СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Презентация на тему "Карбоновые кислоты"

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Просмотр содержимого документа
«Презентация на тему "Карбоновые кислоты"»

 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ – органические соединения,  содержащие в своем составе   одну или несколько  карбоксильных групп  1. Строение    O   OH   R      Общая формула карбоновых кислот  C

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫорганические соединения,

содержащие в своем составе

одну или несколько

карбоксильных групп

1. Строение

O

OH

R

Общая формула

карбоновых кислот

C

   С n H 2n O 2  Общая формула карбоновых  кислот    Атом углерода карбоксильной группы находится в состоянии  sp 2 – гибридизации,  он образует три сигма-связи .  Формула для расчета молекулярной массы предельных карбоновых кислот  14n +32

С n H 2n O 2 Общая формула карбоновых кислот Атом углерода карбоксильной группы находится в состоянии sp 2 – гибридизации, он образует три сигма-связи .

Формула для расчета

молекулярной массы

предельных карбоновых кислот

14n +32

КЛАССИФИКАЦИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ПО КОЛИЧЕСТВУ КАРБОКСИЛЬНЫХ ГРУПП ОДНООСНОВНЫЕ МНОГООСНОВНЫЕ МЕТАНОВАЯ КИСЛОТА  ЭТАНОВАЯ КИСЛОТА  БУТАНОВАЯ КИСЛОТА ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА  ЛИМОННАЯ КИСЛОТА  ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА  R – COOH  HOOC – R – COOH

КЛАССИФИКАЦИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

ПО КОЛИЧЕСТВУ КАРБОКСИЛЬНЫХ ГРУПП

ОДНООСНОВНЫЕ

МНОГООСНОВНЫЕ

  • МЕТАНОВАЯ КИСЛОТА
  • ЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
  • БУТАНОВАЯ КИСЛОТА
  • ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА
  • ЛИМОННАЯ КИСЛОТА
  • ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА

R – COOH

HOOC – R – COOH

КЛАССИФИКАЦИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ПО СТРОЕНИЮ УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА ПРЕДЕЛЬНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ МЕТАНОВАЯ КИСЛОТА ЭТАНОВАЯ КИСЛОТА БУТАНОВАЯ КИСЛОТА ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА АРОМАТИЧЕСКИЕ  БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА

КЛАССИФИКАЦИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

ПО СТРОЕНИЮ УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА

ПРЕДЕЛЬНЫЕ

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ

  • МЕТАНОВАЯ КИСЛОТА
  • ЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
  • БУТАНОВАЯ КИСЛОТА
  • ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
  • ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
  • ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА

АРОМАТИЧЕСКИЕ

  • БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА

2 . НОМЕНКЛАТУРА КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Алгоритм составления названий:  1. Найдите главную (самую длинную) цепь углеводородных атомов (включая атом карбоксильной группы); 2. Пронумеруйте углеродные атомы главной цепь начиная с углерода карбоксильной группы; 3. Назовите соединение по алгоритму углеводородов; 4. В конце названия допишите суффикс «ов» и окончание «ая» и слово «кислота»  АЛКАН + ОВ + АЯ КИСЛОТА

2 . НОМЕНКЛАТУРА КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Алгоритм составления названий:

1. Найдите главную (самую длинную) цепь углеводородных атомов (включая атом карбоксильной группы);

2. Пронумеруйте углеродные атомы главной цепь начиная с углерода карбоксильной группы;

3. Назовите соединение по алгоритму углеводородов;

4. В конце названия допишите суффикс «ов» и окончание «ая» и слово «кислота»

АЛКАН + ОВ + АЯ КИСЛОТА

  МЕТАН ОВ АЯ  КИСЛОТА (МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА)

МЕТАН ОВ АЯ КИСЛОТА

(МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА)

Например:  2  1 СН3 – СООН  ЭТАН ОВ АЯ  КИСЛОТА   4  3  2  1 СН3 – СН2 – СН2 – СООН  БУТАН ОВ АЯ  КИСЛОТА  МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА    УКСУСНАЯ КИСЛОТА

Например:

2 1

СН3 – СООН ЭТАН ОВ АЯ КИСЛОТА

4 3 2 1

СН3 – СН2 – СН2 – СООН

БУТАН ОВ АЯ КИСЛОТА

МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА

УКСУСНАЯ КИСЛОТА

3  5 4  1  2 СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СООН  ПЕНТАН ОВ АЯ КИСЛОТА (ВАЛЕРИАНОВАЯ КИСЛОТА) 1 2 НООС – СООН  ЭТАН ДИ ОВ АЯ КИСЛОТА (ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА)

3

5

4

1

2

СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 СООН

ПЕНТАН ОВ АЯ КИСЛОТА

(ВАЛЕРИАНОВАЯ КИСЛОТА)

1

2

НООС СООН

ЭТАН ДИ ОВ АЯ КИСЛОТА

(ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА)

 1  2 3 СН 3 – СН ( ОН ) – СООН  2 – ГИДРОКСО ПРОПАН ОВ АЯ   КИСЛОТА (МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА)

1

2

3

СН 3 – СН ( ОН ) – СООН

2 ГИДРОКСО ПРОПАН ОВ АЯ

КИСЛОТА

(МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА)

ИЗОМЕРИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Для предельных карбоновых кислот:  УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА  МЕЖКЛАССОВАЯ (СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ) Для непредельных карбоновых кислот:  УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА  ПОЛОЖЕНИЯ КРАТНОЙ СВЯЗИ  МЕЖКЛАССОВАЯ

ИЗОМЕРИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Для предельных карбоновых кислот:

  • УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА
  • МЕЖКЛАССОВАЯ (СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ)

Для непредельных карбоновых кислот:

  • УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА
  • ПОЛОЖЕНИЯ КРАТНОЙ СВЯЗИ
  • МЕЖКЛАССОВАЯ

" width="640"

3. Свойства

3.1.Физические

Жидкости с характерным резким запахом, хорошо растворимые в воде

С 1 – С 3

Вязкие маслянистые жидкости с неприятным запахом, плохо растворимые

в воде

С 4 – С 9

Твердые вещества,

не имеющие запаха, не растворимые в воде

C 10 и

Ca + 2CH 3 COOH (CH 3 COO) 2 Ca + H 2  3.2.  Химические ДИССОЦИАЦИЯ RCOO + H RCOOH 2. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С МЕТАЛЛАМИ

Ca + 2CH 3 COOH

(CH 3 COO) 2 Ca + H 2

3.2. Химические

  • ДИССОЦИАЦИЯ

RCOO + H

RCOOH

2. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С МЕТАЛЛАМИ

3.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ОСНОВНЫМИ ОКСИДАМИ 2 R – COOH + MgO =  (R – COO) 2 Mg + H 2 O  4 .ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СО ЩЕЛОЧАМИ  R – COOH + NaOH = R – COONa + H 2 O

3.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ОСНОВНЫМИ ОКСИДАМИ

2 R – COOH + MgO =

(R – COO) 2 Mg + H 2 O

4 .ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СО ЩЕЛОЧАМИ

R – COOH + NaOH =

R – COONa + H 2 O

5 .РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ C n H 2n-1  +  Br 2 C n H 2n-1 Br 2 COOH 6 . РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ RCH 2 COOH + Cl 2 RCHClCOOH + HCl

5 .РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ

C n H 2n-1 + Br 2 C n H 2n-1 Br 2 COOH

6 . РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ

RCH 2 COOH + Cl 2 RCHClCOOH + HCl

7. РЕАКЦИЯ ЭТЕРИФИКАЦИИ R – COOH  + HO – R 1 СПИРТ  КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА t 0 C, H + R – COOR 1  –  HOH сложный эфир

7. РЕАКЦИЯ ЭТЕРИФИКАЦИИ

R – COOH

+ HO – R 1

СПИРТ

КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА

t 0 C, H +

R – COOR 1 HOH

сложный эфир

4. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕНИЕ ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВ  И АЛЬДЕГИДОВ [ О ] СН 3 – СН 2 – ОН  - Н 2 О ПЕРВИЧНЫЙ СПИРТ [ О ] СН 3 – СООН  СН 3 – СОН - Н 2 О КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА АЛЬДЕГИД

4. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

  • ОКИСЛЕНИЕ ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВ

И АЛЬДЕГИДОВ

[ О ]

СН 3 – СН 2 – ОН

- Н 2 О

ПЕРВИЧНЫЙ СПИРТ

[ О ]

СН 3 – СООН

СН 3 – СОН

- Н 2 О

КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА

АЛЬДЕГИД

2.  ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ Н + СН 3 – СООС 2 Н 5  + НОН СН 3 – СООН + С 2 Н 5 ОН

2. ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ

Н +

СН 3 – СООС 2 Н 5

+ НОН

СН 3 – СООН + С 2 Н 5 ОН

5. Применение  ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ  МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА  УКСУСНАЯ КИСЛОТА  ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА

5. Применение

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА

УКСУСНАЯ КИСЛОТА

ЩАВЕЛЕВАЯ

КИСЛОТА

Муравьиная кислота: в текстильной промышленности (в качестве протравы при крашении тканей); в кожевенной (при дублении кож); в пищевой (для консервирования фруктов); в медицине; в производстве некоторых полимеров

Муравьиная кислота:

  • в текстильной промышленности (в качестве протравы при крашении тканей);
  • в кожевенной (при дублении кож);
  • в пищевой (для консервирования фруктов);
  • в медицине;
  • в производстве некоторых полимеров
Уксусная кислота: в пищевой промышленности (для консервации); для получения полимеров, красителей, сложных эфиров, ацетатного шелка, негорючей фото - и кинопленки; Широко используются соли уксусной кислоты: ацетаты железа, хрома, алюминия в качестве протравы при крашении ткани; ацетат меди – для борьбы с вредителями с/х; ацетат свинца – для изготовления свинцовых белил

Уксусная кислота:

  • в пищевой промышленности (для консервации);
  • для получения полимеров, красителей, сложных эфиров, ацетатного шелка, негорючей фото - и кинопленки;
  • Широко используются соли уксусной кислоты:
  • ацетаты железа, хрома, алюминия в качестве протравы при крашении ткани;
  • ацетат меди – для борьбы с вредителями с/х;
  • ацетат свинца – для изготовления свинцовых белил
Щавелевая кислота: для отбеливания тканей; в производстве красителей; в кожевенной и деревообрабатывающей промышленности; для удаления ржавчины и накипи; в пищевой промышленности.

Щавелевая кислота:

  • для отбеливания тканей;
  • в производстве красителей;
  • в кожевенной и деревообрабатывающей промышленности;
  • для удаления ржавчины и накипи;
  • в пищевой промышленности.
Домашнее задание:  прочитать §25,26, законспектировать материал из презентации и выполнить задания из презентации слайд 24,25

Домашнее задание: прочитать §25,26, законспектировать материал из презентации и выполнить задания из презентации слайд 24,25

ДАЙТЕ НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВАМ ПО МЕЖДУНАРОДНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ СН 3 – СН(СН 3 ) – СООН  СН 3 – СН 2 – СН(СН 3 ) – СН(СН 3 ) – СООН  СН 3 – СН = СН – СН(СН 3 ) – СООН  СН 3 – СН = СН – СН(ОН) – СООН  НООС – СН 2 – СН(СН 3 ) – СООН

ДАЙТЕ НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВАМ

ПО МЕЖДУНАРОДНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ

  • СН 3 – СН(СН 3 ) – СООН
  • СН 3 – СН 2 – СН(СН 3 ) – СН(СН 3 ) – СООН
  • СН 3 – СН = СН – СН(СН 3 ) – СООН
  • СН 3 – СН = СН – СН(ОН) – СООН
  • НООС – СН 2 – СН(СН 3 ) – СООН

   ЗАДАНИЕ:  Классифицируйте предложенные кислоты :   1. CH 3 – CH 2 – CH 2 – COOH   2. CH 3 – CH = CH  – COOH    3. CH 3 – CH (CH 3 ) – CH (CH 3 ) - COOH    4. COOH - CH = CH – CH 2 – COOH   5 . CH 3 – CH = C - CH  – COOH

ЗАДАНИЕ: Классифицируйте предложенные кислоты : 1. CH 3 – CH 2 – CH 2 – COOH 2. CH 3 – CH = CH – COOH 3. CH 3 – CH (CH 3 ) – CH (CH 3 ) - COOH 4. COOH - CH = CH – CH 2 – COOH 5 . CH 3 – CH = C - CH – COOH


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!