Решение задач на моно и дигибридное скрещивание

Моногибридное скрещивание. 1 и 2 законы Менделя.

Задачи для самостоятельного решения:

1. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым

а) гомозиготный кареглазый мужчина женился на голубоглазой женщи­не. Какой цвет глаз унаследуют их дети? Какой будет у них генотип? Каким законом генетики Вы пользовались при решении задачи?

б) гетерозиготный кареглазый мужчина женился на гетерозиготной каре­глазой женщине. Можно ли ожидать рождения голубоглазых детей? С какой вероятностью? Каким законом генетики Вы пользовались?

1. Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились разнояйцовые близнецы, один из которых нормален в отношении анализируемой бо­лезни, а другой - альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребен­ка альбиносом? Дайте цитологическое обоснование.

1. Болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомный ре­цессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья, сестры?

1. У львиного зева ген, определяющий широкие листья, не полностью домини­рует над геном узких листьев. Гетерозиготы имеют промежуточную ширину листьев. Каким будет потомство от скрещивания двух растений с листьями промежуточной ширины? Запишите решение задачи в хромосомном виде.

1. У человека способность ощущать вкус фенилтиомочевины (ФТМ) является доминантным признаком. "Ощущающие" индивидуумы (ТТ или Tt) воспри­нимают как чрезвычайно горькие даже очень сильно разбавленные растворы ФТМ, тогда как "неошущающие" не воспринимают вкус этого вещества и в гораздо более высоких концентрациях.

а) каковы генотипы супругов, если сами они ощущают вкус ФТМ, а один из трех детей является "неощущающим"?

б) каких фенотипов, и в каком соотношении можно ожидать в потомстве от следующих браков:

гетерозигота х гетерозигота;

гомозиготный "ощущающий" индивидуум х гетерозигота;

гетерозигота х "неощущающий"

индивидуум?

1. У крупного рогатого скота чалая окраска шерсти проявляется как промежуточный признак при скрещивании белых и красных животных. Определите вероятность рождения телят, похожих на родителей, от скрещивания чалого быка и такой же коровы. Какой вид взаимодействия аллельных генов здесь наблюдается?

1. От спаривания двух мышей - Снифля, имевшего шерсть нормальной окраски, и альбиноски Эсмеральды родилось 6 мышат с нормальной окраской шерсти. Затем Эсмеральду спарили с Вискерсом, шерсть которого была той же масти, что и у Снифля. В этом случае некоторые мышата в помете оказались белы­ми.

а) каковы вероятные генотипы Снифля, Вискерса, Эсмеральды?

б) какого отношения фенотипов можно ожидать в потомстве от скрещи­вания самца из первого помета и самки из второго, имевшей шерсть нормальной окраски?

в) каких результатов следует ожидать от скрещивания самца из первого помета с самкой - альбиноской из второго помета?

1. Двое здоровых идентичных близнецов вступили в брак с двумя также здоровыми идентичными близнецами. Всего в этих двух семьях было 4 здоровых и 4 глухих детей. Как наследуется глухота? Каковы генотипы близнецов в обеих парах?

1. Установите генотип растений редиса, различающихся по форме корнеплода,
   по результатам следующих скрещиваний:

Родители: Потомство:

длинный х овальный 109 длинных, 106 овальных

круглый х овальный 139 круглых, 143 овальных

Овальный х овальный 89 круглых, 181 овальный, 91 длинный.

1. В семье родилось двое бесчерепных детей, которые умерли сразу после рож­дения, и один - нормальный. В дальнейшем у него родился бесчерепной ре­бенок. Дайте генетическое объяснение этому явлению.

1. Хозяин ирландского сеттера собрался повязать своего кобеля. Ему известно, что в родословной его собаки есть носители рецессивного гена, обусловивше­го атрофию сетчатки. В гомозиготном состоянии этот ген вызывает слепоту. Прежде чем договориться о вязке, владелец собаки должен убедиться в том, что она не является носителем этого гена. Как он может это сделать? Какой тип скрещивания используется в этой задаче?

12. При скрещивании двух дрозофил с нормальными крыльями у 88 потомков из 123 были нормальные крылья, а у 35 - укороченные.

а) как наследуются гены нормальных и укороченных крыльев?

б) какими были генотипы родительских особей в этом скрещивании?

в) если самку с укороченными крыльями скрестить с её "отцом", то сколько мух с нормальными крыльями следует ожидать среди её 80 потомков?

1. Желтая морская свинка при скрещивании с белой всегда даёт кремовых потомков. Скрещивание кремовых свинок между собой даёт расщепление 1 желтая: 1 белая: 2 кремовых. Какой тип взаимодействия аллельных генов имеет место в данном случае? Какого потомства следует ожидать при скре­щивании кремовой морской свинки с белой?

1. Мужчина страдает тяжелой рецессивной болезнью - фиброзом поджелудочной железы. Собираясь жениться, он опасается рождения больного ребенка. У будущей жены в трех известных поколениях подобных больных не было. Служит ли это гарантией, что в семье не появится больной ребенок?

1. В потомстве от скрещивания черного баргузинского соболя с такой же чер­ной самкой было получено 2 черных щенка. Этот же самец при скрещивании с рыжей уральской самкой дал 3 черных соболят. Рыжая уральская самка с таким же рыжим самцом принесла в потомстве 2 рыжих щенков. Какие вы­ воды можно сделать о характере наследования окрасок у соболя?

1. От скрещивания гнедых лошадей с альбиносами рождаются жеребята с золо­тисто - желтой окраской туловища при почти белых гриве и хвосте (так назы­ваемая окраска "паломино"). Попытки развести в чистоте лошадей такой мас­ти не увенчались успехом. При их скрещивании всегда возникало расщепле­ние в отношении 1 гнедой: 2 "паломино": 1 альбинос. Как это объяснить? Как наследуется окраска "паломино"?

17. У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над нормальным строением кисти.

а) определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны.

б) в семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Ка­кова вероятность рождения следующего ребенка также без аномалии?

1. У кошек нормальная шерсть доминирует над ангорской. Нормальношерстная кошка, скрещенная с ангорским котом, принесла 8 котят: 6 нормальных и 2 ангорских. Соответствует ли это расщепление отношению, которое Вы ожи­даете?

1. Доминатный ген D определяет у человека развитие окостеневшего и согнуто­го мизинца на руке, что представляет известные неудобства. Ген в гетерози­готном состоянии вызывает развитие такого мизинца только на одной руке. Может ли родиться ребенок с нормальными или двумя ненормальными ру­ками у супругов, имеющих дефект мизинца только на одной руке?

1. У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина - правша, мать ко­торого была левшой, женился на женщине - правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых - левши. Определите возможные генотипы женщины и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.

1. Акаталазия обусловлена редким аутосомным геном. У гетерозигот актив­ность каталазы несколько понижена.

а) у обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалась ниже нормы. Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии.

б) определите вероятные фенотипы детей в семье, где один из супругов страдает акаталазией, а другой имеет лишь пониженную активность каталазы.

1. У собак жесткая шерсть кодируется доминантным геном, а мягкая - рецес­ивным. Два жесткошерстных родителя дают жесткошерстного щенка. С особью какой шерсти его нужно скрестить, чтобы выяснить, имеет ли он в ге­нотипе аллель мягкошерстности?

1. "Куриная слепота" в ряде случаев наследственно обусловлена и определяется доминантным геном N. Женщина, страдающая этой патологией, вышла за­муж за здорового мужчину. Все 6 детей унаследовали заболевание. Родная сестра женщины, также страдавшая "куриной слепотой", вышла замуж заздорового мужчину, и от этого брака родилось 3 здоровых детей и один – с данной патологий. Каков генотип сестер и их родителей, если известно, что оба они страдали этой патологией? На какой закон генетики эта задача?

24.Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак. В одной семье у первенца обнаружили сросшиеся резцы. Роди­тели не помнят, была ли у них эта аномалия. Определите возможные геноти­пы родителей, и для каждого варианта рассчитайте вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

1. Как можно установить, стала ли линия садового гороха генетически чистой в отношении этого признака?

1. От чего легче избавиться в стаде кур - от рецессивного признака листовидного гребня или доминатного - оперённых ног?

1. В 1905 году Бэтсон решил проверить справедливость законов Менделя и повторил опыты по скрещиванию гомозиготных растений с жёлтыми и зелены­ми семенами. В F1 все семена имели жёлтую окраску семядолей, а в F₂ – при самоопылении растений, выросших из гибридных семян, было получено 3905 семян с зелеными и 11902 - с желтыми семядолями. Подтвердил ли опыт Бэтсона справедливость закона расщепления?

1. В помете двух сплошь окрашенных кроликов родился один крольчонок с гол­ландской пегостью. При скрещивании его с матерью родилось 4 пегих и 5 сплошь окрашенных крольчат. Как наследуется голландская пегость и каков генотип исходных родителей?

1. Черная кошка с белыми пятнами на шее и на животе (доминантный признак) скрещивается с таким же по фенотипу котом одинакового с ней генотипа. Какова вероятность рождения у этой пары сплошь черного котенка без пятен на теле? Каким законом генетики пользовались при решении задачи?

1. Комолый бык скрещен с тремя коровами. От скрещивания с рогатой коровой А получен рогатый теленок; от скрещивания с рогатой коровой В – комолый теленок; от скрещивания с комолой коровой С - рогатый теленок. Каковы возможные генотипы всех родительских особей, и какое потомство можно ожидать в дальнейшем от каждого из всех трех скрещиваний?

1. Две черные самки скрещены с коричневым самцом. Первая самка принесла в нескольких пометах 9 черных и 7 коричневых мышат, вторая -17 черных. Ка­кие выводы можно сделать относительно наследования черной и коричневой окраски у мышей? Каковы генотипы родителей и потомства?

1. Генетик, работающий с морскими свинками, поставил два скрещивания между черной особью и альбиносом, используя различных животных. В потомст­ве первого скрещивания оказалось 12 черных свинок, а второго - 6 черных и 5 альбиносов. Каковы возможные генотипы родителей в каждом скрещивании? Каким законом генетики пользовались при решении задачи?

1. Один гнедой жеребец дал от 57 гомозиготных рыжих кобыл 32 рыжих и 25 гнедых жеребят. Второй гнедой жеребец от 67 рыжих кобыл дал 29 рыжих и 38 гнедых жеребят. Как наследуется рыжая и гнедая масти у лошадей, каковы генотипы указанных особей?

2. При разведении в себе горностаевых кур в потомстве, состоящем из 42 цыплят, было получено 20 горностаевых, 12 черных и 10 чисто белых кур. Как наследуется горностаевая окраска оперения?

1. У человека доминатный ген, вызывающий брахидактилию (укорочение паль­цев), в гомозиготном состоянии приводит к гибели эмбриона. Какова вероят­ность рождения ребенка с брахидактилией и вероятность гибели эмбриона при браке гетерозиготных родителей?

1. В браке между здоровыми двоюродными братом и сестрой родилось 5 детей, трое из которых страдали несахарным мочеизнурением и погибли в возрасте 14 лет. Каким геном - доминантным или рецессивным - определяется это заболевание? Имеется ли опасность передачи его дальнейшему поколению от брака оставшихся в живых здоровых детей со здоровыми лицами, не состоя­щими с ними в родстве; состоящими в родстве?

1. У человека рецессивный ген определяет врожденную глухонемоту. Наследственно глухонемой мужчина женился на женщине с нормальным слухом. Ребенок имеет нормальный слух. Можно ли определить генотип матери? На­следственно глухонемая женщина вышла замуж за мужчину с нормальным слухом. Ребенок родился глухонемой. Можно ли определить генотип родителей?

1. Парагемофилия (склонность к кожным и носовым кровотечениям) наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где один из супругов страдает парагемофилией, а у другого страдала мать?

1. Семейная гиперхолестеринемия наследуется доминантно через аутосомы. У гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании холестерина в крови. У гомозигот, кроме того, развиваются ксантомы (доброкачественные опухоли) кожи и сухожилий и атеросклероз. Определите возможную степень развития заболевания у детей в семье, где оба родителя имеют высокое содержание холестерина в крови.

1. Детская форма амавротической семейной идиотии (болезнь Тея - Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертью к 4-5 годам. Первый ребенок в семье умер от неё в то время, когда должен был родиться второй. Какова вероятность рождения второго больного ребенка? Составьте родословную.

1. У овец некоторых пород среди особей с ушами нормальной длины (мы будем называть их «длинноухими») встречаются и полностью безухие. При скре­щивании длинноухих между собой, а также безухих между собой получается потомство, сходное по этому признаку с родителями. Гибриды же между длинноухими и безухими имеют короткие уши. Какое потомство получится при скрещивании таких гибридов между собой? А в результате скрещивания такого гибрида с безухой особью?

1. Стандартные норки имеют коричневый мех, а алеутские - голубовато-серый. И те и другие гомозиготны, причем коричневая окраска доминирует. Какое потомство F1 получится от скрещивания двух названных пород? Что полу­чится в результате скрещивания между собой таких гибридов? Какой результат даст возвратное скрещивание алеутского отца с его гибридной дочерью?

1. Гигантский рост растений овса - рецессивный признак. Что можно сказать о генотипах родительской пары, если половина потомства имеет нормальный, а половина - гигантский рост? А если только четверть потомства отличается гигантизмом? Какие формы овса надо скрестить, чтобы все потомство полу­чилось заведомо однородным по данному признаку?

1. Ген фертильности (в данном случае способности пыльцы к оплодотворению) метелки кукурузы доминирует над геном стерильности (в данном случае од­ного из видов стерильности, который называют «ядерным»; стерильность, обусловленная другими причинами, наследуется иначе). Какая пыльца будет у кукурузы, полученной от скрещивания гомозиготных растений с фертильными метелками и растений со стерильными метелками? Что получится от скрещивания между собой таких гибридов? Какой результат даст возвратное скрещивание растений с родительской формой, имеющей метелки со стерильной пыльцой? Метелки с фертильной пыльцой?

1. Как можно установить, стала ли линия томатов генетически чистой в отношении изучаемого признака?

1. У собак висячие уши доминируют над стоячими. Два родителя с висячими ушами дают щенка также с висячими ушами. С особью какой масти его нужно скрестить, чтобы выяснить, имеет ли он в генотипе аллель стоячих ушей?