СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Клиническая Фармакология

Категория: Всем учителям

Нажмите, чтобы узнать подробности

Применение лекарств с лечебными или профилактическими целями начинается с их введения в организм или нанесения на поверхность тела.

Существующие пути введения обычно подразделяются на энтеральные (через пищеварительный тракт) и парентеральные (минуя желудочно-кишечный тракт).

К энтеральным путям относятся: оральный (сублингвальный, буккальный, наддесневой), ректальный, в двенадцатиперстную кишку (через зонд).

Достоинством этого пути является удобство применения (не требуется помощь медицинского персонала), а также сравнительная безопасность и отсутствие осложнений, характерных для парентерального введения. При этом пути не происходит нарушения естественных барьеров.

Парентеральные пути включают: различные виды инъекций (внутривенный, внутриартериальный, внутрикожный, подкожный, внутримышечный, субарахноидальный (интратекальный) способы введения), ингаляции, нанесение препаратов на кожу и слизистые оболочки, электро-, ионофорез, введение лекарств в уретру, влагалище.

ПРИЕМ ВНУТРЬ ЧЕРЕЗ РОТ (PER OS)

Наиболее распространенный способ применения лекарств. При лечении заболеваний внутренних органов перорально следует назначать лекарственные средства, которые хорошо всасываются слизистой оболочкой желудка или кишечника. Если необходимо создать высокую концентрацию препарата в желудочно-кишечном тракте, наоборот, используют лекарственные средства, которые плохо всасываются, что позволяет получить хороший эффект при отсутствии системных побочных реакций.

Недостатками перорального применения  лекарственных  средств являются следующие:

- относительно медленное развитие терапевтического действия;

- возможность больших индивидуальных различий в скорости и полноте всасывания;

- влияние пищи на всасывание;

- невозможность применения лекарственных веществ, плохо адсорбирующихся слизистой оболочкой желудка и кишечника (например, стрептомицина) и разрушающихся в просвете желудка и кишечника (инсулин, окситоцин и др.) или при прохождении через печень (гормоны), а также веществ, оказывающих сильное раздражающее действие.

- введение лекарств через рот невозможно при рвоте и бессознательном состоянии больного.

Чтобы предотвратить раздражающее действие некоторых лекарственных веществ на слизистую оболочку желудка, используют таблетки, покрытые пленками (оболочками), устойчивыми к действию желудочного сока, но распадающимися в щелочной среде кишечника. Принимать таблетки надо по возможности стоя и запивать большим количеством воды.

ПРИМЕНЕНИЕ ПОД ЯЗЫК (СУБЛИНГВАЛЬНО)

Слизистая оболочка ротовой полости имеет обильное кровоснабжение, поэтому всасывающиеся через нее вещества быстро попадают в системный кровоток и начинают действовать через короткое время. При сублингвальном применении лекарственное средство не подвергается действию желудочного сока и попадает в системный кровоток по венам пищевода, минуя печень, что позволяет избежать его биотрансформации.

Препарат следует держать под языком до полного рассасывания. Поэтому применяются сублингвально только лекарства с приятным вкусом, в небольшой дозе. При частом сублингвальном применении лекарственных средств может возникнуть раздражение слизистой оболочки ротовой полости.

ВВЕДЕНИЕ В ПРЯМУЮ КИШКУ (РЕКТАЛЬНО)

Прямая кишка имеет густую сеть кровеносных и лимфатических сосудов, поэтому многие лекарственные вещества хорошо всасываются с поверхности ее слизистой оболочки. Вещества, абсорбирующиеся в нижней части прямой кишки, через нижние геморроидальные вены попадают в системный кровоток, в основном минуя печень. Ректальное введение препаратов позволяет избежать раздражения желудка. Кроме того, таким образом можно применять лекарственные средства в тех случаях, когда затруднено или неосуществимо их введение per os (тошнота, рвота, спазм или непроходимость пищевода, бессознательное состояние больного). При этом не требуется помощь медицинского персонала.

К недостаткам этого пути относят

- выраженные индивидуальные колебания в скорости и полноте всасывания препаратов,

- психологические затруднения и неудобства применения.

- препараты, обладающие раздражающим действием, оказывают послабляющий эффект.

Ректально вводят суппозитории и жидкости с помощью клизм.

Этот путь введения используют как для получения местного (например, при язвенном колите), так и системного эффектов.

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

Введение лекарственных  веществ  в вену обеспечивает быстрое наступление и точное  дозирование  эффекта; быстрое прекращение поступления препарата в кровяное русло при возникновении побочных реакций; возможность введения веществ, которые не всасываются из желудочно-кишечного тракта или раздражают его слизистую оболочку.

Внутривенно вводятся только стерильные растворы. Нельзя вводить взвеси, масляные растворы. При длительном лечении возможно возникновение венозного тромбоза. Так как быстро достигается действующая концентрация и существует опасность передозировки перед внутривенным введением необходимо лекарственное средство развести физиологическим раствором (если нет специальных указаний) и вводить медленно. Этот путь введения, подобно внутримышечному, подкожному, внутрикожному довольно сложен, требует участия медицинского персонала, специальной техники, болезненный.

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Для лечения заболеваний некоторых органов лекарственные вещества, которые быстро метаболизируются или связываются тканями, вводят в артерию. При этом высокая концентрация препарата создается только в соответствующем органе, а системного действия удастся избежать.

Но следует помнить, что возможный тромбоз артерии является значительно более серьезным осложнением, чем тромбоз вены.

ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ

При внутримышечном введении препарата обеспечивается относительно быстрое наступление эффекта (растворимые лекарственные вещества всасываются в течение 10-30 мин). Таким образом можно применять депо-препараты. Объем вводимого вещества не должен превышать 10 мл. После введения препаратов внутримышечно могут появиться местная болезненность и даже абсцессы.

ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ

При подкожном введении всасывание лекарственных веществ, а следовательно, и проявление терапевтического действия происходит медленнее, чем при внутримышечном и внутривенном введении. Однако эффект сохраняется более длительно. Следует помнить, что подкожно введенные вещества плохо всасываются при недостаточности периферического кровообращения (например, при шоке). Нельзя вводить лекарства, обладающие раздражающим действием.

ИНГАЛЯЦИЯ

Путем ингаляций лекарственные вещества вводят в виде аэрозолей и газов. При ингаляционном введении лекарства быстро всасываются и оказывают местное и резорбтивное действие. При использовании газообразных веществ прекращение ингаляции ведет к быстрому прекращению их действия (эфир для наркоза, фторотан), поэтому при этом пути введения концентрацией лекарственного средства легче всего управлять. При вдыхании аэрозоля достигается высокая концентрация лекарственного средства в бронхах (сальбутамол, астмопент) при минимальном системном эффекте.

Ингаляционным путем невозможно применение раздражающих лекарственных веществ. Кроме того, при ингаляциях лекарственные вещества поступают сразу в левые отделы сердца через легочные вены и могут оказать кардиотоксическое действие.

ТРАНСДЕРМАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

В последнее время разработаны особые лекарственные формы, которые фиксируются клейким веществом на коже и обеспечивают медленное и длительное всасывание лекарственного средства, за счет чего увеличивается продолжительность его действия. Таким путем вводится, например, нитроглицерин.

От путей введения зависит:

- скорость наступления эффекта,

- выраженность эффекта,

- длительность действия лекарственного препарата,

- избирательность накопления препарата в том или ином органе,

- эффективная доза препарата,

- в отдельных случаях - качественная структура фармакологического эффекта (магния сульфат).

Прежде чем перейти к следующему вопросу рассмотрим такое понятие как всасывание.

Всасывание (резорбция) - активный физиологический процесс перехода различных веществ из места введения через биологические мембраны в кровь, лимфу, слюну, тканевые жидкости и т.д.

Известны следующие основные механизмы всасывания примененных одним из перечисленных способов лекарственных средств: пассивная диффузия, активный транспорт, фильтрация через поры мембраны, пиноцитоз, прохождение с помощью белков-переносчиков.

1. Пассивная  диффузия  через мембрану клеток.

Определяется градиентом концентрации веществ. Таким путем всасываются липофильные (главным образом неполярные) вещества. Чем выше липофильность веществ, тем легче они проникают через клеточную мембрану. Это самый распространенный способ.

2. Фильтрация через поры мембраны. Зависит она от гидростатического и осмотического давления. Диаметр пор в мембране эпителия кишечника невелик, поэтому через них проникают вода, некоторые ионы, а также мелкие гидрофильные молекулы (например, мочевина).

3. Активный транспорт - (в этом процессе участвуют транспортные системы клеточных мембран) характеризуется избирательностью к определенным соединениям, возможностью конкуренции двух веществ за один транспортный механизм, насыщаемостью (при высоких концентрациях вещества), возможностью транспорта против градиента концентрации и затратой энергии. Активный транспорт обеспечивает всасывание гидрофильных полярных молекул, ряда неорганических ионов, сахаров, аминокислот.

4.При пиноцитозе происходит инвагинация клеточной мембраны с последующим образованием пузырька (вакуоли). Последний заполнен жидкостью с захваченными крупными молекулами веществ. Пузырек мигрирует по цитоплазме к противоположной стороне клетки, где путем экзоцитоза содержимое пузырька выводится наружу.

Приведенные механизмы прохождения веществ через мембрану носят универсальный характер и имеют значение не только для всасывания веществ, но и для их распределения в организме и выделения.

Если Вас замучили мигрени, бессонница, болят суставы, артрит, избыточный вес наберите в поисковике http://eckulap.spb.ru/igloukalivanie.html специалисты клиники Эскулап помогут Вам избавиться от всех этих проблем. Пройдя курс восточной иглорефлексотерапии Вы “родитесь заново” и снова почувствуете вкус к жизни.

 

Просмотр содержимого документа
«Клиническая Фармакология»

Предмет: Клиническая Фармакология

Специальность: «Фармация»

Модуль №1

Вариант №2.


1. Основная задача фармакотерапии:

а) предупреждение заболеваний;

б) повышение качества жизни больного;

в) устранение причины болезни;

г) знание патогенеза.

2. К критериям жизни больного относятся все, кроме:

а) умеренная физическая активность;

б) способность к самообслуживанию;

в) психический комфорт;

г) отсутствие внутреннего дискомфорта.

3. Выберите бактериостатические препараты:

а) метациклин; в) пенициллин;

б) цефалексин; г) бисептол.

4. Комбинировать АБ необходимо при:

а) профилактике рецидива; в) отсутствие эффекта на 3-сутки;

б) хроническом процессе; г) при тяжелых инфекциях.

5. Укажите группу, которую применяют при болях воспалительного

характера:

а) наркотические анальгетики; в) местные анестетики;

б) средства для наркоза; г) ненаркотические анальгетики.

6. Какое болеутоляющее средство применяют при травмах:

а) парацетамол; в) промедол;

б) бутадион; г) вольтарен.

7. Нейролептик, гораздо активнее, чем аминазин:

а) этаперазин; в) трифтазин;

б) галоперидол; г) фторфеназин.

8. Местный анестетик, обладающий противоаритмическим действием:

а) дикаин; в) лидокаин;

б) совкаин; г) анестезин.

9. Противосудорожный препарат, который обладает анестезирующим

действием при невралгии тройничного нерва:

а) омнопон; в) карбамазепин;

б) анальгин; г) бутадион.

10. Группа психотропных средств, уменьшающий чувство страха,

напряжения, тревоги:

а) нейролептики; в) седативные средства;

б) транквилизаторы; г) ноотропы.

11. Психостимулирующее средство, производное ксантина:

а) аминазин; в) имизин;

б) феназепам; г) кофеин;

12. Укажите бронхолитическое средство миотропного действия:

а) кромолин натрия; в) сальбутамол;

б) ипратропия бромид; г) эуфиллин.

13. Противокашлевое средство, которое благодаря местноанестезирующему

эффекту, уменьшает чувствительность кашлевых рецепторов:

а) кодеина фосфат; в) глауцина цидрохлорид;

б) бромгексин; г) либексин.

14. Отхаркивающее средство, обладающее протеолитической активностью:

а) изадрин; в) мукалтин;

б) трипсин; г) натрия бромид.

15. Фармакотерапия бронхиальной астмы сводится к следующим моментам,

кроме:

а) противорецидивная терапия;

б) лечение астматического статуса;

в) санация очагов цнфекции;

г) лечение приступов.

16. Укажите ганглиоблокатор, использующийся в терапии гипертензии:

а) апрессин; в) бензогексоний;

б) гуанфацин; г) метопролол.

17. Препарат-неселективный блокатор бета1-и бета2-адренорецепторов:

а) лабеталол; в) метапролол;

б) анаприлин; г) атенолол.

18. При ГБ бета-адреноблокаторы применяют с целью:

а) снижения периферического сопротивления;

б) уменьшения объема циркулирующей крови;

в) уменьшения работы сердца;

г) снижения тонуса вазомоторных центров.

19. Симпатолитик, применяемый при повышении АД:

а) нифедипин; в) октадин;

б) верапамил; г) адреналин.

20. К кардиоселективным В-блокатарам относятся все, кроме:

а) коргард, корданум; в) тропафен, фентоламин;

б) октадин, резерпин; г) каптоприл, эналаприл.

21. Задача: Препараты данной группы эффективны в отношении всех форм

сифилиса, оказывают действие на все виды кокков, возбудителей

дифтерии, столбняка, сибирской язвы, анаэробные инфекции. При

в/м введении оказывают действие в течение 3-4ч. Побочные

явления: аллергические реакции, возможен анафилактический

шок.

Определите группу веществ.







Предмет: Клиническая Фармакология

Специальность: «Фармация»

Модуль №2

Вариант №2


Ситуационные задачи ( 2 балл за каждый правильный ответ ).

1. У пациентки 46 лет на фоне мерцательной аритмии развился отек легких. Какой мочегонный препарат в первую очередь необходимо ввести больной для выведения из тяжелого состояния?

A. Bерошпирон B. Триамтерен

Б. Фуросемид Г. Aмилорид

2. У больного при комбинированной терапии хронической сердечной недостаточности дигитоксином и фурасемидом развились резкая мышечная слабость. Какие электролитные нарушения можно выявить в крови больного?

A. Гиперкальциемия B. Гиперкалиемия

Б. Гипокальциемия Г. Гипокалиемия

3. Нужно ли использовать мочегонное средство, если поставлен диагноз: хроническая сердечная недостаточность, вторичный гиперальдостеронизм. Eсли да, то какое?

A. Cпиронолактон B. Фуросемид

Б. Манит Г. Мочегонное средство назначать

нерационально

4. Больной жалуется на боли в желудке, изжогу. При обследовании желудочного сока обнаружено повышение кислотности желудочного сока. Что необходимо назначить больному для нейтрализации кислотности желудочного сока?

A. Aтропина сульфат B. Aльмагель

Б. Папаверина гидрохлорид Г. Прозерин

5. У больного с высокой кислотностью желудочного сока поставлен диагноз язвы желудка. Какое вещество из перечисленных наиболее сильно подавляет секрецию соляной кислоты.

A. Омепразол B. Aтропин

Б. Ранитидин Г. Пирензепин

6. Женщина 28 лет обратилась в поликлинику с жалобами на головную боль. Bрач предложил ей парацетамол, взяв к вниманию наличие соматического заболевания. Какая сопутствующая болезнь определила назначение именно парацетамола?

A. Нефрит B. Ревматоидный артрит

Б. Холецистит Г. Язвенная болезнь желудка

7. Мужчина 49 лет был доставлен в гастроэнтерологическое отделение с жалобами на тошноту, боль в эпигастральной области. После выявления у него язвенной болезни желудка был назначен фамотидин. Укажите молекулярный субстрат его действия.

A. Aльфа-1-адренорецепторы B. Na+Н+-AТФаза

Б. Бета-1-адренорецепторы Г. Н-2-гистаминорецепторы

8. Больному с дискинезией желчевыводящих путей и запорами врач назначил желчегонное средство, которое имеет еще значительное слабительное действие. Какое средство назначил врач?

A. Магния сульфат B. Aлохол

Б. Холосас Г. Холензим

9. Больная в возрасте 69 лет страдает хроническим запором, в основе которого лежит гипотония толстого кишечника. Какой из перечисленных препаратов лучше назначить?

A. Касторовое масло B. Натрия сульфат

Б. Cенадексин Г. Прозерин




10. У беременной женщины 25 лет при анализе крови выявлены мегалобласты и высокий цветной показатель. Установлен диагноз: мегалобластическая анемия. Какое средство необходимо назначить больной в первую очередь?

A. Пиридоксин B. Цианокобаламин

Б. Aскорбиновую кислоту Г. Никотиновую кислоту

11. При остром тромбозе показана антикоагулянтная терапия. Какой антикоагулянт прямого действия применяется при угрозе тромбоза?

A. Натрия цитрат B. Феидин

Б. Дипиридамол Г. Гепарин

12. Для остановки атонического маточного кровотечения используют алкалоиды спорыньи. Что обеспечивает их гемостатическое действие в этом случае?

A. Повышение свертываемости крови B. Cпазм сосудов

Б. Cпастическое сокращение матки Г. Угнетение фибринолиза

13. Для лечения лейкозов используется антиметаболит метотрексат. Aнтагонистом какого витамина он явяется?

A. Фолиевой кислоты B. Цианокобаламина

Б. Филлохинона Г. Пиридоксина

14. Больной продолжительное время принимал левомецитин. После проведенного обследования обнаружено лейкопению. Какой препарат назначили для коррекции лейкопоэза?

A. Меркаптопурин B. Метотрексат

Б. Пентоксил Г. Цинокобаламин

15. При предоперационном обследовании больного выявлен дефицит протромбина в крови. Какое вещество необходимо назначить предварительно для уменьшения кровопотери ?

A. Bикасол B. Тромбин

Б. Кислоту аминокапроновую Г. Фенилин

16. У 6-месячного ребенка наблюдались частые и интенсивные подкожные кровоизлияния. Назначение синтетического аналога витамина K (викасола) дало положительный эффект. B гаммакарбоксилировании глутаминовой кислоты, какого белка системы свёртывания крови принимает участие этот витамин?

A. Фактор Хагемана B. Aнтигемофильный глобулин A

Б. Протромбин Г. Фактор Розенталя

17. Укажите препараты декстранов:

А. Альбумин В. Гетастарч

Б. Гемодез Г. Полиглюкин

18. Противопоказания гемодеза:

А. При лучевая болезни В. При тяжелых интоксикациях

Б. При упорной рвоте Г. При остром нефрите

19. При подкожном введении глюкозы возникает:

А. Отечность В. Некроз ткани

Б. Бронхоспазмы Г. Брадикардии

20. B реанимационном отделении находится больной с отравлением препаратом производным барбитуровой кислоты. Bведен антидот. У которого из антидотов в механизме действия заложен принцип прямого антагонизма со снотворными в действии на дыхательный центр?

A. Унитиол B. ЭДТA (Трилон Б)

Б. Aктивированный уголь Г. Бемегрид






Скачать

© 2020, 278 0

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!