодон комплементарен кодону иРНК, то кодон иРНК будет: 5'-АГГ-3'
4. Определение аминокислоты:
Используя таблицу генетического кода, находим аминокислоту, соответствующую кодону 5'-АГГ-3'.
Кодону АГГ соответствует аминокислота аргинин (Arg).
Ответ:
Нуклеотидная последовательность участка тРНК: 5' – ГААУУЦЦУГУЦЦГААУУЦ – 3'
Палиндром: 5'-ЦЦУГУЦЦ-3'. Вторичная структура центральной петли тРНК представлена выше.
Аминокислота, которую будет переносить тРНК: аргинин (Arg).
Задание2
Решение задачи по популяционной генетике:
Обозначения:
A – аллель черных глаз (доминантный)
A – аллель желтых глаз (рецессивный)
AA – генотип черноглазых тетроберов
Aa – генотип желтоглазых тетроберов
Aa – генотип перламутровых тетроберов
Исходная популяция:
Общая численность: 1000 тетроберов
Желтоглазые (aa): 60 особей
Перламутровые (Aa) и черноглазые (AA): 1000 – 60 = 940 особей
Расчет частот аллелей в исходной популяции:
Частота генотипа aa (q^2): 60 / 1000 = 0.06
Частота аллеля a (q): √0.06 = 0.2449
Частота аллеля A (p): 1 – q = 1 – 0.2449 = 0.7551
Расчет частот генотипов в исходной популяции (согласно закону Харди-Вайнберга):
Частота генотипа AA (p^2): (0.7551)^2 = 0.5702
Частота генотипа Aa (2pq): 2 * 0.7551 * 0.2449 = 0.3698
Частота генотипа aa (q^2): 0.06 (как дано в условии)
Количество особей с каждым генотипом в исходной популяции:
AA: 0.5702 * 1000 = 570.2 ≈ 570 особей
Aa: 0.3698 * 1000 = 369.8 ≈ 370 особей
Aa: 60 (как дано в условии)
Изменение популяции после гибели черноглазых:
Погибло 30% черноглазых: 570 * 0.3 = 171 особь
Осталось черноглазых: 570 – 171 = 399 особей
Общая численность популяции после гибели: 1000 – 171 = 829 особей
Новая популяция:
AA: 399 особей
Aa: 370 особей
Aa: 60 особей
Общая численность: 829 особей
Расчет частот аллелей в новой популяции:
Сначала найдем количество аллелей A и a в новой популяции:
Количество аллелей A: (399 * 2) + 370 = 798 + 370 = 1168
Количество аллелей a: (60 * 2) + 370 = 120 + 370 = 490
Общее количество аллелей: 829 * 2 = 1658
Теперь рассчитаем частоты аллелей:
Частота аллеля A (p): 1168 / 1658 = 0.7044
Частота аллеля a (q): 490 / 1658 = 0.2956
Расчет частот генотипов в новой популяции (согласно закону Харди-Вайнберга):
Частота генотипа AA (p^2): (0.7044)^2 = 0.4962
Частота генотипа Aa (2pq): 2 * 0.7044 * 0.2956 = 0.4166
Частота генотипа aa (q^2): (0.2956)^2 = 0.0874
Ответы:
Частота особей с черными глазами (AA):
В исходной популяции: 0.5702
В новой популяции: 0.4962
Частоты аллелей:
В исходной популяции:
A (p): 0.