СПИРТЫ
Презентация по химии
ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
Спирты (алканолы) - органические вещества, в молекулах которых содержится одна или несколько гидроксильных групп (-ОН) соединенных с углеводородным радикалом.
В зависимости от числа гидроксильных групп спирты классифицируются на
одноатомные спирты - органические соединения, содержащие в своём составе одну гидроксильную группу – ОН.
и многоатомные спирты - органические соединения, содержащие в своём составе более одной гидроксильной группы -ОН
Предельные одноатомные спирты.
Одноатомные спирты получаются, если в молекулах предельных углеводородов один атом водорода заменить на гидроксил OH.
Общая формула предельных углеводородов:
Замещаем один атом водорода водным остатком OH, получаем общую формулу одноатомных спиртов:
или
Из метана получаем метанол:
Из этана получаем этанол:
Из пропана получаем пропанол:
Из бутана получаем бутанол:
Видно, что в гомологическом ряду предельных одноатомных спиртов ближайшие гомологи отличаются друг от друга только на одну группу CH 2 . А названия спиртов формируются прибавлением к названию углеводородов суффикса «ОЛ».
Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов.
Физические свойства одноатомных спиртов.
В любом гомологическом ряду существует закономерность.
С увеличением молекулярной массы предельных углеводородов и спиртов увеличивается температура кипения.
Также, t o кипения спиртов значительно больше t o кипения углеводородов.
Почему?
Оказывается, атом кислорода в молекулах спиртов, за счет смещения к нему электронной плотности от атома водорода и
от предельного радикала R, становится электроотрицательным, а атом водорода – электроположительным.
Электроотрицательный атом кислорода одной молекулы притягивается к электроположительному атому водорода другой молекулы. Такая связь называется водородной связью.
Именно наличие такой связи приводит к увеличению t o кипения спиртов.
Спирты растворяются в воде. Однако с увеличением молекулярной массы спиртов растворимость их в воде ухудшается.
При растворении спиртов в воде выделяется большое количество теплоты. Объясняется это также наличием водородной связи между молекулами воды и молекулами спирта.
Изомерия предельных одноатомных спиртов.
От того, к какому атому углерода прикреплена функциональная группа OH и строения углеводородного скелета зависит количество изомеров одноатомных спиртов.
Получение предельных одноатомных спиртов.
1) Гидратация алкенов:
2) Гидролиз галогеналканов:
3) Метанол в промышленности получают из “синтез-газа”- смеси газообразных оксида углерода (II) и водорода:
4) Этанол образуется при брожении глюкозы – разложении глюкозы под воздействием ферментов:
Так получают этиловый спирт, используемый в медицине и производстве алкогольных напитков.