СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Теория строения органических соединений. Изомерия.

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

 Тема урока: Теория строения органических соединений. Изомерия. Электронная природа химических связей, способы разрыва связей. Понятие о свободных радикалах.

Цель урока: Учить определять вид химической связи в молекуле, способы разрыва связей, знать определение «свободные радикалы».

Просмотр содержимого документа
«Теория строения органических соединений. Изомерия.»

Тема урока:

Теория строения органических соединений. Изомерия.

Электронная природа химических связей, способы разрыва связей.

Понятие о свободных радикалах.

Цель: Учить определять вид химической связи в молекуле, способы разрыва связей, знать определение «свободные радикалы».

Ход урока:

1. Организационный момент

2. Объяснение нового материала:

  • Виды связей в органических соединениях.

а) В органических соединениях чаще встречается ковалентная связь, образованная обобществлением пар ē. При перекрывании ē орбиталей 2-х атомов существует -σ-

и -π- связь.

σ-связь образуется при перекрывании соединяющих центры атомов при помощи 2, 3 или .

π- связь образуется при боковом перекрывании р-орбиталей 2-х атомов по обе стороны от σ-связи.

б) Атом (С) в 3 – гибридецации образует 4- σ-связи под углом 109,5о друг относительно друга – тетраэдрический. (СН4)

в) Атом (С) в 2 – 3-σ-связи под углом 120 о и 1 π- связь. (СН2+СН2)

г) Атом (С) в – 2-σ-связи под углом 180 о и 2 π- связи ┴ σ-связи. (НСН Ξ С)

д) Ковалентные связи могут быть:

- неполярными (если э.о. одинаковая) СН3+СН3

- полярными (если э.о. неодинаковая) СН3Сl

е) В солеобразных органических соединениях в твердом состоянии встречается ионная связь. Это алкоголяты, соли карбоновых кислот, соли аминов:

O

С2Н5O־ Na+ СН3 – C CH3 N+H3Cl־

O־ Na+

  • Способы разрыва ковалентной связи.

а) Гомолитический или свободнорадикальный (электронная пара делится пополам между расходящимися атомами)

А : Б А· + Б·

свободные радикалы

По этому типу химические реакции протекают или при высоких t, либо на свету, либо под действием других свободных радикалов.

Cl2 ʰ ͮ 2Cl·

CH4 + Cl· CH3· + HCl

CH3· + Cl2 CH3Cl + Cl·

Этот тип характерен для неполярных и малополярных σ – связей.

б) Гетеролитический или ионный (электронная пара уходит с одним из расходящихся атомов):

А : Б А+: Б־

образуются заряженные частицы

Этот тип характерен для π- связи и полярных σ-связей:

СН2 = СН2 + НСl C2H5Cl

I CH2 = CH2 + H+ СН3 – СН2+

II CH3 - CH2+ + Сl־ СН3 – СН2Сl

3. Закрепление изученного материала:

Задача:

Смесь V=700 мл пропан и О2 подожгли. После сгорания V смеси сократился до 400 мл.

Вычислить V доли газов в исходной и конечной смесях.

Дана: V1 (смеси) = 700 мл Решение:

V2 = 400 мл С3Н8 + 5О2 3СО2 + 4Н2О

Найти: ϕ (газов) исх.-? Пусть в исходной смеси

ϕ (газов) кон. -? V (С3Н8) = x (л), тогда V (O2 исх.)= 0,7-х

т.к. С3Н8 прореагировал полностью, расчет V (СO2 обр.) и V (O2 израсх.) проводим по пропану

V (СO2) = 3 V (С3Н8) = 3x

V (O2) вст. = 5x

V (O2) ост. = 0,7 – x - 5x = 0,7 – 6x

По условию V (СO2) + V (O2 ост. )

3x + 0,7 – 6x = 0,4

х = 0,1

Расчет V долей проводим по формуле

ϕ (х) = V (х) = V (смеси)

Для исходной смеси

ϕ (С3Н8) = 0,1:0,7 = 0,143

ϕ (O2) = 1 – 0,143 = 0,857

Для конечной смеси:

ϕ (СO2) = 0,3:0,4 = 0,75

ϕ (O2) = 1 – 0,75 = 0,25

Вывод: в исходной смеси

ϕ (С3Н8) = 14,3% ϕ (O2) = 85,7%

в конечной смеси

ϕ (СO2) = 75% ϕ (O2) = 25%

4. Подведение итогов урока. Релаксация. Домашнее задание.


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!