Задания для проверки усвоения материала по теме "генетика"

1. Признак

А — совокупность всех признаков и свойств организма

1. Ген

Б — какое-либо качество организма, по которому можно отличить один организм от другого

1. Доминиро­вание

В — скрещивание двух организмов, различаю­щихся альтернативными признаками

1. Рецессивный признак

Г — подавление у гибридных организмов одних признаков другими (доминантными)

1. Гибридизация

/I — совокупность наследственных задатков (генов) одного организма

1. Гибрид

f: — организм, образующийся при скрещивании двух наследственно различающихся особей

1. Генотип

Ж — признак, развитие которого подавляется другим доминантным признаком

1. Фенотип

3 — участок молекулы ДМК, кодирующий пер­вичную структуру одной молекулы белка либо одной молекулы тРНК или рРНК

1. Аллель

А — форма существования гена

1. Зигота

Б — организм, имеющий в гомологичных хро­мосомах одинаковые аллели данного гена

1. Гетерозиготный организм

В — диплоидная клетка, полученная в резуль­тате слияния двух гамет

1. Гомозиготный организм

Г — организм, имеющий в клетках разные аллельные гены

Первичные половые признаки

1. парная половая хромосома в клетках особей гомогаметного пола

2. непарная половая хромосома, встречающаяся только в кариотипе мужчин

3. признаки, определяемые генами, локализованными в половых хромосомах

4. заболевание, обусловленное геном, расположенным в Х-хромосоме, характеризующееся цветовой слепотой

5. заболевание, характеризующееся нарушением свертываемости крови и обусловленное геном, находящимся в Х-хромосоме

6. признаки, обеспечивающие образование гамет и оплодотворение

7. признаки, определяющие фенотипи­ческие различия между особями раз­ных полов

Вторичные половые признаки

Признаки, сцепленные с полом

Гемофилия

Дальтонизм

Х-хромосома

Y-хромосома

1. Генные, или точковые, мутации

А — структурные изменения хромосом

1. Хромосомные мутации

Б — изменение числа хромосом

1. Геномные мутации

В — мутации, происходящие в клетках тела и проявляющиеся у самой особи

1. Полиплоидия

Г — увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному

1. Гетероплоидия

Д — изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному

1. Соматические мутации

Е — вызваны человеком с помощью мутагенов

1. Спонтанные мутации

Ж — естественно (самопроизвольно) воз­никшие

1. Индуцированные мутации

3 — связаны с изменением нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК

1. Цитогенетиче­ский

метод составления родословных, поз­воляющий установить типы наследо­вания признаков

1. Генеалогический

Б — метод микроскопического изучения хромосом и выявления хромосомных болезней

1. Биохимический

В — метод, изучающий рельеф кожи на паль­цах, ладонях и подошвах стоп

1. Близнецовый

Г — метод, основанный на сравнении влия­ния наследственности и среды на про­явление признаков

1. Дерматоглифический

Д — метод, позволяющий выявить носителя заболеваний обмена веществ