Презентация "Наследственная изменчивость"

Закономерности наследственной изменчивости Учитель: Школьникова Э.С

Формы изменчивости

наследственная

ненаследственная

Комбинативная

Мутационная

изменчивость

изменчивость

Модификационная изменчивость

Комбинативная изменчивость проявляется в том, что потомки, которые образуются при половом размножении, несколько отличаются друг от друга и от своих родителей

де Фриз Гуго

1848–1935

Нидерландский ботаник и генетик, один из основателей учения об изменчивости и эволюции, провёл первые систематические исследования мутационного процесса

Мутация — изменение наследственных свойств организма, возникающее в результате случайного или искусственно вызванного нарушения в молекуле ДНК, структуре хромосомы или числе хромосом.

Примеры биологических мутагенов

• Вирус — это молекула нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК), одетая белковой оболочкой. Попав в клетку, геном вируса встраивается в ДНК хозяина и начинает размножаться. При этом вирус может захватить часть гена хозяина и впоследствии встроить его в ДНК нового хозяина.. Появление в геноме новой последовательности нуклеотидов есть не что иное, как мутация. Среди вирусов с доказанными мутагенными свойствами вирусы гриппа, кори и краснухи.

2

Мутаген — химическое вещество, физический фактор и биологический объект, вызывающий мутации.

Соматические мутации — мутации, возникающие в клетках тела и не передающиеся потомкам при половом размножении.

Генные мутации — изменения в последовательности нуклеотидов ДНК

Примеры генных мутаций

• Альбинизм
• Серповидно-клеточная анемия
• Одаренность
• Поведенческие акты
• Изменение морфологии, биохимии

Генные мутации  генные наследственные заболевания

Нормальные эритроциты

Формы эритроцитов при

под микроскопом

серповидноклеточной

анемии

Хромосомные мутации — изменения в структуре хромосом, связанные с потерей участка, его поворотом на 180°, удвоением или переносом на негомологичную хромосому

Примеры структурных мутаций хромосом

• Пороки развития головного мозга, опорно-двигательной системы, сердечно-сосудистой, мочеполовой
• Умственная отсталость разной степени в сочетании с физическим недоразвитием
• Первичное бесплодие

Геномные мутации – нарушения числа хромосом

Заболевания, связанные с изменением числа хромосом

Синдром Дауна

Причина

Синдром Шерешевского –Тёрнера

Трисомия по 21-й хромосоме

  Характерные симптомы

Синдром Кляйнфельтера

Утрата одной половой хромосомы, генотип Х0

Плоское лицо, монголоидный разрез глаз, открытый рот, аномалии зубов, короткий нос и другие. Имеются пороки сердца и желудочно-кишечного тракта. Характерна умственная отсталость. Дети с синдромом Дауна очень ласковые, внимательные и послушные

Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин, генотип XXY

Отставание в физическом развитии, недоразвитость женских половых органов, интеллект сохранён

Высокий рост, длинные конечности, развитие вторичных половых признаков по женскому типу, слабоумие

Значение мутаций в природе

• Материал для естественного и искусственного отбора
• Рецессивные мутации в гетерозиготном состоянии резерв наследственной изменчивости
• Широко используются в селекции растений и микроорганизмов
• Используются при разработке методов борьбы с вредителями