Презентация "Химия алканов"

Химия алканов

Подготовила :

Трубникова Елена Евгеньевна

учитель химии и биологии

МБОУ «Клюквинская средняя

общеобразовательная школа»

Курского района Курской области

Общая формула

Строение молекулы

Гомологический ряд

Номенклатура

Изомерия

Способы получения

Физические свойства

Химические свойства

Применение

Алканы – это предельные алифатический углеводороды, в их молекулах все атомы углерода соединены между собой одинарными σ- связями.

Общая формула:

С n H 2n+2

Гомологический ряд алканов

Молекулярная

формула алкана

Название алкана

СН 4

Метан

C 2 H 6

Молекулярная формула радикала (алкила)

С n Н 2n+2

Название алкила

С 3 Н 8

Этан

-CH 3

– C n H 2n+1

-С 2 Н 5

(алкильного

Метил

С 4 Н 10

Пропан

C 5 H 10

Бутан

Этил

радикала)

-C 3 H 7

Пропил

-С 4 Н 9

Пентан

С 6 Н 14

Бутил

-С 5 Н 11

C 7 H 16

Гексан

Пентил (амил)

С 8 H 18

Гептан

-С 6 Н 13

Гексил

-С 7 Н 15

Октан

С 9 Н 2 о

Гептил

-C 8 H 17

Нонан

С 10 Н 22

Октил

-С 9 Н 19

Декан

Нонил

-С 10 Н 21

Децил

Номенклатура алканов ИЮПАК

      Выбор главной цепи .

Формирование названия углеводорода начинается с определения главной цепи — самой длинной цепочки атомов углерода в молекуле, которая является как бы ее основой.

Нумерация атомов главной цепи .

Атомам главной цепи присваивают номера. Нумерация атомов главной цепи начинается с того конца, к которому ближе стоит заместитель (структуры А, Б). Если заместители находятся на равном уда­лении от конца цепи, то нумерация начинается от того конца, при котором их больше (структу­ра В). Если различные заместители находятся на равном удалении от концов цепи, то нумерация начинается с того конца, к которому ближе стар­ший (структура Г). Старшинство углеводородных заместителей определяется по тому, в каком порядке следует в алфавите буква, с которой начи­нается их название: метил (—СН 3 ), затем пропил (-СН 2 -СН 2 -СН 3 ), этил (—СН 2 —СН 3 ) и т. д.

Обратите внимание на то, что название заме­стителя формируется заменой суффикса -ан на суффикс -ил в названии соответствующего алкана.

Формирование названия .

В начале названия указывают цифры — номера атомов углерода, при которых находятся заместители.

Если при данном атоме находятся несколько заместителей, то соот­ветствующий номер в названии повторяется дваж­ды через запятую (2,2-).

После номера через дефис указывают количество заместителей (ди — два, три — три, тетра — четыре, пента — пять) и на­звание заместителя (метил, этил, пропил).

Затем без пробелов и дефисов — название главной цепи.

Главная цепь называется как углеводород — член гомологического ряда метана (метан, этан, пропан и т. д.).

Назовите соединение :

2,2,4-триметилпентан

Изомерия алканов

Для алканов характерна так называемая 

струк­турная изомерия . Структурные изомеры отлича­ются друг от друга строением углеродного скеле­та. Простейший алкан, для которого характерны структурные изомеры, — это бутан.

Способы получения алканов (метана)

1. В промышленности:

- из природного газа;

- синтез из оксида углерода (II) и водорода (оксосинтез):

nCO + (2n+1) H 2 → C n H 2n+2 + nH 2 O

2. В лаборатории:

- гидролиз карбида алюминия:

А1 4 С 3 + 12Н 2 О → 3СН 4 ↑ + 4А1(ОН) 3 ;

• сплавление солей уксусной кислоты со щелочами (реакция Дюма) t

СН 3 СООNa + NaОН → СН 4 + Nа 2 СО 3



Получение гомологов метана.

1. В промышленности:

- из природного сырья (нефть, газ, горный воск);

- синтез из оксида углерода (II) и водорода

2. В лаборатории:

- каталитическое гидрирование (+Н 2 ) непредельных УВ

Взаимодействие галогеналканов с натрием (реакция А. Вюрца).

Электролиз растворов

солей карбоновых кислот

(синтез Кольбе)

Синтез Гриньяра

Физические свойства

Первые четыре представителя гомологического ряда метана — газы. Простейший из них — ме­тан — газ без цвета, вкуса и запаха (запах «газа», почувствовав который, надо звонить 04, опреде­ляется запахом меркаптанов — серосодержащих соединений, специально добавляемых к метану, используемому в бытовых и промышленных га­зовых приборах для того, чтобы люди, находя­щиеся рядом с ними, могли по запаху определить утечку).

Углеводороды состава от С 5 Н 12 до С 15 Н 32 — жидкости; более тяжелые углеводороды — твердые ве­щества. Температуры кипения и плавления алканов постепенно увеличиваются с возрастанием длины углеродной цепи. Все углеводороды плохо растворяются в воде, жидкие углеводороды являются рас­пространенными органическими растворителями.

Химические свойства алканов

Химические свойства алканов

Химические свойства алканов

Применение алканов

(на примере метана)

Использованные источники

http://ruscopybook.com/chemistry/10_class /

http://school-books.download/novoshinskij-novoshinskaya-organicheskaya-ximiya-posobie-dlya-starsheklassnikov-i-abiturientov/

https ://yandex.ru/images/search?text= строение%20молекулы%20предельных%20углеводородов& noreask =1&img_url=https%3A%2F%2Fds02.infourok.ru%2Fuploads%2Fex%2F064a%2F00012b41-31612ebe%2Fimg8.jpg&pos=12&rpt= simage&lr =8

http://www.chem-mind.com/2017/03/27/тема-№15-алканы/

https://yandex.ru/images/search?text= Шарль%20Адольф%20Вюрц& noreask =1&img_url=http%3A%2F%2Fegorov-sn.ru%2F_bl%2F0%2F20292717.jpg&pos=13&rpt= simage

https://yandex.ru/images/search?text=гриньяр&noreask=1&img_url=https%3A%2F%2Fupload.wikimedia.org%2Fwikipedia%2Fcommons%2F3%2F31%2FVictor_Grignard.jpg&pos=1&rpt=simage&lr=8