СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Классификация и номенклатура органических веществ

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Презентация-конспект на тему "Классификация и номенклатура органических веществ".

Рассмотрены ациклы, карбоциклы и гетероциклы. Больше внимания уделяется ациклическим соединениям, рассматриваемым в школьном курсе, и номенклатуре IUPAC.

(Если шрифт отображается неправильно, то ничего исправлять не нужно - в архиве есть необходимый шрифт.)

Просмотр содержимого презентации
«Классификация и номенклатура»

Классификация органических веществ Органические вещества Ациклические Карбо-циклические Гетеро-циклические Цикл из атомов С В цикле есть др. атомы В скелете нет цикла H 3 C–O–CH 3   O H 3 C–С–OH

Классификация органических веществ

Органические вещества

Ациклические

Карбо-циклические

Гетеро-циклические

Цикл из атомов С

В цикле есть др. атомы

В скелете нет цикла

H 3 C–O–CH 3

O

H 3 C–С–OH

Ациклические Алканы: все связи одинарные; -ан. H 3 C–CH 3 С n Н 2n+2  Алкены: одна двойная связь; -ен. H 2 C=CH 2 С n Н 2n  Алкины: одна тройная связь; -ин. HC≡CH  С n Н 2n-2  Алкадиены: две двойные связи; -диен. H 2 C=С=СН 2 С n Н 2n-2  Спирты: гидроксильная; -ол. СН 3 –СН 2 –ОН  R–OH  Простые эфиры: оксигруппа; -иловый эфир.   СН 3 –O–СН 2 –СН 3 R–O–R’

Ациклические

Алканы: все связи одинарные; -ан. H 3 C–CH 3 С n Н 2n+2

Алкены: одна двойная связь; -ен. H 2 C=CH 2 С n Н 2n

Алкины: одна тройная связь; -ин. HC≡CH С n Н 2n-2

Алкадиены: две двойные связи; -диен. H 2 C=С=СН 2 С n Н 2n-2

Спирты: гидроксильная; -ол. СН 3 –СН 2 –ОН R–OH

Простые эфиры: оксигруппа; -иловый эфир.

СН 3 –O–СН 2 –СН 3 R–O–R’

Ациклические Кетоны: карбонильная; -он. H 3 C–C–СH 3 R–C–R’ ‖ ‖  O O  Альдегиды: карбонильная; -аль. H 3 C–C–H R–C–H ‖ ‖  O O  Карбоновые кислоты: карбоксильная; -овая кислота.  O O ‖ ‖  H 3 C–C–ОH R–C–ОH  Сложные эфиры: сложноэфирная; -иловый эфир -овой кислоты,  радикал спирта + скелет кислоты + ат.  O O ‖ ‖  H 3 C–C–О–CH 3 R–C–О–R’

Ациклические

Кетоны: карбонильная; -он. H 3 C–C–СH 3 R–C–R’

‖ ‖

O O

Альдегиды: карбонильная; -аль. H 3 C–C–H R–C–H

‖ ‖

O O

Карбоновые кислоты: карбоксильная; -овая кислота.

O O

‖ ‖

H 3 C–C–ОH R–C–ОH

Сложные эфиры: сложноэфирная; -иловый эфир -овой кислоты,

радикал спирта + скелет кислоты + ат.

O O

‖ ‖

H 3 C–C–О–CH 3 R–C–О–R’

Номенклатура  Тривиальная: исторические названия.  Рациональная: из названий простейших соединений.  Заместительная: номенклатура ИЮПАК ( IUPAC )

Номенклатура

Тривиальная: исторические названия.

Рациональная: из названий простейших соединений.

Заместительная: номенклатура ИЮПАК

( IUPAC )

–COH =CO –OH –NH 2 2-амино-4-метил-4-пентеновая кислота" width="640"

Номенклатура

H 2 C=C–CH 2 –CH–COOH

| |

CH 3 NH 2

COOH –COH =CO –OH –NH 2

2-амино-4-метил-4-пентеновая кислота

Назовите   H 2 C=C–CH 2 –CH–COOH  | |  C 2 H 5 NО 2  HC≡C–CH 2 –CH–COOH  H 2 C=CН–CH 2 –CH–COH

Назовите

H 2 C=C–CH 2 –CH–COOH

| |

C 2 H 5 2

HC≡C–CH 2 –CH–COOH

H 2 C=CН–CH 2 –CH–COH

Назовите   HC=C–CH 2 –CH–CH 3  |  C 2 H 5  HC≡C–CH 2 –C≡CH  CН 3 –CH 2 –CH–COH  |  ОН

Назовите

HC=C–CH 2 –CH–CH 3

|

C 2 H 5

HC≡C–CH 2 –C≡CH

3 –CH 2 –CH–COH

|

ОН


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!