СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Презентация к занятию по теме "Углеводы"

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

План лекции:

1. Понятие об углеводах. Классификация углеводов. 

2. Моносахариды

3. Дисахариды

4. Полисахариды

Просмотр содержимого документа
«Презентация к занятию по теме "Углеводы"»

Углеводы

Углеводы

Углеводы План лекции: 1. Понятие об углеводах. Классификация углеводов.  2. Моносахариды 3. Дисахариды 4. Полисахариды

Углеводы

План лекции:

1. Понятие об углеводах. Классификация углеводов.

2. Моносахариды

3. Дисахариды

4. Полисахариды

1. Понятие об углеводах. Классификация углеводов Углеводы  - обширный класс природных соединений, которые играют важную роль в жизни человека, животных и растений  С n (H 2 O) m

1. Понятие об углеводах. Классификация углеводов

Углеводы

- обширный класс природных соединений,

которые играют важную роль в жизни человека, животных и растений

С n (H 2 O) m

1. Понятие об углеводах. Классификация углеводов  Углеводы  Простые  Сложные

1. Понятие об углеводах. Классификация углеводов

Углеводы

Простые

Сложные

2. Моносахариды  Моносахариды  по числу атомов углерода  по типу функциональных групп гексозы альдозы пентозы кетозы тетрозы

2. Моносахариды

Моносахариды

по числу атомов углерода

по типу функциональных групп

гексозы

альдозы

пентозы

кетозы

тетрозы

2. Моносахариды 5

2. Моносахариды

5

2. Моносахариды Проекционная формула Фишера Перспективные формулы Хеуорса 5

2. Моносахариды

Проекционная формула Фишера

Перспективные формулы Хеуорса

5

2. Моносахариды  Химические свойства глюкозы   1. Реакции с участием альдегидной группы глюкозы а) восстановление (гидрирование)  СН=О  СН 2 ОН  (СНОН) 4 + Н 2 (СНОН) 4  СН 2 ОН  СН 2 ОН kat , t 0 │ │ │ │ 5

2. Моносахариды

Химические свойства глюкозы

1. Реакции с участием альдегидной группы глюкозы

а) восстановление (гидрирование)

СН=О СН 2 ОН

(СНОН) 4 + Н 2 (СНОН) 4

СН 2 ОН СН 2 ОН

kat , t 0

5

2. Моносахариды б) окисление – качественные реакции на глюкозу как альдегид  реакция «серебряного зеркала» 8

2. Моносахариды

б) окисление – качественные реакции на глюкозу как альдегид

  • реакция «серебряного зеркала»

8

2. Моносахариды  реакция с гидроксидом меди ( II ) Cu ( OH ) 2 , t 0 8

2. Моносахариды

  • реакция с гидроксидом меди ( II ) Cu ( OH ) 2 , t 0

8

2. Моносахариды 2. Реакция глюкозы с участием гидроксильных групп а) взаимодействие с Cu ( OH ) 2 на холоду - качественная реакция на глюкозу как многоатомный спирт. 8

2. Моносахариды

2. Реакция глюкозы с участием гидроксильных групп

а) взаимодействие с Cu ( OH ) 2 на холоду - качественная реакция на глюкозу как многоатомный спирт.

8

2. Моносахариды 3. Брожение (ферментация) моносахаридов 8

2. Моносахариды

3. Брожение (ферментация) моносахаридов

8

3. Дисахариды сахароза  (тростниковый или свекловичный сахар) мальтоза (солодовый сахар) лактоза (молочный сахар) 8

3. Дисахариды

сахароза

(тростниковый или свекловичный сахар)

мальтоза (солодовый сахар)

лактоза (молочный сахар)

8

3. Дисахариды  Строение дисахаридов  13

3. Дисахариды

Строение дисахаридов

13

3. Дисахариды 13

3. Дисахариды

13

3. Дисахариды  Химические свойства дисахаридов  Дисахариды, в молекулах которых сохраняется полуацетальный гидроксил (мальтоза, лактоза, целлобиоза) называют восстанавливающими  вступают в реакцию «серебряного зеркала» и с гидроксидом меди ( II ).  Дисахариды, в молекулах которых нет полуацетального гидроксила (сахароза) называются невосстанавливающими не восстанавливают Cu ( OH ) 2 и Ag 2 O 13

3. Дисахариды

Химические свойства дисахаридов

  • Дисахариды, в молекулах которых сохраняется полуацетальный гидроксил (мальтоза, лактоза, целлобиоза) называют восстанавливающими
  • вступают в реакцию «серебряного зеркала» и с гидроксидом меди ( II ).

Дисахариды, в молекулах которых нет полуацетального гидроксила (сахароза) называются невосстанавливающими

  • не восстанавливают Cu ( OH ) 2 и Ag 2 O

13

3. Дисахариды 2. Все дисахариды являются многоатомными спиртами, для них характерны свойства многоатомных спиртов, они дают качественную реакции на многоатомные спирты – реакция с Cu ( OH ) 2 на холоду. 3. Гидролиз 13

3. Дисахариды

2. Все дисахариды являются многоатомными спиртами, для них характерны свойства многоатомных спиртов, они дают качественную реакции на многоатомные спирты – реакция с Cu ( OH ) 2 на холоду.

3. Гидролиз

13

4. Полисахариды  Изомеры   13

4. Полисахариды

Изомеры

13

4. Полисахариды  Строение полисахаридов  крахмал целлюлоза 13

4. Полисахариды

Строение полисахаридов

крахмал

целлюлоза

13

4. Полисахариды  Фракции крахмала  (20-30%) (70-80%) 13

4. Полисахариды

Фракции крахмала

(20-30%)

(70-80%)

13

4. Полисахариды  Химические свойства крахмала  1. Гидролиз 2. Качественная реакция на крахмал (С 6 Н 10 О 5 ) n + I 2 комплексное соединение сине-фиолетового цвета 13

4. Полисахариды

Химические свойства крахмала

1. Гидролиз

2. Качественная реакция на крахмал

(С 6 Н 10 О 5 ) n + I 2

комплексное соединение сине-фиолетового цвета

13

4. Полисахариды  Химические свойства целлюлозы  1. Гидролиз 2. Образование сложных эфиров 13

4. Полисахариды

Химические свойства целлюлозы

1. Гидролиз

2. Образование сложных эфиров

13

4. Полисахариды 3. Горение    4. Термическое разложение без доступа воздуха:  (С 6 Н 10 О 5 ) n  древесный уголь + Н 2 О + летучие органические вещества t 0 13

4. Полисахариды

3. Горение

4. Термическое разложение без доступа воздуха:

(С 6 Н 10 О 5 ) n древесный уголь + Н 2 О + летучие органические вещества

t 0

13