Именные реакции в органической химии

• Реакция Вюрца (удлинение углеродной цепи алканов):

CH3–Br+2Na+Br–CH2–CH3⟶tCH3–CH2–CH3+2NaBr

• Реакция Дюма (декарбоксилирование солей карбоновых кислот — сплавление со щелочами):

CH3COONa(тв.)+NaOH(тв.)=CH4+Na2CO3

• Реакция Кольбе (электролиз растворов солей карбоновых кислот):

CH3COONa+2H2O−→−−эл.ток2CO2+H2+C2H6+2NaOH

• Реакция Вюрца–Фиттига (получение гомологов бензола из галогенбензола):

C6H5–Br+2Na+Br–CH3⟶C6H5–CH3+2NaBr

• Реакция Кучерова (гидратация алкинов):

    CH≡CH+H2O−→−−−−−Hg2+,H+[CH2=CH–OH]−→−−−−−−изомеризацияH3C–C(=O)H

• Реакция Зелинского (тримеризация ацетилена):

CH≡CH−→−−−−−−−t400∘C,CактC6H6

• Реакция Зелинского–Казанского (получение бензола из циклогексана):

C6H12−→−−−−−−−−−420–480∘C,Pd,PtC6H6+3H2

• Реакция Коновалова (нитрование алканов):

CH3–CH2–CH3+HNO2−→−−−−−110–140∘CCH3–CH(NO2)–CH3+H2O

• Реакция Зинина (восстановление нитробензола до анилина):

C6H5–NO2⟶[H]C6H5–NH2+2H2O

• Реакция Густавсона (получение циклоалкана из дигалогенопроизводных):

Br–CH2–CH2–CH2–Br+Zn−→−−−−−20∘C,спиртциклопропан

• Реакция Фриделя–Крафтса (алкилирование бензола):

C6H6+Cl–CH3⟶AlCl3C6H5–CH3+HCl

C6H6+H2C=CH–CH3⟶AlCl3        C6H5–CH(CH3)–CH3

• Реакция Прилежаева (каталитическое окисление этилена с получением эпоксида):

2CH2=CH2+O2−→−−−−−200∘C,Ag+эпоксид этилена

• Реакция Вагнера (мягкое окисление алкенов):

CH3–CH=CH2+H2O+[O]−→−−−−−−−20∘C,KMnO4H3C–CH(OH)–CH2–OH

• Реакция Лебедева (получение бутадиена-1,3):

2C2H5OH−→−−−−−−−−−−−−400–500∘C,Al2O3,ZnOCH2=CH–CH=CH2+2H2O+H2