СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Презентация по теме "Алканы". Химия 10 класс.

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Презентация по теме "Алканы".  Химия 10 класс.

Просмотр содержимого документа
«Презентация по теме "Алканы". Химия 10 класс.»

АЛКАНЫ Строение, номенклатура, изомерия, химические и физические свойства. 2022 год

АЛКАНЫ

Строение, номенклатура, изомерия, химические и физические свойства.

2022 год

АЛКАНЫ – это предельные углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны между собой одинарными связями.

АЛКАНЫ это предельные углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны между собой одинарными связями.

 Общая формула  С n H 2n+2 , где n=1,2,3…

Общая формула

С n H 2n+2 , где n=1,2,3…

Гомологический ряд алканов

Гомологический ряд алканов

ГОМОЛОГИ – это вещества со схожим строением и свойствами, но различающиеся по составу на одну или несколько групп CH 2 .  СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 3 СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 3 СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 3

ГОМОЛОГИ это вещества со схожим строением и свойствами, но различающиеся по составу на одну или несколько групп CH 2 .

СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 3

СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 3

СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 3

ИЗОМЕРЫ  – вещества, имеющие одинаковый состав молекул, но различное химическое строение и обладающие поэтому разными свойствами. Виды изомерии алканов: структурная(изомерия углеродного скелета), поворотная, оптическая(зеркальная)

ИЗОМЕРЫ вещества, имеющие одинаковый состав молекул, но различное химическое строение и обладающие поэтому разными свойствами.

Виды изомерии алканов:

структурная(изомерия углеродного скелета), поворотная, оптическая(зеркальная)

Изомерия углеродного скелета Бутан  С 4 Н 10 Молекулярная формула Структурные формулы СН 3 – СН – СН 3   СН 3 СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 3  Бутан  Изобутан , 2-метилпропан

Изомерия углеродного скелета

Бутан

С 4 Н 10

Молекулярная формула

Структурные формулы

СН 3 – СН – СН 3

СН 3

СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 3

Бутан

Изобутан ,

2-метилпропан

Поворотная изомерия Пространственные формы молекулы, переходящие друг в друга путем вращения вокруг сигма – связей С – С, называют конформациями или поворотными изомерами. Для этана характерны две конформации, отличающиеся поворотом на 60 0 С

Поворотная изомерия

Пространственные формы молекулы, переходящие друг в друга путем вращения вокруг сигма – связей С – С, называют конформациями или поворотными изомерами.

Для этана характерны две конформации, отличающиеся поворотом на 60 0 С

Зеркальная изомерия (оптическая)  Если атом углерода связан с четырьмя другими атомами, то возможно существование двух соединений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение ( как, например, правая и левая руки ) и являются пространственными изомерами.  НАПРИМЕР, 3 - метилгексан

Зеркальная изомерия (оптическая)

Если атом углерода связан с четырьмя другими атомами, то возможно существование двух соединений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение ( как, например, правая и левая руки ) и являются пространственными изомерами.

НАПРИМЕР, 3 - метилгексан

 Алгоритм: Выбор главной, самой длинной цепи :  CH 3 – CH - CH 2 - CH 3   │     CH 3

Алгоритм:

  • Выбор главной, самой длинной цепи :

CH 3 – CH - CH 2 - CH 3

CH 3

2 . Нумерация атомов главной цепи :   1 2 3 4 CH 3 – CH - CH 2 - CH 3      │   CH 3

2 . Нумерация атомов главной цепи :

1 2 3 4

CH 3 – CH - CH 2 - CH 3

CH 3

3.  Формирование названия :  1 2 3 4 CH 3 – CH - CH 2 - CH 3   │   CH 3  2 - метил бутан

3. Формирование названия :

1 2 3 4

CH 3 – CH - CH 2 - CH 3

CH 3

2 - метил бутан

ЗАДАНИЕ 1. Дайте названия следующим углеводородам.  СН 3 СН 3 – СН 2 – С – СН 3  СН 3 СН 3 – СН – СН – СН – СН 3  СН 3 С 2 Н 5 СН 3

ЗАДАНИЕ 1. Дайте названия следующим углеводородам.

СН 3

СН 3 – СН 2 – С – СН 3

СН 3

СН 3 – СН – СН – СН – СН 3

СН 3 С 2 Н 5 СН 3

 СН 3  І СН 3 –СН 2 – С – СН 2 –СН 3  І І  СН 3 СН 3  С 2 Н 5  СН 3 – СН – СН – СН 3   С 2 Н 5  СН 3  СН 3 – СН 2 – СН – СН – СН – СН 3   С 2 Н 5 СН 2 – СН 3

СН 3

І

СН 3 –СН 2 – С – СН 2 –СН 3

І І

СН 3 СН 3

С 2 Н 5

СН 3 – СН – СН – СН 3

С 2 Н 5

СН 3

СН 3 – СН 2 – СН – СН – СН – СН 3

С 2 Н 5 СН 2 – СН 3

ЗАДАНИЕ 2. Составьте структурные формулы следующих веществ: 1. 2,3 – диметилпентан; 2. 3,3,4 – триметилгексан; 3. 2,5-диметилгексан; 4. 3,3,5,5-тетраметилоктан; 5. 2,2-диметил-4-хлорпентан.

ЗАДАНИЕ 2. Составьте структурные формулы следующих веществ:

1. 2,3 – диметилпентан;

2. 3,3,4 – триметилгексан;

3. 2,5-диметилгексан;

4. 3,3,5,5-тетраметилоктан;

5. 2,2-диметил-4-хлорпентан.

Строение молекулы метана CH 4  Молекулярная формула метана  Пространственное строение молекулы метана

Строение молекулы метана

CH 4

Молекулярная формула метана

Пространственное строение молекулы метана

Гибридизация   Гибридизация - процесс выравнивания электронных облаков по форме и энергии. Переход атома углерода из основного состояния в возбужденное

Гибридизация

Гибридизация - процесс выравнивания электронных облаков по форме и энергии.

Переход атома углерода из основного состояния в возбужденное

sp 3 - гибридизация Образование sp 3 -гибридных орбиталей

sp 3 - гибридизация

Образование sp 3 -гибридных орбиталей

Модель молекулы CH 4

Модель молекулы CH 4

Молекула метана представляет собой тетраэдр с атомом углерода в центре и атомами водорода по вершинам тетраэдра. Тип гибридизации sp 3 . Валентный угол 109 о 28 I . Длина связи С-С 0,154нм(нанометры).

Молекула метана представляет собой тетраэдр с атомом углерода в центре и атомами водорода по вершинам тетраэдра. Тип гибридизации sp 3 . Валентный угол 109 о 28 I . Длина связи С-С 0,154нм(нанометры).

Физические свойства алканов . Алканы Твердые С 16 и далее Жидкости С 5 – С 15 Газы С 1 – С 4   Температуры плавления и кипения увеличиваются с молекулярной массой и длиной главной углеродной цепи.  Газообразные и твердые алканы не пахнут, некоторые жидкие алканы обладают характерным «бензиновым» запахом.  Все алканы бесцветны, легче воды и нерастворимы в ней. Алканы хорошо растворяются в органических растворителях, жидкие алканы (пентан, гексан) используются как растворители.

Физические свойства алканов .

Алканы

Твердые

С 16 и далее

Жидкости

С 5 – С 15

Газы

С 1 – С 4

Температуры плавления и кипения увеличиваются с молекулярной массой и длиной главной углеродной цепи.

Газообразные и твердые алканы не пахнут, некоторые жидкие алканы обладают характерным «бензиновым» запахом.

Все алканы бесцветны, легче воды и нерастворимы в ней. Алканы хорошо растворяются в органических растворителях, жидкие алканы (пентан, гексан) используются как растворители.

1. Реакции замещения Протекают по механизму радикального замещения . а) с галогенами (с Cl 2 – на свету, с Br 2 – при нагревании). Хлорирование метана 22

1. Реакции замещения

Протекают по механизму радикального замещения .

а) с галогенами (с Cl 2 на свету, с Br 2 при нагревании).

Хлорирование метана

22

в) сульфирование (взаимодействие с концентрированной серной кислотой)

в) сульфирование (взаимодействие с концентрированной серной кислотой)

2. Реакции окисления а) горение: C n H 2n+2  + (3n+1)/2O 2  → nCO 2  + (n+1)H 2 O   CH 4  + 2O 2   → CO 2  + 2H 2 O C 3 H 8  + 5 O 2  → 3 CO 2 + 4 H 2 O б) неполное окисление: 2C 3 H 8  + 7O 2  → 6CO + 8H 2 O CH 4  + O 2  → C + 2H 2 O

2. Реакции окисления

а) горение:

C n H 2n+2  + (3n+1)/2O 2  → nCO 2  + (n+1)H 2 O  

CH 4  + 2O 2   → CO 2  + 2H 2 O

C 3 H 8  + 5 O 2  → 3 CO 2 + 4 H 2 O

б) неполное окисление:

2C 3 H 8  + 7O 2  → 6CO + 8H 2 O

CH 4  + O 2  → C + 2H 2 O

в) окисление кислородом в присутствии катализатора метанол(спирт) метаналь(альдегид) муравьиная кислота

в) окисление кислородом в присутствии катализатора

метанол(спирт)

метаналь(альдегид)

муравьиная кислота

3. Термические превращения алканов а) дегидрирование(отщепление водорода) в присутствии катализатора при высоких температурах : Pt , t° CH 3 – CH 3 CH 2 =CH 2 + H 2 этилен Пиролиз - промышленный способ получения ацетилена.

3. Термические превращения алканов

а) дегидрирование(отщепление водорода) в присутствии катализатора при высоких температурах :

Pt ,

CH 3 – CH 3

CH 2 =CH 2 + H 2

этилен

Пиролиз - промышленный способ получения ацетилена.

б) дегидроциклизация(ароматизация):

б) дегидроциклизация(ароматизация):

в) крекинг - это реакция разложения алкана с длинной углеродной цепью на алканы и алкены с более короткой углеродной цепью.

в) крекинг - это реакция разложения алкана с длинной углеродной цепью на алканы и алкены с более короткой углеродной цепью.

г) изомеризация – превращение химического соединения в его изомер

г) изомеризация – превращение химического соединения в его изомер

Способы получения

Способы получения

1926 г. Фишер-Тропш

1926 г. Фишер-Тропш

Задания  для самостоятельной работы: Задание 1. Назовите вещества

Задания для самостоятельной работы:

Задание 1. Назовите вещества

Задание 2. Осуществить цепочки превращении, назвать вещества.

Задание 2. Осуществить цепочки превращении, назвать вещества.

Домашние задание

Домашние задание

Спасибо за внимание!!!

Спасибо за внимание!!!


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!