Практическое занятие по биологии

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАНЯТИЕ №27

Тема: Выявление наследственных болезней

Цель: Изучить наследственные болезни человека и механизмы их появления.

Норма времени: 2 часа.

Литература:

1. Бородин, П.М. Биология / Бородин П.М., Высоцкая Л.В., Дымшин Г.М. и др. - Москва : Просвещение, 2017. – 303 с.

2. Грошева Л.В. Биология : учебное пособие / Л. В. Грошева. – Воронеж : ВГУИТ, 2020. – 119 с.

3. Зацепина, О. С. Биология : учебное пособие / О. С. Зацепина. – Иркутск : ГАУ, 2020. – 112 с.

4. Кузнецова, Т. А. Общая биология : учебное пособие /Т. А. Кузнецова, И. А. Бажнева. – 2-е изд., стер. – Санкт-Петербург : Лань, 2021. – 144 с.

5. Сухорукова, Л.Н. Биология / Сухорукова Л.Н., Кучменко В.С., Иванова Т.В – Москва : Просвещение, 2017 . – 127 с.

6. Чебышев, Н. В. Биология: учебник для студентов профессиональных образовательных организаций, осваивающих профессии и специальности СПО. / Чебышев Н. В., Гринева Г. Г. – Москва : 2017. – 448 с.

Ход работы:

Краткие теоретические сведения:

Наследственные болезни человека это заболевания, связанные с нарушением работы наследственного аппарата клеток и передающиеся по наследству от родителей потомству. Основной резервуар генетической информации находится в ядерных хромосомах. Все клетки человеческого организма содержат в ядрах одинаковое количество хромосом. Исключение составляют половые клетки или гаметы — сперматозоиды и яйцеклетки, и малая часть клеток, которые делятся прямым делением. Меньшая доля генетической информации содержится в митохондриальной ДНК.

Задание 1. Заполните таблицу

Задание 2. Опишите методы диагностирования наследственных заболеваний:

Методы диагностики наследственных болезней:

Большинство хромосомных и генных заболеваний диагностируются по внешним или клиническим признакам. Характерный внешний вид при синдроме Дауна, полидактилия при синдроме Патау, отсутствие пигментации при альбинизме, тяжелые формы дыхательной недостаточности при муковисцидозе.

1. Генеалогический метод 

2. Лабораторная и инструментальная диагностика. 

3. Цитогенетическое исследование 

4. Скрининг на наследственные заболевания 

5. Пренатальная диагностика наследственных заболеваний 

6. Молекулярно-цитогенетические и молекулярно-биологические методы 

7. Методы генетического выявления предрасположенности и профилактика наследственных заболеваний в онкологии.

Сделать вывод