СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Алкины презентация

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Алкины презентация

Просмотр содержимого документа
«Алкины презентация»

АЛКИНЫ

АЛКИНЫ

Понятие об алкинах Алкины  – углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь между атомами углерода, а качественный и количественный состав выражается общей формулой С n Н 2n - 2 , где n ≥ 2 . Алкины относятся к непредельным углеводородам, так как их молекулы содержат меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.

Понятие об алкинах

  • Алкины – углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь между атомами углерода, а качественный и количественный состав выражается общей формулой

С n Н 2n - 2 , где n 2 .

  • Алкины относятся к непредельным углеводородам, так как их молекулы содержат меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.
Гомологический  ряд алк ин ов Эт ин   Проп ин Бут ин Пент ин Гекс ин Гепт ин Эт ин   Проп ин Бут ин Пент ин Гекс ин Гепт ин Эт ин   Проп ин Бут ин Пент ин Гекс ин Гепт ин Эт ин   Проп ин Бут ин Пент ин Гекс ин Гепт ин Эт ин   Проп ин Бут ин Пент ин Гекс ин Гепт ин  C 2 H 2  C 3 H 4  C 4 H 6  C 5 H 8  C 6 H 1 0  C 7 H 1 2

Гомологический ряд алк ин ов

Эт ин

Проп ин

Бут ин

Пент ин

Гекс ин

Гепт ин

  • Эт ин Проп ин Бут ин Пент ин Гекс ин Гепт ин
  • Эт ин Проп ин Бут ин Пент ин Гекс ин Гепт ин
  • Эт ин Проп ин Бут ин Пент ин Гекс ин Гепт ин
  • Эт ин Проп ин Бут ин Пент ин Гекс ин Гепт ин

C 2 H 2

C 3 H 4

C 4 H 6

C 5 H 8

C 6 H 1 0

C 7 H 1 2

Структурная изомерия  1. Изомерия положения тройной связи (начиная с С 4 Н 6 ): СН  С  СН 2  СН 3   СН 3  С  С  СН 3  бутин-1  бутин-2 2. Изомерия углеродного скелета (начиная с С 5 Н 8 ): СН  С  СН 2  СН 2  СН 3  СН  С  СН  СН 3    СН 3  пентин-1  3-метилбутин-1 3. Межклассовая изомерия с алкадиенами (начиная с С 4 Н 8 ):  СН  С–СН 2 –СН 3  СН 2 =СН–СН=СН 2      бутин-1  бутадиен-1,3

Структурная изомерия

1. Изомерия положения тройной связи (начиная с С 4 Н 6 ):

СН С СН 2 СН 3 СН 3 С С СН 3

бутин-1 бутин-2

2. Изомерия углеродного скелета (начиная с С 5 Н 8 ):

СН С СН 2 СН 2 СН 3 СН С СН СН 3

СН 3

пентин-1 3-метилбутин-1

3. Межклассовая изомерия с алкадиенами (начиная с С 4 Н 8 ):

СН С–СН 2 –СН 3 СН 2 =СН–СН=СН 2

бутин-1 бутадиен-1,3

Физические свойства Температуры кипения и плавления алкинов, так же как и алкенов, закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений. Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.

Физические свойства

Температуры кипения и плавления алкинов, так же как и алкенов, закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений.

Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.

Ацетилен получают в промышленности двумя способами: 1. Термический  крекинг метана :  1500  С 2СН 4   С 2 Н 2 + 3Н 2 2. Гидролиз карбида кальция : CaC 2 + 2H 2 O   C 2 H 2 + Ca(OH) 2

Ацетилен получают в промышленности двумя способами:

1. Термический крекинг метана :

1500 С

2СН 4  С 2 Н 2 + 3Н 2

2. Гидролиз карбида кальция :

CaC 2 + 2H 2 O  C 2 H 2 + Ca(OH) 2

Химические свойства алкинов Химические свойства ацетилена и его гомологов в основном определяются наличием в их молекулах тройной связи. Наиболее характерны для алкинов реакции присоединения.

Химические свойства алкинов

  • Химические свойства ацетилена и его гомологов в основном определяются наличием в их молекулах тройной связи. Наиболее характерны для алкинов реакции присоединения.
Реакции присоединения 1. Галогенирование  Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на все непредельные углеводороды

Реакции присоединения

  • 1. Галогенирование

Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на все непредельные углеводороды

2. Гидрогалогенирование. 3. Гидрирование. 4. Гидратация.   HgSO 4 Н  C  C  H + H 2 O  CH 3  C  H     O
  • 2. Гидрогалогенирование.
  • 3. Гидрирование.
  • 4. Гидратация.

HgSO 4

Н C C H + H 2 O  CH 3 C H



O

Горение ацетилена При сгорании (полном окислении) ацетилена выделяется большое количества тепла: HC  CH + 2О 2   2СО 2 + Н 2 О + Q

Горение ацетилена

  • При сгорании (полном окислении) ацетилена выделяется большое количества тепла:

HC CH + 2О 2  2СО 2 + Н 2 О + Q

Реакция полимеризации  Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола (реакция Зелинского ):   С, 600  С  3Н C  CH    С6 H 6 (бензол)

Реакция полимеризации

Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола (реакция Зелинского ):

С, 600  С

C CH  С6 H 6 (бензол)

Применение алкинов

Применение алкинов