Аллельные гены расположены в: а) одной хромосоме, б) одинаковых локусах гомологичных хромосом, в) одинаковых локусах негомологичных хромосом, г) разных локусах гомологичных хромосом, д) разных локусах негомологичных хромосом.
Аутосомы - это: а) хромосомы мужского организма, б) хромосомы женского организма, в) хромосомы соматических клеток, г) хромосомы половых клеток, д) хромосомы, одинаковые у женского и мужского организмов.
Генотип - это совокупность: а) генов в гаплоидном наборе хромосом, б) только внешних признаков, в) генов в диплоидном наборе хромосом, г) внешних и внутренних признаков, д) только внутренних признаков.
Доминантный ген: а) проявляющийся только в гомозиготном состоянии, б) проявляющийся только в гетерозиготном состоянии, в) проявляющийся в гомо- и гетерозиготном состоянии, г) не проявляющийся в гетерозиготном состоянии, д) подавляемый рецессивным геном.
Комплементарностью называется явление, при котором: а) ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары, б) одновременное присутствие в генотипе двух генов разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака, в) один ген отвечает за проявление нескольких признаков; г) несколько генов влияют на степень проявления одного признака; д) гены разных аллельных пар не влияют друг на друга.
Кроссинговер - это: а) спирализация хромосом, б) непрямое деление, в) образование гамет, г) обмен участками хроматид гомологичных хромосом, д) половой процесс.
При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1: а) невозможно, б) возможно, если доминирование полное, в) возможно, если доминирование неполное, г) возможно, если наследование сцеплено с полом, д) возможно всегда.
При скрещивании пегих кроликов с равномерно окрашенными в потомстве появились только пегие крольчата. В F2 - 24 пегих крольчонка и 8 равномерно окрашенных. Какое количество крольчат среди 24 пегих, скорее всего, будет гомозиготным? а) 0, б) 4, в) 12, г) 8, д) 24.
Разновидности внутриаллельного взаимодействия генов: а) полное доминирование, б) полимерия, в) комплементарность азотистых оснований, г) комплементарное взаимодействие, д) эпистаз.
Расщепление по фенотипу в F1 в соотношении 1 : 1 при моногибридном скрещивании и полном доминировании может быть при скрещивании: а) двух рецессивных гомозигот, б) двух гетерозигот, в) рецессивной гомозиготы с гетерозиготой, г) доминантной гомозиготы с гетерозиготой, д) двух доминантных гомозигот.
Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания: а) 1:2:1, б) 9:3:3:1, в) 1:1, г) 3:1, д) 41,5:8,5:8,5:41,5.
Свойства гомозиготного организма: а) образует один тип гамет, б) образует два типа гамет, в) содержит неодинаковые аллельные гены, г) дает расщепления при скрещивании с аналогичной по фенотипу особью, д) дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью.
Третий закон Менделя называется: а) расщепления признаков, б) чистоты гамет, в) единообразия гибридов I поколения, г) сцепленного наследования, д) независимого комбинирования признаков.
Фенотип - это совокупность: а) генов в гаплоидном наборе хромосом, б) только внешних признаков, в) генов в диплоидном наборе хромосом, г) внешних и внутренних признаков, б) только внутренних признаков.
Фенотипические отличия гетерозиготы с доминантной гомозиготой - это проявление: а) сцепления генов, б) полного доминирования, в) неполного доминирования, г) наследования, сцепленного с полом, д) закона расщепления признаков.
Чистые линии - это: а) естественные популяции, б) естественные виды, в) популяции гомозиготных особей, г) межлинейные гибриды, д) гибриды от скрещивания генетически разнородных организмов.
Особь с генотипом АА: а) гомозигота по рецессивному признаку, б) гомозигота по доминантному признаку, в) гетерозигота, г) образует два одинаковых типа гамет, д) образует два разных типа гамет.
Гипотезу чистоты гамет предложили: а) У. Бэтсон, б) Н. Вавилов, в) Т. Морган, г) Г. Мендель, д) Г. де Фриз.
Второй закон Менделя называется: а) расщепления признаков, б) чистоты гамет, в) единообразия гибридов I поколения, г) сцепленного наследования, д) независимого комбинирования признаков.
Характеристика неполного доминирования: а) доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного, б) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного, в) ни один из генов не подавляет действие другого, г) рецессивный ген подавляет действие доминантного, д) гены равноценны.
Генеалогический метод исследования позволяет выявить: а) геномные и хромосомные мутации, б) частоту встречаемости генов в популяции, в) тип наследования признаков, г) роль наследственности и среды в проявлении признака, д) вероятность возникновения генных мутаций в будущих поколениях.
Гомозиготный по одному признаку организм образует число типов гамет: а) 2, б) 4, в) 1, г) 8, д) 6.
Анализирующее скрещивание применяют для: а) установления фенотипа особи, б) установления генотипа особи с доминантным признаком, в) установления генотипа особи с рецессивным признаком, г) диагностики генных мутаций, д) уточнения диагноза хромосомной болезни.
Расщепление по фенотипу для моногибридного скрещивания гетерозиготных особей при неполном доминировании: а) 1:2:1, б) 9:3:3:1, в) 1:1, г) 3:1, д) 41,5:8,5:8,5:41,5.
Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания гетерозиготных особей при полном доминировании: а) 1:2:1, б) 9:3:3:1, в) 1:1, г) 3:1, д) 41,5:8,5:8,5:41,5.
Участок хромосомы, в котором расположен ген, называется: а) аллель, б) локус, в) кодон, г) антикодон, д) теломера.
К анализирующему относят скрещивание типа: а) Аа х аа, б) аа х аа, в) Аа х Аа, г) АА х bb, д) АА х Аа.
Частота нарушения сцепления генов зависит от: а) расстояния между генами в негомологичных хромосомах, б) расстояния между генами в гомологичных хромосомах, в) числа аллельных генов в гомологичных хромосомах и расстояния между ними, г) числа аллельных генов в негомологичных хромосомах и расстояния между ними, д) вероятности возникновения спонтанной мутации.
Гибридологический метод исследования позволяет выявить: а) геномные и хромосомные мутации, б) закономерности наследования признаков, в) частоту встречаемости генов в популяции, г) роль наследственности и среды в проявлении признака, д) генные и хромосомные мутации.
Гетерозиготный по двум признакам организм образует число типов гамет: а) 2, б) 4, в) 1, г) 8, д) 6.
Условия, необходимые для проявления законов Менделя: а) полное доминирование, б) неполное доминирование, в) наличие летальных генов, г) механизм разновероятного образования гамет и зигот разного типа, д) сцепление генов.
Б) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, который будет похож на мать?
145 033
89 
