СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ
Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно
Скидки до 50 % на комплекты
только до
Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой
Организационный момент
Проверка знаний
Объяснение материала
Закрепление изученного
Итоги урока
Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение
Дубровская средняя общеобразовательная школа им. Н.П.Сергеенко
Суражского района Брянской области
«УТВЕРЖДЕНО»
Приказ № 168
от «30» августа 2016г
«РАССМОТРЕНО»
на МО
Протокол № 1
от «30» августа 2016г
«СОГЛАСОВАНО»
с зам. директора по УВР
Тихонова Г.С. _________
«30» августа 2016г
Рабочая программа учебного курса
«Химия»
10 класс
Разработала: Гуня Марина Александровна
с. Дубровка
2016-2017 учебный год
Пояснительная записка
Настоящая рабочая учебная программа базового курса «Химия» для 10 класса средней общеобразовательной школы составлена на основе федерального компонента государственного образовательного стандарта базового уровня общего образования, утверждённого приказом МО РФ № 1312 от 09.03.2004 года и авторской программы Габриеляна О.С., опубликованной в сборнике «Программа курса химии для 8-11 классов общеобразовательных учреждений /О.С. Габриелян. – 7-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2010. – 78, [2] с.».
Нормативные документы, обеспечивающие реализацию программы:
Федеральный закон от 29 декабря 2012 №273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации»;
Приказ Министерства образования РФ от 5 марта 2004 г. № 1089 «Об утверждении федерального компонента государственных образовательных стандартов начального общего, основного общего и среднего (полного) общего образования»;
Приказ Министерства образования Российской Федерации от 09 марта 2004 г. № 1312 «Об утверждении федерального базисного учебного плана и примерных учебных планов образовательных учреждений, реализующих программы общего образования»;
Письмо Минобрнауки России от 07 июля 2005 г. №03-1263 «О примерных программах по учебным предметам федерального базисного учебного плана».
СанПиН 2.4.2.2821-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям и организации обучения в общеобразовательных учреждениях» (постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 29.12.2010 № 189, зарегистрировано в Минюсте России 03.03.2011, регистрационный номер 19993).
Примерная программа основного общего образования по химии (базовый уровень);
Учебный план МБОУ Дубровской СОШ им. Н.П. Сергеенко, утверждённый от 30 августа 2016 года № 168.
Рабочая программа предназначена для изучения химии в 10 классе средней общеобразовательной школы по учебнику «Химия. 10 класс. Базовый уровень: учеб. для общеобразоват. учреждений / О.С. Габриелян. – 9-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2013. – 191, [1] с.: ил.». Учебник соответствует федеральному компоненту государственного образовательного стандарта базового уровня и реализует авторскую программу О.С. Габриеляна. Входит в федеральный перечень учебников, рекомендованных Министерством образования и науки Российской Федерации к использованию в образовательном процессе в общеобразовательных учреждениях, на 2016/2017 учебный год.
Место курса «Химия» в базисном учебном плане
Учебный предмет «Химия» входит в образовательную область «Естественно-научные предметы». В соответствии с федеральным базисным учебным планом для основного общего образования и в соответствии с учебным планом Дубровской СОШ им. Н.П.Сергеенко программа рассчитана на преподавание курса химии в 10 классе в объеме 2 часа в неделю (1 час по федеральному базовому учебному плану и 1 час за счёт компонента образовательного учреждения), 35 учебных недель, 70 учебных часов в год, из них контрольных работ - 4, практических работ - 2. Школьный компонент выделен для прохождения программы и расширенного изучения тем, решения задач по органической химии и для качественной подготовки выпускников к единому государственному экзамену.
Программа данного курса химии построена на основе концентрического подхода. Особенность ее состоит в том, чтобы сохранить присущий русской школе высокий теоретический уровень и сделать обучение максимально развивающим. Это достигается путем вычленения укрупненной дидактической единицы, в роли которой выступает основополагающее понятие « химический элемент» и формы его существования (свободные атомы, простые и сложные вещества), следования строгой логике принципов развивающего обучения, положенных в основу конструирования программы, и освобождения ее от избытка конкретного материала.
Ведущими идеями предлагаемого курса являются:
материальное единство веществ природы, их генетическая связь;
причинно-следственные связи между составом, строением, свойствами и применением веществ;
познаваемость веществ и закономерностей протекания химических реакций;
объясняющая и прогнозирующая роль теоретических знаний для фактологического материала химии элементов;
конкретное химическое соединение представляет собой звено в непрерывной цепи превращений веществ, оно участвует в круговороте химических элементов и в химической эволюции;
законы природы объективны и познаваемы; знание законов химии дает возможность управлять превращениями веществ, находить экологически безопасные способы производства веществ и материалов и охраны окружающей среды от химического загрязнения;
наука и практика взаимосвязаны: требования практики — движущая сила развития науки, успехи практики обусловлены достижениями науки;
развитие химической науки и химизация народного хозяйства служат интересам человека и общества в целом, имеют гуманистический характер и призваны способствовать решению глобальных проблем современности.
Программа позволяет сохранить достаточно целостный и системный курс химии; включает материал, связанный с повседневной жизнью человека; полностью соответствует стандарту химического образования средней школы базового уровня.
Методологической основой построения учебного содержания курса химии базового уровня для средней школы явилась идея интегрированного курса, но не естествознания, а химии. Такого курса, который близок и понятен тысячам российских учителей и доступен и интересен сотням тысяч российских старшеклассников.
Первая идея курса — это внутрипредметная интеграция учебной дисциплины «Химия».
Вторая идея курса — межпредметная естественнонаучная интеграция, позволяющая на химической базе объединить знания физики, биологии, географии, экологии в единое понимание естественного мира, т.е. сформировать естественнонаучную картину мира.
Третья идея курса — интеграция химических знаний с гуманитарными дисциплинами: историей, литературой, мировой художественной культурой.
Теоретическую основу органической химии составляет теория строения в её классическом понимании — зависимости свойств веществ от их химического строения, т.е. от расположения атомов в молекулах органических соединений согласно валентности. Электронное и пространственное строение органических соединений при том количестве часов, которое отпущено на изучение органической химии, рассматривать не представляется возможным. В содержании курса сделан акцент на практическую значимость учебного материала. Поэтому изучение представителей каждого класса органических соединений начинается с практической посылки — с их получения. Химические свойства рассматриваются сугубо прагматически — на предмет их практического применения. В основу конструирования курса положена идея о природных источниках органических соединений и их взаимопревращениях, т.е. идеи генетической связи между классами органических соединений.
Цель курса химии 10 класса состоит в том чтобы более подробно изучить органическую химию, обобщить знания полученные в 8-9 классах.
Основной задачей курса является подготовка учащихся на уровне требований, предъявляемых обязательным минимумом содержания образования по химии.
Общеучебные умения, навыки и способы деятельности
Программа предусматривает формирование у учащихся общеучебных умений и навыков,
универсальных способов деятельности и ключевых компетенций. В этом направлении приоритетами для
учебного предмета «Химия» в старшей школе на базовом уровне являются: умение самостоятельно и
мотивированно организовывать свою познавательную деятельность (от постановки цели до получения и
оценки результата); использование элементов причинно-следственного и структурно-функционального
анализа; определение сущностных характеристик изучаемого объекта; умение развернуто обосновывать
суждения, давать определения, приводить доказательства; оценивание и корректировка своего поведения в
окружающей среде, выполнение в практической деятельности и в повседневной жизни экологических
требований; использование мультимедийных ресурсов и компьютерных технологий для обработки,
передачи, систематизации информации, создания баз данных, презентации результатов познавательной и
практической деятельности.
Результаты обучения
Результаты изучения курса «Химия» приведены в разделе «Требования к уровню подготовки
учащихся», который полностью соответствует стандарту, и содержании календарно-тематического планирования. Требования направлены на реализацию
деятельностного, практико-ориентированного и личностно ориентированного подходов; освоение
учащимися интеллектуальной и практической деятельности; овладение знаниями и умениями,
востребованными в повседневной жизни, позволяющими ориентироваться в окружающем мире, значимыми
для сохранения окружающей среды и собственного здоровья.
Рубрика «Знать/понимать» включает требования к учебному материалу, который усваивается и
воспроизводится учащимися.
Рубрика «Уметь» включает требования, основанные на более сложных видах деятельности, в том
числе творческой: объяснять, изучать, распознавать и описывать, выявлять, сравнивать, определять,
анализировать и оценивать, проводить самостоятельный поиск необходимой информации и т.д.
В рубрике «Использовать приобретенные знания и умения в практической деятельности и
повседневной жизни» представлены требования, выходящие за рамки учебного процесса и нацеленные на
решение разнообразных жизненных задач.
Система оценки достижений учащихся
На уроках химии необходимо оценивать прежде всего:
предметную компетентность (способность решать проблемы средствами предмета);
ключевые компетентности (коммуникативные, учебно-познавательные);
общеучебные и интеллектуальные умения (умения работать с различными источниками информации, текстами, таблицами, схемами, Интернет-страницами и т.д.);
умение работать в парах (в коллективе, в группе), а также самостоятельно.
Придерживаюсь приоритета письменной формы оценки знаний над устной. Использую классическую 5-балльную шкалу в качестве основы. При оценке учитываются следующие качественные показатели ответов:
глубина (соответствие изученным теоретическим обобщениям);
осознанность (соответствие требуемым в программе умениям применять полученную информацию);
полнота (соответствие объему программы и информации учебника).
При оценке учитывается число и характер существенных и несущественных ошибок.
Существенные ошибки связаны с недостаточной глубиной и осознанностью ответа:
- неправильно указаны основные признаки понятий, явлений, характерные свойства веществ;
- неправильно сформулирован закон, правило;
- теоретические знания не применены для объяснения и предсказания явлений, установления
причинно-следственных связей, сравнения и классификации явлений.
Несущественные ошибки определяются неполнотой ответа:
- упущение какого-либо нехарактерного факта при описании вещества или процесса;
- оговорки, описки, допущенные по невнимательности.
Срок реализации программы: 1 год.
Общая характеристика учебного курса «Химия»
В курсе 10 класса изучается органическая химия, теоретическую основу которой составляют современная теория строения органических соединений, показывающая единство химического, электронного и пространственного строения, явления изомерии и гомологии, классификация и номенклатура органических соединений. Весь курс органической химии пронизан идеей зависимости свойств вещества от состава и строения, от характера функциональных групп, а так же генетических связей между классами органических соединений.
В данном курсе содержатся важнейшие сведения об отдельных веществах и синтетических материалах, о лекарственных препаратах, способствующих формированию здорового образа жизни и общей культуры человека.
Изучение химии в 10 классе направлено на достижение следующих целей:
- сформировать на уровне понимания важнейшие химические понятия: органическая химия, химическое строение, валентность, качественная реакция, углеродный скелет, функциональная группа, изомерия, гомология;
- сформировать у учащихся представление о важнейших органических веществах и материалах на их основе, таких, как уксусная кислота, метан, этилен, ацетилен, бензол, этанол, жиры, мыла, глюкоза, сахароза, крахмал, клетчатка, белки, искусственные и синтетические волокна, каучуки, пластмассы и др.;
- обеспечить усвоение учащимися одной из основных теорий химии – теории строения органических соединений;
- обучить переносу знаний: ранее изученных основных законов химии (сохранения массы веществ, постоянства состава) в новую ситуацию: применительно к изучению органической химии;
- овладеть умениями применять полученные знания для объяснения разнообразных химических явлений и свойств веществ, оценки роли химии в развитии современных технологий и получении новых материалов;
- развить познавательный интерес и интеллектуальные способности в процессе самостоятельного приобретения химических знаний с использованием различных источников информации, в том числе компьютерных;
- воспитать убежденность в позитивной роли химии в жизни современного общества, необходимости химически грамотного отношения к своему здоровью и окружающей среде;
- применять полученные знания и умения для безопасного использования веществ и материалов в быту, сельском хозяйстве и на производстве, решения практических задач в повседневной жизни, предупреждения явлений, наносящих вред здоровью человека и окружающей среде.
Основными задачами для освоения базового уровня химии за 10 класс являются:
использовать международную номенклатуру названий веществ;
определять принадлежность веществ к различным классам органических соединений;
характеризовать строение и химические свойства изученных органических соединений; зависимость свойств органических веществ от их состава и строения;
выполнять химический эксперимент по распознаванию важнейших органических веществ;
формировать умения обращаться с химическими веществами, простейшими приборами, оборудованием, соблюдать правила техники безопасности, фиксировать результаты опытов, делать обобщения.
Общая характеристика учебного процесса
Организация процесса обучения:
В 10 классе целесообразно осуществлять преподавание химии с использованием различных форм организации обучения: индивидуальная, парная, групповая, индивидуально-групповая, фронтальная, интерактивная.
Учебный процесс при изучении курса химии с учетом следующих методов обучения: информационный; исследовательский (организация исследовательского лабораторного практикума, самостоятельных работ и т.д.); проблемный (постановка проблемных вопросов и создание проблемных ситуаций на уроке); игровые методы (познавательные и ролевые игры); использование ИКТ (просмотр презентаций и видеоопытов); алгоритмизированное обучение (алгоритмы планирования исследования и обработки результатов эксперимента, алгоритмы описания химического объекта, решения задач, алгоритм рассказа о строении и свойствах химического элемента, веществ); методы развития способностей к самообучению и самообразованию.
В течение всего курса обучения предусмотрено проведение практических и лабораторных занятий, практикумов по решению задач, самостоятельных работ и контрольных работ.
Организация и формы контроля:
Ведущими составляющими контроля выступают проверка знаний усвоения химических основных понятий и терминов и оценка умений извлекать информацию и работать с различными источниками химической информации.
Текущий контроль проводится после изучения каждой темы и контролирует знания, умения и навыки в ходе их формирования.
В процессе текущего контроля используются индивидуальные или коллективные формы: фронтальный и письменный опросы, самостоятельная работа с учебником, индивидуальная работа по карточкам, творческая работа школьников в группах, индивидуальная работа у доски, проверка в виде коротких тестов, вопросов на объяснение фактов и закономерностей, решение проблемных вопросов.
Промежуточный контроль проводится после цепочки занятий, посвященных какой-либо крупной теме или разделу. Формами промежуточного контроля являются тестовые задания на последних уроках раздела.
Тематический контроль осуществляется на контрольных работах и при выполнении практических работ.
Итоговый контроль призван выявить конечный уровень обученности за весь курс и выполняет оценочную функцию. Цель итогового контроля - определение способности обучаемых к использованию знаний и умений в практической деятельности (итоговая контрольная работа).
Кроме вышеперечисленных основных форм контроля проводятся текущие самостоятельные работы в рамках каждой темы в виде фрагмента урока.
Методологической основой организации обучения при изучении курса является личностно-ориентированный деятельностный подход, сущность которого кратко может быть выражена в следующих положениях:
построение обучения на высоком, но посильном для учащихся уровне трудности, обеспечивающем усвоение предмета на базовом уровне. Соблюдение меры трудности обеспечивает не механическое, а сознательное усвоение учащимися учебного материала;
изучение материала быстрым, но доступным для учащихся темпом;
повышение удельного веса навыков по решению комбинированных задач;
осознание учащимися процесса учения, в том числе сознательное использование умственных приемов, направленных на целенаправленное формирование универсальных учебных действий.
Построение процесса обучения на всех этапах курса направлено на решение ключевых метапредметных задач:
обеспечивать высокий уровень образования учащихся, постоянно повышать уровень их индивидуальных достижений;
строить образовательную деятельность на основе ценностно-смыслового подхода: формировать стремление к саморазвитию, активную жизненную позицию, созидательную ценностную направленность;
создавать условия для самореализации учащихся в образовательном пространстве учебного заведения с целью формирования исследовательской позиции, творческого отношения к действительности;
в ходе образовательной деятельности формировать у учащихся культуру взаимоотношений, навыки конструктивного взаимодействия;
создавать условия для самоопределения учащихся, формирования самосознания и рефлексивной позиции.
Требования к уровню подготовки учащихся
В результате изучения химии в 10 классе на базовом уровне ученик должен:
знать/понимать
факт существования важнейших веществ и материалов: метана, этилена, ацетилена, бензола, этанола, жиров, мыла, глюкозы, сахарозы, крахмала, клетчатки, белков, искусственных и синтетических волокон, каучуков, пластмасс;
важнейшие химические понятия: вещество, химический элемент, атом, молекула, относительная атомная и молекулярная массы, химическая связь, электроотрицательность, валентность, моль, молярная масса, молярный объём, вещество, окислитель и восстановитель, окисление и восстановление, тепловой эффект реакции, скорость химической реакции, катализ, химическое равновесие, углеродный скелет, изомерия, гомология;
основные законы химии: сохранения массы веществ, постоянства состава, периодический закон;
основные теории химии: химической связи, строения органических веществ;
уметь
называть: изученные вещества по «тривиальной» и международной номенклатуре;
определять: валентность и степень окисления химических элементов, тип химической связи, принадлежность веществ к различным классам органических соединений;
характеризовать: общие свойства основных классов органических соединений, строение и химические свойства изученных органических соединений;
объяснять: зависимость свойств веществ от их состава и строения;
выполнять химический эксперимент по распознаванию важнейших органических веществ;
проводить: самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников, использовать компьютерные технологии для обработки и передачи химической информации и ее представления в различных формах;
использовать приобретённые знания и умения в практической деятельности и повседневной жизни для:
объяснения химических явлений, происходящих в природе, быту и на производстве;
определения возможности протекания химических превращений в различных условиях и оценки их последствий;
экологически грамотного поведения в окружающей среде;
оценки влияния химического загрязнения окружающей среды на организм человека и другие живые организмы;
безопасного обращения с горючими и токсичными веществами, лабораторным оборудованием;
критической оценки достоверности химической информации, поступающей из разных источников.
Требования к уровню подготовки выпускников
Требования к уровню подготовки выпускников сформулированы в соответствии с целями образования, его содержанием и спецификой процесса обучения химии. Содержание обучения химии составляют теоретические знания (понятия, законы и теории), фактологические знания (сведения о неорганических и органических веществах и химических процессах) и знания способов деятельности (составление химических формул и уравнений, определение валентности химических элементов, решение расчетных задач, подготовка и проведение эксперимента в строгом соответствии с правилами техники безопасности).
Форма описания требований обусловлена личностно-деятельностной основой обучения. При этом учитывалось, какие виды деятельности используются в учебном процессе для овладения необходимым минимумом содержания на заданном уровне. Требования задаются в форме, близкой школьной практике и предметному содержанию курса химии. Они предполагают выполнение действий различной степени сложности.
По итогам усвоения обязательного минимума содержания по химии выпускникам основной десятилетней школы предъявляются следующие требования.
Выпускники должны называть: вещества по их химическим формулам; общие свойства органических веществ; функциональные группы органических веществ; виды химических связей; типы кристаллических решеток; основные положения теории химического строения органических веществ А. М. Бутлерова; признаки классификации химических элементов; признаки классификации органических веществ; аллотропные видоизменения химических элементов; гомологи и изомеры различных классов органических веществ; признаки и условия осуществления химических реакций; типы химических реакций; факторы, влияющие на скорость химической реакции; условия смещения химического равновесия; области применения отдельных органических веществ (например, глюкоза, сахароза, крахмал, клетчатка и др.); области практического применения силикатных материалов (стекло, цемент), пластмасс, а также продуктов переработки нефти, природного газа и каменного угля.
Выпускники должны определять простые и сложные вещества; принадлежность веществ к определенному классу; валентность и (или) степень окисления химических элементов по формулам соединений; заряд иона в ионных и ковалентно-полярных соединениях; вид химической связи в соединениях; наличие водородной связи между молекулами органических веществ; тип химической реакции по всем известным признакам; окислитель и восстановитель в реакциях окисления-восстановления; условия, при которых реакции ионного обмена идут до конца.
Выпускники должны соблюдать правила техники безопасности при обращении с химической посудой, лабораторным оборудованием и химическими реактивами; личного поведения в химической лаборатории, повседневной жизни при обращении с веществами, способствующими защите окружающей среды от загрязнения; оказания первой помощи себе и пострадавшим от неумелого обращения с веществами.
Выпускники должны проводить опыты по получению, собиранию и изучению свойств органических веществ; изготовление моделей молекул веществ: вода, оксид углерода (IV), хлороводород, метан, этан, ацетилен, этанол, уксусная кислота; вычисления: а) молекулярной массы и молярной массы вещества по химическим формулам; б) массовой доли растворенного вещества в растворе; в) массовой доли химического элемента в веществе; г) количества вещества (массы) по количеству вещества (массе) одного из веществ, участвующих в реакции; д) массы одного из продуктов по массе исходного вещества, содержащего определенную долю примесей; е) массу одного из продуктов по массе раствора, содержащего определенную массовую долю одного из исходных веществ; расчеты по установлению формулы органического вещества (продуктам его сгорания или процентному составу химических элементов).
Критерии и нормы оценки знаний обучающихся
Критерии оценок за устные и письменные работы (соответствуют государственным стандартам):
"5" – выставляется, если правильно выполнены все задания в полном объеме с соблюдением правил оформления работы. Отсутствуют ошибки в химической терминологии. Задачи решены рациональными способами.
"4" – выставляется при правильном выполнении основного числа заданий, допускаются 1-2 незначительные ошибки.
"3" – выставляется в случае правильного выполнения не менее половины из предложенных заданий. При этом допускаются несколько незначительных ошибок или 1-2 грубые ошибки.
"2" – выставляется, если работа не выполнена (отсутствует) или в случае выполнения менее 1/3 из предложенных заданий при наличии нескольких грубых ошибок.
Незначительными ошибками считаются: ошибки в тривиальных названиях веществ (кроме наиболее распространенных), пропуск коэффициента в обменных реакциях, неправильно указанный катализатор и т.д., т.е. ошибки, которые указывают на незнание частных свойств веществ или возникающие по невнимательности.
Грубыми ошибками считаются такие, которые свидетельствуют о незнании основных законов химии, например: неверное составление формул по валентности; неправильное написание хим. уравнений вследствие незнания свойств данного класса веществ; незнание номенклатуры веществ и др.
Критерии оценок тестовых заданий:
"5" – выставляется, если правильно выполнено не менее 90% заданий.
"4" – выставляется, если правильно выполнено от 70% до 89% заданий.
"3" – выставляется, если правильно выполнено от 40% до 69% заданий.
"2" – выставляется, если работа не выполнена (отсутствует) или в случае выполнения менее 39% заданий.
Тесты, состоящие из пяти вопросов можно использовать после изучения каждого материала (урока). Тест из 10—15 вопросов используется для периодического контроля. Тест из 20—30 вопросов необходимо использовать для итогового контроля.
При оценивании для теста из пяти вопросов используется следующая шкала:
нет ошибок — оценка «5»;
одна ошибка - оценка «4»;
две ошибки — оценка «З»;
три ошибки — оценка «2».
Оценка устного ответа
Отметка «5»: ответ полный и правильный на основании изученных теорий, материал изложен в определенной логической последовательности, литературным языком, ответ самостоятельный.
Отметка «4»: ответ полный и правильный на основании изученных теорий, материал изложен в определенной логической последовательности, при этом допущены две – три несущественные ошибки, исправленные по требованию учителя.
Отметка «3»: ответ полный, но при этом допущена существенная ошибка или ответ неполный, несвязный.
Отметка «2»: при ответе обнаружено непонимание учащегося основного содержания учебного материала или допущены существенные ошибки, которые учащийся не может исправить при наводящих вопросах учителя.
Отметка «1»: отсутствие ответа
Оценка контрольных работ
Отметка «5»: ответ полный и правильный, возможна несущественная ошибка.
Отметка «4»: ответ неполный или допущено не более двух несущественных ошибок.
Отметка «3»: работа выполнена не менее чем на половину, допущена одна существенная ошибка и при этом две – три несущественные ошибки.
Отметка «2»: работа выполнена меньше чем на половину или содержит несколько существенных ошибок.
Отметка «1»: работа не выполнена
При оценке выполнения письменной контрольной работы необходимо учитывать требования единого орфографического режима.
Оценка умений решать задачи
Отметка «5»: в логическом рассуждении и решении ошибок нет, задача решена рациональным способом.
Отметка «4»: в логическом рассуждении и решении нет существенных ошибок, но задача решена не рациональным способом или допущено не более двух несущественных ошибок.
Отметка «3»: в логическом рассуждении нет существенных ошибок, но допущена существенная ошибка в математических расчетах.
Отметка «2»: имеются существенные ошибки в логическом рассуждении и решении.
Отметка «1»: отсутствие ответа на задание.
Оценка экспериментальных умений
Оценка ставится на основании наблюдения за учащимися и письменного отчета за работу.
Отметка «5»: работа выполнена полностью и правильно, сделаны правильные наблюдения и выводы, эксперимент осуществлен по плану с учетом ТБ, проявлены организационно – трудовые умения.
Отметка «4»: работа выполнена правильно, сделаны правильные выводы и наблюдения, но при этом эксперимент проведен не полностью или допущены несущественные ошибки в работе с веществами.
Отметка «3»: работа выполнена правильно, сделан эксперимент не менее чем на половину, но допущена существенная ошибка в ходе эксперимента, в объяснении, в оформлении работы, в соблюдении правил ТБ.
Отметка «2»: допущены две и более существенные ошибки в ходе эксперимента, в объяснении, в оформлении работы, в соблюдении правил ТБ при работе с веществами.
Отметка «1»: у учащегося отсутствуют экспериментальные умения, работа не выполнена.
Годовой календарный график
№ | Раздел (тема) курса | Кол-во часов | Контрольная работа | Практическая работа |
| Введение | 1 |
|
|
1 | Теория строения органических соединений | 6 |
|
|
2 | Углеводороды и их природные источники | 16 | К.р. № 1
|
|
3 | Кислородсодержащие органические соединения и их природные источники | 19 |
К.р. № 2 |
|
4 | Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе | 9 | К.р. № 3
| Пр.р. № 1
|
5 | Биологически активные органические соединения | 8 |
|
|
6 | Искусственные и синтетические полимеры | 7 | Итоговая к.р. | Пр.р. № 2 |
| Резервное время | 4 |
|
|
Структура курса
№ | Модуль (тема) | Кол-во часов |
| Введение | 1 |
1 | Теория строения органических соединений | 6 |
2 | Углеводороды и их природные источники | 16 |
3 | Кислородсодержащие органические соединения и их природные источники | 19 |
4 | Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе | 9 |
5 | Биологически активные органические соединения | 8 |
6 | Искусственные и синтетические полимеры | 7 |
| Резервное время | 2 |
Итого
| 68 |
Перечень практических работ
№ | Тема
|
1. | Практическая работа № 1. Идентификация органических соединений |
2. | Практическая работа № 2. Распознавание пластмасс и волокон |
Перечень лабораторных опытов
№ | Тема
|
1. | Лабораторный опыт № 1. Определение элементного состава органических соединений. |
2. | Лабораторный опыт № 2. Изготовление моделей молекул углеводородов |
3. | Лабораторный опыт № 3. Обнаружение непредельных соединений в жидких нефтепродуктах. |
4. | Лабораторный опыт № 4. Получение и свойства ацетилена. |
5. | Лабораторный опыт № 5. Ознакомление с коллекцией «Нефть и продукты её переработки». |
6. | Лабораторный опыт № 6. Свойства этилового спирта. |
7. | Лабораторный опыт № 7. Свойства глицерина. |
8. | Лабораторный опыт № 8. Свойства формальдегида. |
9. | Лабораторный опыт № 9. Свойства уксусной кислоты. |
10. | Лабораторный опыт № 10. Свойства жиров. |
11. | Лабораторный опыт № 11. Сравнение свойств растворов мыла и стирального порошка. |
12. | Лабораторный опыт № 12. Свойства глюкозы. |
13. | Лабораторный опыт № 13. Свойства крахмала. |
14. | Лабораторный опыт № 14. Свойства белков. |
15 | Лабораторный опыт № 15. Ознакомление с образцами пластмасс, волокон и каучуков. |
Содержание программы:
Введение (1 ч)
Предмет органической химии. Сравнение органических соединений с неорганическими. Природные, искусственные и синтетические органические соединения.
Тема 1. Теория строения органических соединений (6 ч)
Валентность. Химическое строение как порядок соединения атомов в молекуле согласно их валентности. Основные положения теории химического строения органических соединений. Понятие о гомологии и гомологах, изомерии и изомерах. Химические формулы и модели молекул в органической химии.
Демонстрации. Модели молекул гомологов и изомеров органических соединений.
Тема 2. Углеводороды и их природные источники (16 ч)
Природный газ. Алканы. Природный газ как топливо. Преимущества природного газа перед другими видами топлива. Состав природного газа.
Алканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура алканов. Химические свойства алканов (на примере метана и этана): горение, замещение, разложение и дегидрирование. Применение алканов на основе свойств.
Алкены. Этилен, его получение (дегидрированием этана и дегидратацией этанола). Химические свойства этилена: горение, качественные реакции (обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия), гидратация, полимеризация. Полиэтилен, его свойства и применение. Применение этилена на основе свойств.
Алкадиены и каучуки. Понятие об алкадиенах как углеводородах с двумя двойными связями. Химические свойства бутадиена-1,3 и изопрена: обесцвечивание бромной воды и полимеризации в каучуки. Резина.
Алкины. Ацетилен, его получение пиролизом метана и карбидным способом. Химические свойства ацетилена: горение, обесцвечивание бромной воды, присоединение хлороводорода и гидратация. Применение ацетилена на основе свойств. Реакция полимеризации винилхлорида. Поливинилхлорид и его применение.
Бензол. Получение бензола из гексана и ацетилена. Химические свойства бензола: горение, галогенирование, нитрование. Применение бензола на основе свойств.
Нефть. Состав и переработка нефти. Нефтепродукты. Бензин и понятие об октановом числе.
Демонстрации. Горение метана, этилена, ацетилена. Отношение метана, этилена, ацетилена и бензола к раствору перманганата калия и бромной воде. Получение этилена реакцией дегидратации этанола и деполимеризации полиэтилена, ацетилена карбидным способом. Разложение каучука при нагревании, испытание продуктов разложения на непредельность. Коллекция образцов нефти и нефтепродуктов.
Лабораторные опыты. 1. Определение элементного состава органических соединений. 2. Изготовление моделей молекул углеводородов. 3. Обнаружение непредельных соединений в жидких нефтепродуктах. 4. Получение и свойства ацетилена. 5. Ознакомление с коллекцией «Нефть и продукты ее переработки».
Тема 3. Кислородсодержащие органические соединения и их природные источники (19 ч)
Единство химической организации живых организмов. Химический состав живых организмов.
Спирты. Получение этанола брожением глюкозы и гидратацией этилена. Гидроксильная группа как функциональная. Представление о водородной связи. Химические свойства этанола: горение, взаимодействие с натрием, образование простых и сложных эфиров, окисление в альдегид. Применение этанола на основе свойств. Алкоголизм, его последствия и предупреждение.
Понятие о предельных многоатомных спиртах. Глицерин как представитель многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты. Применение глицерина.
Каменный уголь. Фенол. Коксохимическое производство и его продукция. Получение фенола коксованием каменного угля. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола: взаимодействие с гидроксидом натрия и азотной кислотой. Поликонденсация фенола с формальдегидом в фенолформальдегидную смолу. Применение фенола на основе свойств.
Альдегиды. Получение альдегидов окислением соответствующих спиртов. Химические свойства альдегидов: окисление в соответствующую кислоту и восстановление в соответствующий спирт. Применение формальдегида и ацетальдегида на основе свойств.
Карбоновые кислоты. Получение карбоновых кислот окислением альдегидов. Химические свойства уксусной кислоты: общие свойства с неорганическими кислотами и реакция этерификации. Применение уксусной кислоты на основе свойств. Высшие жирные кислоты на примере пальмитиновой и стеариновой.
Сложные эфиры и жиры. Получение сложных эфиров реакцией этерификации. Сложные эфиры в природе, их значение. Применение сложных эфиров на основе свойств.
Жиры как сложные эфиры. Химические свойства жиров: гидролиз (омыление) и гидрирование жидких жиров. Применение жиров на основе свойств.
Углеводы. Углеводы, их классификация: моносахариды (глюкоза), дисахариды (сахароза) и полисахариды (крахмал и целлюлоза). Значение углеводов в живой природе и в жизни человека.
Глюкоза – вещество с двойственной функцией – альдегидоспирт. Химические свойства глюкозы: окисление в глюконовую кислоту, восстановление в сорбит, брожение (молочнокислое и спиртовое). Применение глюкозы на основе свойств.
Дисахариды и полисахариды. Понятие о реакциях поликонденсации и гидролиза на примере взаимопревращений: глюкоза↔полисахарид.
Демонстрации. Окисления спирта в альдегид. Качественная реакция на многоатомные спирты. Коллекция «Каменный уголь и продукты его переработки», Растворимость фенола в воде при обычной температуре и при нагревании. Качественные реакции на фенол. Реакция «серебряного зеркала» альдегидов и глюкозы. Окисление альдегидов и глюкозы в кислоты с помощью гидроксида меди (II). Получение уксусно-этилового и уксусно-изоамилового эфиров. Коллекция эфирных масел. Качественная реакция на крахмал.
Лабораторные опыты. 6. Свойства этилового спирта. 7. Свойства глицерина. 8. Свойства формальдегида. 9. Свойства уксусной кислоты. 10 Свойства жиров. 11 Сравнение свойств растворов мыла и стирального порошка. 12 Свойства глюкозы. 13. Свойства крахмала.
Тема 4. Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе (9 ч)
Амины. Понятие об аминах. Получение ароматического амина – анилина – из нитробензола. Анилин как органическое основание. Взаимное влияние атомов в молекуле анилина: ослабление основных свойств и взаимодействие с бромной водой. Применение анилина на основе свойств.
Аминокислоты. Получение аминокислот из карбоновых кислот и гидролизом белков. Химический свойства аминокислот как амфотерных органических соединений: взаимодействие со щелочами, кислотами и друг с другом (реакция поликонденсации). Пептидная связь и полипептиды. Применение аминокислот на основе свойств.
Белки. Получение белков реакцией поликонденсации аминокислот. Первичная, вторичная и третичная структура белков. Химические свойства белков: горение, денатурация, гидролиз и цветные реакции. Биохимические функции белков.
Генетическая связь между классами органических соединений.
Нуклеиновые кислоты. Синтез нуклеиновых кислот в клетке из нуклеотидов. Общий план строения нуклеотида. Сравнение строения и функций РНК и ДНК. Роль нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации. Понятие о биотехнологии и генной инженерии.
Демонстрации. Взаимодействие аммиака и анилина с соляной кислотой. Реакция анилина с бромной водой. Доказательство наличия функциональных групп в растворах аминокислот. Растворение и осаждение белков. Цветные реакции белков: ксантопротеиновая и биуретовая. Горение птичьего пера и шерстяной нити. Модель молекулы ДНК, Переходы: этанол → этилен → этиленгликоль → этиленгликолят меди (II); этанол → этаналь → этановая кислота.
Лабораторные опыты. 14. Свойства белков.
Практическая работа № 1. Идентификация органических соединений
Тема 5. Биологически активные органические соединения (8 ч.)
Ферменты. Ферменты как биологические катализаторы белковой природы. Особенности функционирования ферментов. Роль ферментов в жизнедеятельности живых организмов и народном хозяйстве.
Витамины. Понятие о витаминах. Нарушения, связанные с витаминами: авитаминозы, гиповитаминозы и гипервитаминозы. Витамин С как представитель водорастворимых витаминов и витамин А как представитель жирорастворимых витаминов.
Гормоны. Понятие о гормонах как гуморальных регуляторах жизнедеятельности живых организмов. Инсулин и адреналин как представители гормонов. Профилактика сахарного диабета.
Лекарства. Лекарственная химия: от иатрохимии до химиотерапии. Аспирин. Антибиотики и дисбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика.
Демонстрации. Разложение пероксида водорода каталазой сырого мяса и сырого картофеля. Коллекция СМС, содержащих энзимы. Испытание среды раствора СМС индикаторной бумагой. Иллюстрации с фотографиями животных с различными формами авитаминозов. Коллекция витаминных препаратов. Испытание среды раствора аскорбиновой кислоты индикаторной бумагой. Испытание аптечного препарата инсулина на белок. Домашняя, лабораторная и автомобильная аптечка.
Тема 6. Искусственные и синтетические полимеры (7 ч)
Искусственные полимеры. Получение искусственных полимеров, как продуктов химической модификации природного полимерного сырья. Искусственные волокна (ацетатный шёлк, вискоза), их свойства и применение.
Синтетические полимеры. Получение синтетических полимеров реакциями полимеризации и поликонденсации. Структура полимеров: линейная, разветвлённая и пространственная. Представители синтетических пластмасс: полиэтилен низкого и высокого давления, полипропилен и поливинилхлорид. Синтетические волокна: лавсан, нитрон и капрон.
Демонстрации. Коллекция пластмасс и изделий из них. Коллекции искусственных и синтетических волокон и изделий из них. Распознавание волокон по отношению к нагреванию и химическим реактивам.
Лабораторные опыты. 15. Ознакомление с образцами пластмасс, волокон и каучуков.
Практическая работа № 2. Распознавание пластмасс и волокон.
КАЛЕНДАРНО - ТЕМАТИЧЕСКОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ УЧЕБНОГО КУРСА «ХИМИЯ» 10 КЛАСС
№ уро-ка |
Кол-во
ча-сов |
Дата
|
Тема урока
|
Тип урока |
Элементы содержания |
Требования к уровню подготовки учащихся
|
Оборудование; демонстрации, лабораторные опыты
|
Домашнее задание
| |||||||
план | факт
| ||||||||||||||
Введение (1 ч)
| |||||||||||||||
1 | 1 |
|
| Вводный инструктаж по ТБ. Предмет органической химии
| Вводный урок | Предмет органической химии. Особенности строения и свойств органических соединений. Значение и роль органической химии в системе естественных наук и в жизни общества. Краткий очерк истории развития органической химии | Знать/ понимать: определение органических веществ, органической химии; природные, искусственные и синтетические органические соединения; основные признаки соединений, примеры.
Уметь: определять органические вещества среди предложенных.
|
| §1, упр.1, 5, 6 | ||||||
Тема 1. Строение органических соединений (6 ч)
| |||||||||||||||
2 | 1 |
|
| Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова | Урок изучения нового материала | Основные положения теории строения А.М. Бутлерова. Химическое строение и свойства органических веществ. Изомерия на примере бутана и изобутана. Предпосылки создания теории строения: работы предшественников (теория радикалов и теория типов), работы А. Кекуле и Э. Франкланда. Участие в съезде врачей и естествоиспытателей г. Шпейере | Знать: Основные положения теории строения органических соединений А.М. Бутлерова; понятия «гомолог», «гомологический ряд», «изомерия». Уметь: определять: изомеры и гомологи; составлять структурные формулы изомеров предложенных углеводородов, а также находить изомеры среди нескольких структурных формул соединений
|
| §2, упр.6, 7, выучить основные положения теории | ||||||
3 | 1 |
|
| Строение и валентные состояния атома углерода. | Урок изучения нового материала | Электронное облако и орбиталь, их формы: s и p. Электронные и электронно-графические формулы атома углерода в нормальном и возбуждённом состояниях. Ковалентная химическая связь и её разновидности: сигма и пи. Водородная связь. Сравнение обменного и донорно-акцепторного механизмов образования ковалентной связи. Валентность. Первое валентное состояние - sp3-гибридизация - на примере молекул метана и других алканов. Второе валентное состояние - sp2 - гибридизация - на примере молекулы этилена. Третье валентное состояние - sp - гибридизация - на примере молекулы ацетилена. Геометрия молекул этих веществ и характеристика видов ковалентной связи в них.
| Знать: - современные представления о строении атома углерода - важнейшие химические понятия: атом, ион, радикал, электроотрицательность, валентность, степень окисления, гибридизация орбиталей; - важнейшие химические понятия: атомные s-, p-, d- орбитали. Уметь:
- объяснять: природу и способы образования химической связи
| Периодическая система химических элементов Д.И. Менделеева | §2, упр.1, 2, 10, повторить классы органичес-ких соедине-ний | ||||||
4 | 1 |
|
| Химическое строение и классификация органических соединений | Комбини-рованный урок | Химическое строение органических веществ. Классификация органических соединений по строению углеродного скелета: ациклические (алканы, алкены, алкины, алкадиены), карбоциклические (арены) и гетероциклические. Классификация органических соединений по функциональным группам: спирты, фенолы, простые эфиры, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры
| Знать: - строение и классификацию органических соединений; Уметь:
определять: принадлежность веществ к различным классам органических соединений. |
| тест | ||||||
5 | 1 |
|
| Понятие о гомологии и гомологах, изомерии и изомерах | Урок изучения нового материала | Понятие о гомологии и гомологах. Структурная изомерия и её виды: изомерия «углеродного скелета», изомерия положения (кратной связи и функциональной группы), межклассовая изомерия. Пространственная изомерия и её виды: геометрическая и оптическая. Биологическое значение оптической изомерии. Отражение особенностей строения молекул геометрических и оптических изомеров в их названиях
| Знать/понимать: - химические понятия: углеродный скелет, функциональная группа; гомология, гомологи, изомерия, изомеры, структурная и пространственная изомерия Уметь: - определять: изомеры и гомологи | Демонстрация: Модели молекул гомологов и изомеров органических соединений. | §2, упр.5, 8, 9 | ||||||
6 | 1 |
|
| Решение задач на вывод молекулярной формулы органических соединений
| Урок примене-ния знаний и умений | Решение задач на вывод формул органических соединений
| Уметь: - вычислять массовые доли элементов в соединении по предложенной формуле; по массовым долям элементов находить простейшие формулы органических соединений; -классифицировать углеводороды по строению углеродного скелета и наличию кратных связей; устанавливать взаимосвязь между составом, строением и свойствами углеводородов; описывать генетические связи между классами углеводородов с помощью родного языка и языка химии
|
| Карточка с заданиями | ||||||
7 | 1 |
|
| Обобщение и систематизация знаний по теме «Теория строения органических соединений» | Урок обобщения и системати-зации знаний | Краткие сообщения по основным вопросам темы, решение задач на вывод формул органических соединений, составление моделей молекул, выполнение тестов. Подготовка к контрольной работе.
| Уметь: Проводить самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников (научно-популярных изданий, компьютерных баз данных, ресурсов Интернета) |
| §1-2, повторить | ||||||
Тема 2. Углеводороды и их природные источники (16 ч)
| |||||||||||||||
8 | 1 |
|
| Природные источники углеводородов | Комбини-рованный урок | Понятие об углеводородах. Природные источники углеводородов. Природный газ, его состав и практическое использование.
| Знать/понимать: - природные источники углеводородов и способы их переработки
| Лабораторный опыт №1 «Определение элементного состава органических соединений».
| §3 (с.23-25), упр.1-5 | ||||||
9 | 1 |
|
| Алканы: строение, номенклатура, изомерия и физические свойства | Урок изучения нового материала | Гомологический ряд и общая формула алканов. Строение молекулы метана и других алканов. Изомерия алканов. Физические свойства алканов. Алканы в природе. Промышленные способы получения: крекинг алканов, фракционная перегонка нефти.
| Знать/понимать: - важнейшие вещества: алканы Уметь: - называть: алканы по «тривиальной» и международной номенклатуре; - определять: принадлежность органических веществ к классу алканов | Лабораторный опыт № 2 «Изготовление моделей молекул углеводородов»
| §3 (с.25-28), упр.6-8 | ||||||
10 | 1 |
|
| Химические свойства алканов. Получение и применение | Урок изучения нового материала | Реакции замещения. Горение алканов в различных условиях. Термическое разложение алканов. Лабораторные способы получения алканов: синтез Вюрца, декарбоксилирование солей карбоновых кислот, гидролиз Al4C3. Горение алканов в различных условиях. Изомеризация алканов. Применение алканов
| Уметь: - характеризовать: строение и химические свойства алканов - объяснять: зависимость реакционной способности алканов от строения их молекул - проводить расчеты по химическим формулам и уравнениям реакций
| Демонстрации 1. Горение метана Д. 2. Отношение метана к раствору перманганата калия и бромной воде | §3 (до конца), упр.11, 12 | ||||||
11 | 1 |
|
| Алкены (этилен): строение, изомерия, номенклатура и физические свойства | Урок изучения нового материала | Гомологический ряд и общая формула алкенов. Строение молекулы этилена и других алкенов. Изомерия алкенов: структурная и пространственная. Номенклатура и физические свойства алкенов.
| Знать/понимать: - важнейшие вещества: алкены Уметь: - называть: алкены по «тривиальной» и международной номенклатуре; - определять: принадлежность органических веществ к классу алкенов |
| §4 (с.33-35), упр.1, 2, 7 | ||||||
12 | 1 |
|
| Химические свойства алкенов. Получение и применение | Комбини-рованный урок | Реакции присоединения (галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация, гидрирование). Реакции окисления и полимеризации алкенов. Получение этиленовых углеводородов из алканов, галогеналканов, спиртов. Применение алкенов
| Знать: важнейшие физические и химические свойства как основного представителя непредельных углеводородов. Уметь: - Называть качественные реакции на кратную связь
| Демонстрации1. Горение этилена 2. Получение этилена реакцией дегидратации этанола и деполимериза-ции полиэтилена, ацетилена карбидным способом. 3. Отношение этилена к раствору перманганата калия и бромной воде
| §4 (до конца), упр.6,8, 9 | ||||||
13 | 1 |
|
| Обобщение и систематизация знаний по темам «Алканы» и «Алкены» | Урок обобщения и системати-зации знаний | Упражнения в составлении химических формул изомеров и гомологов веществ классов алканов и алкенов. Упражнения в оставлении реакций с участием алканов и алкенов; реакций, иллюстрирующих генетическую связь между классами химических соединений. Решение расчётных задач на установление химической формулы вещества по массовым долям элементов. Решение экспериментальных задач.
| Уметь: Выполнять упражнения по составлению формул изомеров и гомологов, уравнений реакций с участием алканов и алкенов; уравнений реакций, иллюстрирующих генетическую связь между классами веществ. |
| §3-4, повторить;Карточка с заданиями | ||||||
14 |
|
|
| Алкадиены. Каучуки | Урок изучения нового материала | Общая формула алкадиенов. Строение молекул. Изомерия и номенклатура алкадиенов. Физические свойства. Аналогия в химических свойствах алкенов и алкадиенов. Полимеризация алкадиенов. Натуральный и синтетический каучуки. Вулканизация каучука. Резина. Работы С.В. Лебедева. | Знать/понимать: - важнейшие вещества: алкадиены Уметь: - называть: алкадиены по «тривиальной» и международной номенклатуре; - определять: принадлежность органических веществ к классу алкадиенов - характеризовать: строение и свойства алкадиенов - объяснять: зависимость реакционной способности алкадиенов от строения их молекул | Демонстрация:Разложение каучука при нагревании, испытание продуктов разложения на непредель-ность | §5, упр.3-5 | ||||||
15 | 1
|
|
| Алкины (ацетилен): строение, изомерия, номенклатура и физические свойства | Урок изучения нового материала | Гомологический ряд алкинов. Общая формула. Строение молекулы ацетилена и других алкинов. Изомерия алкинов. Номенклатура ацетиленовых углеводородов. Физические свойства алкинов.
| Знать/понимать: - важнейшие вещества: алкины Уметь: - называть: алкины по «тривиальной» и международной номенклатуре; - определять: принадлежность органических веществ к классу алкинов |
| §6 (с.47), упр.5,6 | ||||||
16 | 1 |
|
| Химические свойства алкинов. Получение и применение. | Комбини-рованный урок | Реакции присоединения: галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация (реакция Кучерова), гидрирование. Тримеризация ацетилена в бензол. Получение алкинов: метановый и карбидный способы | Уметь: - характеризовать: строение и свойства алкинов - объяснять: зависимость реакционной способности алкинов от строения их молекул - выполнять химический эксперимент по распознаванию алкинов, получению ацетилена
| Лабораторный опыт .№ 4 «Получение и свойства ацетилена». Демонстрации1. Горение ацетилена. 2. Отношение ацетилена к раствору перманганата калия и бромной воде
| §6 (до конца), упр.4,7,10,11 | ||||||
17 | 1
|
|
| Арены (бензол): Строение, изомерия, номенклатура и физические свойства | Урок изучения нового материала | Бензол, как представитель аренов. Строение молекулы бензола. Сопряжение пи-связей. Изомерия и номенклатура аренов. Гомологи бензола
| Знать/понимать: - важнейшие вещества: арены Уметь: - называть: арены по «тривиальной» и международной номенклатуре; - определять: принадлежность органических веществ к классу аренов
|
| §7 (с.52-53), упр.1,5 | ||||||
18 | 1 |
|
| Химические свойства бензола. Получение и применение бензола и его гомологов. | Урок изучения нового материала | Химические свойства бензола. Хлорирование и гидрирование бензола. Реакции замещения с участием бензола: галогенирование, нитрование, алкилирование. Получение аренов. Применение бензола и его гомологов. | Уметь: - определять: характер взаимного влияния атомов в молекулах аренов; - характеризовать: строение и свойства аренов - объяснять: зависимость реакционной способности алкинов от строения их молекул
| Лабораторный опыт № 4 «Обнаружение непредельных соединений в жидких нефтепродук-тах» Демонстрация: Отношение метана, этилена, ацетилена и бензола к раствору перманганата калия и бромной воде. | §7 (до конца), упр.3,4 | ||||||
19 | 1 |
|
| Нефть и способы её переработки | Урок изучения нового материала | Происхождение природных источников углеводородов. Риформинг, алкилирование, ароматизация нефтепродуктов. Экологические аспекты добычи, переработки и использования полезных ископаемых. Способы переработки нефти. Бензин и понятие об октановом числе
| Уметь: - Называть важнейшие направления использования нефти: в качестве энергетического сырья и основы химического синтеза. - Осуществлять самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников
| Лабораторный опыт №5 «Ознакомление с коллекцией «Нефть и продукты её переработки»».
Демонстрация:Коллекция образцов нефти и нефтепродук-тов
| §8, упр.1,3,6,7 | ||||||
20 | 1 |
|
| Генетическая связь между классами углеводородов | Комбини-рованный урок | Выполнение упражнений на генетическую связь, получение и распознавание углеводородов.
| Уметь: - Устанавливать взаимосвязь между составом, строением и свойствами представителей классов углеводородов и кислородсодержащих соединений. - Описывать генетические связи между классами углеводородов с помощью родного языка и языка химии
|
| тест | ||||||
21 | 1 |
|
| Решение расчётных задач
| Комбини-рованный урок | Решение расчетных задач на вывод формул органических веществ по массовой доле и по продуктам сгорания. Решение комбинированных расчетных задач
| Уметь: Проводить рефлексию собственных достижений в познании химии углеводородов
|
| Карточка с заданиями | ||||||
22 | 1 |
|
| Обобщение и систематизация знаний по теме «Углеводороды» | Урок обобщения и системати-зации знаний | Упражнения по составлению уравнений реакций с участием углеводородов; реакций, иллюстрирующих генетическую связь между различными классами углеводородов. Составление формул и названий углеводородов, их гомологов, изомеров. Решение расчётных задач на определение формул углеводородов по продуктам сгорания. Выполнение тестовых заданий.
| Знать: теоретический материал, изученный на предыдущих занятиях. Уметь: применять полученные знания и умения. |
| §3-8, повторить | ||||||
23 | 1 |
|
| Контрольная работа № 1 по теме «Углеводороды» | Контроль-ная работа | Контроль и учёт знаний по изученной теме. | Знать: теоретический материал, изученный на предыдущих занятиях. Уметь: применять полученные знания и умения.
|
|
| ||||||
Тема 3. Кислородсодержащие органические соединения и их природные источники (19 ч)
| |||||||||||||||
24 | 1 |
|
| Единство химической организации живых организмов. Спирты: состав, классификация и изомерия | Урок изучения нового материала | Состав и классификация спиртов. Изомерия спиртов (положение гидроксильных групп, межклассовая, «углеродного скелета»). Физические свойства спиртов, их получение. Межмолекулярная водородная связь. | Знать/понимать: - химические понятия: функциональная группа спиртов - вещества: метанол, этанол, физиологическое действие на организм метанола и этанола; Уметь: - называть спирты по «тривиальной» и международной номенклатуре - определять принадлежность веществ к классу спиртов
|
| §9 (с.63-68), упр.3,4,9 | ||||||
25 | 1
|
|
| Химические свойства предельных одноатомных спиртов. Способы получения | Урок изучения нового материала | Химические свойства спиртов, обусловленные наличием в молекулах гидрокси-групп: образование алкоголятов, взаимодействие с галогеноводородами, межмолекулярная и внутримолекулярная дегидратация, этерификация, окисление и дегидрирование спиртов. | Уметь: - характеризовать: строение и химические свойства спиртов - объяснять: зависимость реакционной способности спиртов от строения их молекул | Демонстрация: Окисление спирта в альдегид.
Лабораторный опыт №6 «Свойства этилового спирта». | §9 (с.68-71), упр.10,13 (а), 14 | ||||||
26
| 1 |
|
| Химические свойства предельных многоатомных спиртов. Способы получения | Урок изучения нового материала | Особенности свойств многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты. Важнейшие представители спиртов. Способы получения
| Уметь: - характеризовать: строение и химические свойства спиртов - объяснять: зависимость реакционной способности спиртов от строения их молекул | Лабораторный опыт №7 «Свойства глицерина» Демонстрация:Качественная реакция на многоатомные спирты.
| §9 (до конца), упр.11,12, 13 (б) | ||||||
27 | 1 |
|
| Фенол. Строение, физические и химические свойства фенола. Применение фенола. | Урок изучения нового материала | Каменный уголь. Коксование каменного угля. Фенол, его физические свойства и получение. Химические свойства фенола как функция его строения. Кислотные свойства. Взаимное влияние атомов и групп в молекулах органических веществ на примере фенола. Поликонденсация фенола с формальдегидом. Качественная реакция на фенол. Применение фенола. | Знать/понимать: - химические понятия: функциональная группа фенола Уметь: - определять принадлежность веществ к классу фенолов - характеризовать: строение и свойства фенола - объяснять: зависимость реакционной способности фенола от строения их молекул - выполнять химический эксперимент по распознаванию фенола - использовать приобретенные знания и умения для безопасного обращения с фенолом, для оценки влияния фенола на организм человека и другие живые организмы
| Демонстрации1.Раствори-мость фенола в воде при обычной температуре и при нагревании. 2.Качест-венные реакции на фенол.
3. Коллекция «Каменный уголь и продукты его переработки» | §10, упр.3,5,6 | ||||||
28 | 1 |
|
| Альдегиды и кетоны: строение, классификация, изомерия, номенклатура и физические свойства | Урок изучения нового материала | Альдегиды и кетоны. Строение их молекул, изомерия, номенклатура. Особенности строения карбонильной группы. Физические свойства формальдегида и его гомологов. Отдельные представители альдегидов и кетонов. | Знать/понимать: - химические понятия: функциональная группа альдегидов и кетонов; - вещества: формальдегид, ацетальдегид, ацетон Уметь: -называть альдегиды по «тривиальной» и международной номенклатуре; - определять принадлежность веществ к классу альдегидов и кетонов
|
| §11 (с.80-81), упр.2,5 | ||||||
29 | 1
|
|
| Химические свойства альдегидов и кетонов. Качественные реакции на альдегиды | Урок изучения нового материала | Химические свойства альдегидов и кетонов, обусловленные наличием в молекуле карбонильной группы атомов (гидрирование, окисление аммиачными растворами оксида серебра и гидроксида меди(II)). Качественные реакции на альдегиды. Повторение реакции поликонденсации фенола с формальдегидом.
| Уметь: - характеризовать строение и химические свойства формальдегида и ацетальдегида; ацетона - объяснять зависимость свойств альдегидов и кетонов от состава и строения; - выполнять химический эксперимент по распознаванию альдегидов | Демонстрации1.Реакция «серебряного зеркала» альдегидов. 2. Окисление альдегидов в кислоты с помощью гидроксида меди (II).
Лабораторный опыт №8 «Свойства формальдегида».
| §11 (до конца), упр.4,6,7 | ||||||
30 | 1 |
|
| Систематизация и обобщение знаний о спиртах, фенолах и карбонильных соединениях | Урок обобщения и системати-зации знаний | Упражнения в составлении уравнений реакций с участием спиртов, фенолов, альдегидов, кетонов, а также на генетическую связь между классами органических соединений. Решение расчётных и экспериментальных задач.
| Уметь: Составлять уравнения реакций, цепи превращений, решать задачи
|
| §9-11, повторить; тест | ||||||
31 | 1
|
|
| Карбоновые кислоты, их строение, классификация, номенклатура и физические свойства | Урок изучения нового материала | Строение молекул карбоновых кислот и карбоксильной группы. Классификация и номенклатура карбоновых кислот. Физические свойства карбоновых кислот и их зависимость от строения молекул. Карбоновые кислоты в природе. Биологическая роль карбоновых кислот.
| Знать/понимать: - химические понятия: функциональная группа карбоновых кислот Уметь: - называть карбоновые кислоты по международной номенклатуре и «тривиальной» номенклатуре - определять принадлежность веществ к классу карбоновых кислот |
| §12 (с.84-89), упр.2,5,7 | ||||||
32 | 1 |
|
| Химические свойства карбоновых кислот и их применение | Урок изучения нового материала | Общие свойства неорганических и органических кислот (взаимодействие с металлами, оксидами металлов, основаниями, солями). Влияние углеводородного радикала на силу карбоновой кислоты. Реакция этерификации, условия её проведения.
| Уметь: - характеризовать строение и химические свойства карбоновых кислот - объяснять зависимость свойств карбоновых кислот от состава и строения | Лабораторный опыт № 9 «Свойства уксусной кислоты».
| §12 (до конца), упр.3,6,9, 10 | ||||||
33 | 1 |
|
| Получение карбоновых кислот. Отдельные представители карбоновых кислот | Комбини-рованный урок | Представители карбоновых кислот и их применение
| Уметь: Проводить сравнение со свойствами минеральных кислот, их значением в природе и повседневной жизни человека
|
| §12, упр.4,8 | ||||||
34 | 1 |
|
| Сложные эфиры. Жиры. Их получение, строение, номенклатура, физические и химические свойства | Урок изучения нового материала
| Строение сложных эфиров. Изомерия сложных эфиров («углеродного скелета» и межклассовая). Номенклатура сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации, гидролиз сложных эфиров. Жиры – сложные эфиры глицерина и карбоновых кислот. Состав и строение молекул жиров. Жиры в природе. Биологическая функция жиров.
| Знать: Определение «сложный эфир», «жиры» Уметь: - называть сложные эфиры по «тривиальной» и международной номенклатуре - определять принадлежность веществ к классу сложных эфиров или жиров
| Демонстрации1.Получение уксусно-этилового и уксусно-изоамилового эфиров. 2. Коллекция эфирных масел
Лабораторный опыт № 10 «Свойства жиров» | §13 (с.92-97), упр.4-6,11 | ||||||
35 | 1 |
|
| Мыла
| Урок изучения нового материала | Омыление жиров, получение мыла. Мыла, объяснение их моющих свойств.
Понятие о СМС. Объяснение моющих свойств мыла и СМС (в сравнении) | Уметь: Определять принадлежность веществ к классу жиров | Лабораторный опыт № 11 «Свойства жиров. Сравнение свойств растворов мыла и стирального порошка». | §13 (до конца), упр.8-10,12 | ||||||
36 | 1 |
|
| Углеводы, их классификация и значение | Урок изучения нового материала | Моно-, ди- и полисахариды. Представители каждой группы. Биологическая роль углеводов. Их значение в жизни человека и общества.
| Уметь: - характеризовать строение и химические свойства углеводов - объяснять зависимость свойств углеводов от состава и строения - выполнять химический эксперимент по распознаванию углеводов
|
| §14 (с.100-103), упр.1,2 | ||||||
37 | 1 |
|
| Моносахариды. Гексозы. Глюкоза | Урок изучения нового материала | Глюкоза, её физические свойства. Строение молекулы. Равновесия в растворе глюкозы. Зависимость химических свойств глюкозы от строения молекулы. Взаимодействие с гидроксидом меди (II) при комнатной температуре и нагревании, этерификация, реакция «серебряного зеркала», гидрирование. Реакции брожения глюкозы: спиртового, молочнокислого. Глюкоза в природе. Биологическая роль глюкозы. Применение глюкозы на основе её свойств. Фруктоза как изомер глюкозы. Сравнение строения молекул и химических свойств глюкозы и фруктозы. Фруктоза в природе и её биологическая роль.
| Уметь: - характеризовать строение и химические свойства глюкозы - объяснять зависимость свойств глюкозы от состава и строения - выполнять химический эксперимент по распознаванию глюкозы | Лабораторный опыт № 12 «Свойства глюкозы». Демонстрация: Реакция «серебряного зеркала» глюкозы | §14 (до конца), упр.5,7,9, 10 | ||||||
38 | 1 |
|
| Дисахариды и полисахариды. | Урок изучения нового материала | Физические свойства дисахаридов и полисахаридов. Химические свойства дисахаридов и полисахаридов. Гидролиз полисахаридов. Сравнение строения и свойств крахмала и целлюлозы. Качественная реакция на крахмал. Полисахариды в природе, их биологическая роль. Применение полисахаридов.
| Уметь: - характеризовать строение и химические свойства дисахаридов и полисахаридов - объяснять зависимость свойств крахмала и целлюлозы от их со- става и строения - выполнять химический эксперимент по распознаванию крахмала | Лабораторный опыт № 13. «Свойства крахмала». Демонстрация:Качественная реакция на крахмал | §15, упр.2,5-7 | ||||||
39 | 1 |
|
| Генетическая связь между классами органических соединений | Комбини-рованный урок | Выполнение упражнений на генетическую связь, получение и распознавание углеводородов.
| Уметь: - Устанавливать взаимосвязь между составом, строением и свойствами представителей классов углеводородов и кислородсодержащих - Описывать генетические связи между классами углеводородов с помощью родного языка и языка химии
|
| тест | ||||||
40 | 1 |
|
| Решение расчётных задач
| Комбини-рованный урок | Решение расчетных и экспериментальных задач. | Уметь: Проводить рефлексию собственных достижений в познании химии углеводородов
|
| Карточка с заданиями | ||||||
41 | 1
|
|
| Обобщение и систематизация знаний по теме «Кислородсодержащие органические соединения» | Урок обобщения и системати-зации знаний | Упражнения в составлении уравнений реакций с участием карбоновых кислот, сложных эфиров, жиров, а также на генетическую связь между ними и углеводородами.
| Уметь: - проводить расчеты по химическим формулам - Определять принадлежность веществ к различным классам. - Объяснять зависимость свойств веществ от их состава и строения
|
| §9-15, повторить | ||||||
42 | 1 |
|
| Контрольная работа № 2 по теме «Кислородсодержащие органические соединения» | Контроль-ная работа | Контроль и учёт знаний по изученной теме. | Уметь: анализировать и применять полученные знания и умения
|
|
| ||||||
Тема 4. Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе (9 ч)
| |||||||||||||||
43 | 1 |
|
| Амины (анилин): строение, классификация, номенклатура и физические свойства | Урок изучения нового материала | Амины. Определение аминов. Строение аминов. Классификация, изомерия и номенклатура аминов. Алифатические амины. Анилин. Физические свойства аминов.
| Знать/понимать: - химические понятия: функциональная аминогруппа - вещества: амины, анилин Уметь: - называть: амины по международной и «тривиальной» номенклатуре - определять принадлежность веществ к классу аминов - объяснять зависимость свойств аминов от состава и строения | Демоснтрации1.Взаимодейст-вие аммиака и анилина с соляной кислотой. 2. Реакция анилина с бромной водой. | §16 (с.116-118), упр.1-4 | ||||||
44 | 1 |
|
| Химические свойства аминов. Получение и применение | Урок изучения нового материала | Химические свойства аминов: взаимодействие с водой и кислотами. Получение аминов: алкилирование аммиака, восстановление нитросоединений (реакция Зинина).
| Уметь: - характеризовать строение и химические свойства аминов - Знать основные способы получения аминов и их применение
|
| §16 (до конца), упр.5,7,8 | ||||||
45 | 1
|
|
| Аминокислоты. Состав и строение молекул. Свойства аминокислот, их номенклатура. Получение аминокислот | Урок изучения нового материала | Состав и строение молекул аминокислот. Изомерия аминокислот. Двойственность кислотно-основных свойств аминокислот и её причины. Взаимодействие аминокислот с основаниями, образование сложных эфиров. Взаимодействие аминокислот с сильными кислотами. Образование внутримолекулярных солей. Реакция поликонденсации аминокислот.
| Уметь: - называть аминокислоты по «тривиальной» и международной номенклатуре; - определять принадлежность веществ к классу аминокислот. | Демоснтрация:Доказательство наличия функциональ-ных групп в растворах аминокислот. | §17 (с.122-128), упр.2,4,11 | ||||||
46 | 1 |
|
| Белки как природные биополимеры. Биологические функции белков. | Изучение нового материала | Белки как природные биополимеры. Пептидная группа атомов и пептидная связь. Пептиды. Белки. Первичная, вторичная и третичная структуры белков.
| Уметь: - характеризовать строение и химические свойства белков; -объяснять зависимость свойств белков от состава и строения - выполнять химический эксперимент по распознаванию белков |
| §17 (с.128-133), упр.6,8 | ||||||
47 | 1 |
|
| Химические свойства белков и их значение | Изучение нового материала | Качественные реакции на белки. Химические свойства белков: горение, денатурация, гидролиз, качественные (цветные) реакции. Биологические функции белков. Значение белков. | Уметь: - характеризовать строение и химические свойства белков; - выполнять химический эксперимент по распознаванию белков | Лабораторный опыт № 14 «Свойства Белков».
Демоснтрации1. Растворение и осаждение белков. 2. Цветные реакции белков: ксантопротеи-новая и биуретовая. | §17 (с.128-133), упр.9, 10 | ||||||
48 | 1 |
|
| Нуклеиновые кислоты | Урок изучения нового материала | Понятие о ДНК и РНК. Понятие о нуклеотиде, пиримидиновых и пуриновых основаниях. Первичная, вторичная, третичная структуры ДНК. Биологическая роль ДНК и РНК. Генная инженерия и биотехнология
| Знать: Понятия «ДНК» и «РНК». Понятие о нуклеотиде, пиримидиновых и пуриновых основаниях. Первичная, вторичная и третичная структуры ДНК. Биологическая роль ДНК и РНК. Генная инженерия и биотехнология. Трансгенные формы животных и растений. Уметь: - Проводить сравнение этих соединений, их биологических функций. – Определять последовательность нуклеотидов на комплементарном участке другой цепи по известной последовательности нуклеотидов на одной цепи ДНК
| Демоснтрация: Модель молекулы ДНК. | §18, упр.5,6,9, сообщение (на выбор упр.7, 8, 10) | ||||||
49 | 1 |
|
| Практическая работа № 1 «Идентификация органических соединений» | Практиче-ская работа | Качественные реакции на важнейшие классы изученных веществ. Правила техники безопасности.
| Знать: правила Т.Б. при проведении эксперимента. Уметь: проводить эксперимент согласно инструктивной карте; решать экспериментальные задачи на идентификацию органических соединений; Использовать приобретенные знания и умения в практической деятельности и повседневной жизни: для безопасного обращения с веществами и материалами
| Инструкция по ТБ | Оформле-ние практичес-кой работы | ||||||
50 | 1 |
|
| Обобщение и систематизация знаний по теме «Азотсодержащие соединения»
| Урок обобщения и системати-зации знаний | Состав, свойства, изомерия, химические свойства и способы получения изученных типов веществ. Решение расчетных задач. Подготовка к контрольной работе. | Знать: состав, свойства, изомерия изученных типов веществ. Уметь: характеризовать взаимосвязь азотсодержащих органических веществ с УВ и кислородсодержащими органическими веществами, решать задачи на вывод формулы веществ; определять принадлежность веществ к различным классам.
| Демонстрация: Переходы: этанол→эти-лен→этилен-гликоль→эти-ленгликолят меди (II); этанол→эта-наль→этановая кислота.
| §16-18, повторить | ||||||
51 | 1 |
|
| Контрольная работа № 3 по теме «Азотсодержащие соединения»
| Контроль-ная работа | Контроль и учёт знаний по теме «Азотсодержащие соединения». |
|
|
| ||||||
Глава 5. Биологически активные соединения (8 ч)
| |||||||||||||||
52 | 1 |
|
| Ферменты | Комбини-рованный урок | Понятие о ферментах как о биологических катализаторах белковой природы. Особенности строения и свойств в сравнении с неорганическими катализаторами. Классификация ферментов. Особенности строения и свойств ферментов: селективность и эффективность. Зависимость активности фермента от температуры и рН среды
| Знать: особенности строения и свойств (селективность и эффективность) ферментов в сравнении с неорганическими катализаторами. Зависимость активности фермента от температуры и рН среды. Классификация ферментов.
| Демоснтрация: Разложение пероксида водорода каталазой сырого мяса и сырого картофеля. | §19, упр.3,4,6-8 | ||||||
53 | 1 |
|
| Роль ферментов в жизнедеятельности живых организмов и народном хозяйстве | Комбини-рованный урок | Значение ферментов в биологии и применение в промышленности. | Знать: Значение ферментов в биологии и применение в промышленности |
| Повторить витамины | ||||||
54 | 1 |
|
| Витамины | Комбини-рованный урок | Понятие о витаминах. Их классификация и обозначение. Норма потребления витаминов. Водорастворимые (на примере витамина С) и жирорастворимые (на примере витаминов А и Д). Понятие об авитаминозах, гипер- и гиповитаминозах. Профилактика авитаминозов. Водорастворимые витамины (С, группы В, РР). Жирорастворимые витамины (А, D, Е, K)
| Знать: витамины: их классификация и обозначение. Водорастворимые витамины (С, группы В, РР) и жирорастворимые витамины (А, D, Е). Нормы потребления витаминов. Понятие об авитаминозах, гипер- и гиповитаминозах. Профилактика авитаминозов | Демонстрации1. Коллекция витаминных препаратов. 2. Иллюстрации с фотографиями животных с различными формами авитаминозов.
| §20 (с.148-149), упр.3,4 | ||||||
55 | 1 |
|
| Нарушения, связанные с витаминами: авитаминозы, гиповитаминозы и гипервитаминозы | Комбини-рованный урок |
|
|
| §20 (с.149-152), упр.2,5 | ||||||
56 | 1 |
|
| Гормоны | Комбини-рованный урок | Понятие о гормонах, как биологически активных веществах, выполняющих эндокринную регуляцию жизнедеятельности организмов. Понятие о классификации гормонов. Отдельные представители гормонов: эстрадиол, тестостерон, инсулин, адреналин. Классификация гормонов: стероиды, производные аминокислот, белковые гормоны | Знать: классификацию гормонов: стероиды, производные аминокислот, полипептидные и белковые гормоны. Отдельные представители гормонов: эстрадиол, тестостерон, инсулин, адреналин |
| §20 (с.153-154, упр.6,7,8 | ||||||
57 | 1 |
|
| Профилактика сахарного диабета | Комбини-рованный урок |
|
|
| §20 (с.153-154), упр.10 | ||||||
58 | 1 |
|
| Лекарства
| Комбини-рованный урок | Понятие о лекарствах как химиотерапевтических препаратах. Группы лекарств: сульфамиды (стрептоцид), антибиотики (пенициллин), аспирин. Безопасные способы применения, лекарственные формы. Краткие исторические сведения о возникновении и развитии химиотерапии. Механизм действия некоторых лекарственных препаратов, строение молекул. Антибиотики, их строение, классификация
| Знать: Механизм действия некоторых лекарственных препаратов, строение молекул, прогнозирование свойств на основе анализа химического строения. Группы лекарств: сульфамиды (стрептоцид), антибиотики (пенициллин), аспирин. Антибиотики, их классификация по строению, типу и спектру действия. Безопасные способы применения лекарственных препаратов. Наркотики. Наркомания, борьба с ней и ее профилактика
| Демоснтрации1. Домашняя, лабораторная и автомобильная аптечка. 2. Испытание аптечного аппарата инсулина на белок. | §20 (с.155-159), упр.9,11. | ||||||
59 | 1 |
|
| Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика | Комбини-рованный урок | Наркотики. Наркомания, борьба с ней и ее профилактика
| Знать: Наркотики. Наркомания, борьба с ней и ее профилактика
|
| §20 (до конца), повторить полимеры | ||||||
Тема 6. Искусственные и синтетические полимеры (7 ч)
| |||||||||||||||
60 | 1 |
|
| Искусственные полимеры | Урок изучения нового материала | Распознавание волокон по отношению к нагреванию и химическим реактивам. Получение искусственных полимеров, как продуктов химической модификации природного полимерного сырья. Искусственные волокна, их свойства и применение | Знать: некоторых представителей искусственных полимеров, их классификацию. Волокна: свойства, применение. Уметь: приводить примеры: искусственных полимеров, волокон |
| §21, упр.2, 3, 4, 6 | ||||||
61 | 1 |
|
| Синтетические органические соединения
| Урок изучения нового материала | Синтетические полимеры, структура макромолекул полимеров: линейная, разветвленная и пространственная. Полиэтилен. Полипропилен. Синтетические волокна. Синтетические каучуки.
| Знать: полимеры, их классификацию. Пластмассы: свойства, применение. Каучуки: свойства, применение (Р) Уметь: записывать уравнения реакций получения синтетических полимеров (реакции полимеризации и поликонденсации) | Демоснтрации1.Распознава-ние волокон по отношению к нагреванию и химическим реактивам. 2. Коллекция пластмасс и изделий из них. | §22, упр.1,3, Сообщение о полимере | ||||||
62 | 1 |
|
| Значение полимеров в природе и жизни человека | Комбини-рованный урок | Полимеры и их классификация. Представители синтетических и искусственных полимеров. Применение полимеров | Знать: Полимеры, их классификацию, представителей и их применение Уметь: Приводить примеры искусственных и синтетических полимеров | Лабораторный опыт №15 «Ознакомле-ние с образцами пластмасс, волокон и каучуков» Демонстрация: Коллекция искусственных и синтетических волокон и изделий из них. |
| ||||||
63 | 1 |
|
| Практическая работа № 2 по теме: «Распознавание пластмасс и волокон»
| Практическая работа | Правила техники безопасности при выполнении данной работы
| Знать: - основные правила техники безопасности при работе в химическом кабинете. Уметь: Грамотно обращаться с химической посудой и лабораторным оборудованием. Знать и называть наиболее широко распространенные полимеры и их свойства | Инструкция по ТБ | Оформле-ние практичес-кой работы | ||||||
64, 65 | 2 |
|
| Обобщение и систематизация знаний за курс органической химии | Урок обобще-ния и системати-зации знаний | Повторение ключевых моментов за весь курс органической химии. Подготовка к итоговой контрольной работе (тест)
| Знать: содержание программы за курс органической химии Уметь: - Рассматривать химические реакции качественно и количественно с помощью расчетов. - Решать задачи на вывод формулы органического вещества по продуктам сгорания и массовым долям элементов
|
| Повторить все ключевые моменты за курс органичес-кой химии | ||||||
66 | 1 |
|
| Итоговая контрольная работа по органической химии | Контроль-ная работа | Контроль знаний за весь курс органической химии
| Уметь: Применять полученные знания для решения упражнений и задач различного уровня
|
|
| ||||||
Резерв (4 ч)
| |||||||||||||||
67 | 1 |
|
| Подведение итогов работы за курс органической химии | Урок обобще-ния и системати-зации знаний | Подведение итогов работы за курс органической химии | Уметь: Подводить итоги по изученному материалу за курс органической химии |
|
| ||||||
68 | 1 |
|
| Значение органической химии в жизни человека | Итоговый урок | Значение органической химии в жизни человека | Знать и уметь: Значение органической химии в жизни человека |
|
| ||||||
69, 70 | 2 |
|
| Готовимся к ЕГЭ: шаг за шагом | Итоговые уроки | Место органической химии в Едином государственном экзамене по химии |
|
|
|
Лист корректировки рабочей программы
№ урока | Тема урока
| Количество часов | Причина корректировки | Способ корректировки | |||
По плану | Дано | ||||||
|
|
|
|
|
| ||
|
|
|
|
|
| ||
| | | | | | ||
| | | | | | ||
| | | | | | ||
| | | | | | ||
|
|
|
|
|
|
Материально-техническое обеспечение учебного курса «Химия»
Технические средства обучения: компьютер, экран, проектор.
Основная литература
Химия. 10 класс. Базовый уровень: учеб. для общеобразоват. учреждений / О.С. Габриелян. – 9-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2013. – 191, [1] с.: ил.».
Программа курса химии для 8-11 классов общеобразовательных учреждений /О.С. Габриелян. – 7-е изд., стереотип. - М.: Дрофа, 2010. – 78, [2] с.
Габриелян О.С. «Химия. 10 класс. Контрольные и проверочные работы к учебнику О.С. Габриеляна «Химия. 10 класс. Базовый уровень» / О.С. Габриелян, П.Н. Берёзкин, А.А. Ушакова и др. – 4-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2011. – 253, [3] с.».
Контрольно-измерительные материалы. Химия: 10 класс / Сост. Н.П. Троегубова. – М.: ВАКО, 2012. – 96 с. – (Контрольно-измерительные материалы).
Габриелян О.С. «Химия. 10 класс.: рабочая тетрадь к учебнику О.С. Габриеляна «Химия. 10 класс. Базовый уровень» / О.С. Габриелян, А.В. Яшукова. – 7-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2013. – 159, [1] с.».
Горковенко М.Ю. « Поурочные разработки по химии. 10 класс. – М.: ВАКО, 2016. -320 с. – (В помощь школьному учителю)».
Дополнительная литература
Учимся решать задачи по химии. 8-11 классы / авт.- сост. Р.А. Бочарникова. – Изд. 2-е. – Волгоград: Учитель, 2016. – 125 с.
Предметные олимпиады. 8-11 классы. Химия / авт. – сост. Л.П. Бойко, Е.А. Иванова, Н.П. Пильникова. – Волгоград: Учитель, 2016. – 95 с.
Савинкина Е.В. «Химия. 10 класс. 52 диагностических варианта / Е.В. Савинкина. – М.: Национальное образование, 2011. – 112 с.: ил. – (ЕГЭ. Экспресс-диагностика)».
Касатикова Е.Л. «Химия в таблицах и схемах. Издание 2-е. СПб, ООО «Виктория плюс», 2013. – 96 стр.».
Химия. 10 класс: Учеб. для общеобразоват. учреждений / О.С. Габриелян, Ф.Н. Маскаев, С.Ю. Пономарёв, В.И. Теренин; Под ред. В.И. Теренина. – 3-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2002. – 304 с.: ил.
Варавва Н.Э. «Химия в схемах и таблицах / Н.Э. Варавва. – М.: Эксмо, 2013. – 208 с. – (Наглядно и доступно)».
Денисова В.Г. «Мастер-класс учителя химии: уроки с использованием ИКТ, лекции, семинары, тренинги, сценарии внеклассных мероприятий с использованием ИКТ, интерактивные игры. 8-11 классы. Методическое пособие с электронным приложением. – 2-е изд., стереотип. – М.: Планета, 2010. – 272 с. – (Современная школа)».
Асанова Л.И. «Химия. Полный курс подготовки к ЕГЭ + мультимедийный репетитор Яндекс / Л.И. Асанова, О.Н. Вережникова - Москва: АСТ, 304 с. (+СД)».
Химия. Подготовка к ЕГЭ-2015. Книга 1: учебно-методическое пособие / Под ред. В.Н.Доронькина. – Ростов н/Д: Легион, 2014. – 192 с. – (Готовимся к ЕГЭ)
Титов Н.А., Андросова О.А.., Шипков А.И. «Методика проведения недели химии в школе. Пособие для учителя химии. – Брянск: «Курсив», 2004. – 62 с. (Серия «Библиотечка учителя химии»)».
Химия. 8-11 классы: внеклассные мероприятия (игры, шоу-программы, театрализованные представления) / авт. – сост. Е.П. Ким. – Изд. 3-е. – Волгоград: Учитель. – 134 с.».
Глинка Н.Л. «Общая химия: учебное пособие / Н.Л.Глинка. – М.: КНОРУС, 2011. – 752 с.»
Салыгина М.В. «Химия – СПб.: ООО «Полиграфуслуги», 2005. – 240 с.»
Рабочие программы к УМК О.С. Габриеляна: Химия. 10-11 классы: учебно-методическое пособие / сост. Т.Д. Гамбурцева. – 2-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2014. – 187, [5] с.
Каверина А.А. «Оптимальный банк заданий для подготовки учащихся. Единый государственный экзамен 2014. Химия. Учебное пособие. / А.А. Каверина, Д.Ю. Добротин, Ю.Н. Медведев, М.Г. Снастина». – Москва: Интеллект-Центр, 2014.
ЕГЭ. Химия: типовые экзаменационные варианты: 30 вариантов/ под ред. А.А. Кавериной. – М.: Издательство «Национальное образование», 2016. – 336 с. – (ЕГЭ. ФИПИ – школе).
Химия. Подготовка к ЕГЭ-2016. 30 тренировочных вариантов по демоверсии на 2016 год: учебно-методическое пособие / Под ред. В.Н. Доронькина. – Ростов н/Д: Легион, 2015. – 496 с. – (ЕГЭ).
Литература (в электронном виде):
Рябов М.А. «Тесты по химии: 10 кл.: к учебнику О.С.Габриеляна «Химия. 10 класс. Базовый уровень». / М.А. Рябов. – М.: Издательство «Экзамен», 2012. – 125, [3] с. (Серия «Учебно-методический комплект»)».
Габриелян О.С. «Химия. 10 класс. Контрольные и проверочные работы к учебнику О.С. Габриеляна «Химия. 10 класс. Базовый уровень» / О.С. Габриелян, П.Н. Берёзкин, А.А. Ушакова и др. – 4-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2011. – 253, [3] с.».
Габриелян О.С. «Химия. 10 кл. Контрольные и проверочные работы к учебнику О.С. Габриеляна «Химия. Базовый уровень. 10 класс»: учебное пособие / О.С. Габриелян, П.Н. Берёзкин, А.А. Ушакова и др. – М.: Дрофа, 2015. – 253, [3] с.: ил.».
Габриелян О.С., Остроумов И.Г. «Настольная книга учителя химии. 10 класс. – М.: «Блик и К», 2001. – 528 с.».
Габриелян О.С. «Химия. 10 класс.: рабочая тетрадь к учебнику О.С. Габриеляна «Химия. 10 класс. Базовый уровень» / О.С. Габриелян, А.В. Яшукова. – 8-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2014. – 159, [1] с.».
Габриелян О.С. «Химия. 10 кл.: рабочая тетрадь к учебнику О.С. Габриеляна «Химия. 10 класс. Базовый уровень» / О.С. Габриелян, С.А. Сладков. – 2-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2014. – 142, [2] с.: ил».
Боровских Т.А. «Тематические тесты по органической химии. Углеводороды. 10 класс / Т.А. Боровских. – М.: Издательство «Экзамен», 2013. – 157, [3] с. (Серия «Учебно-методический комплект»)».
Рябов М.А. «Тесты по химии. 10 класс: к учебнику О.С.Габриеляна «Химия. 10 класс. Базовый уровень» / М.А. Рябов. – М.: Издательство «Экзамен», 2012. – 125, [3] с. (Серия «Учебно-методический комплект»)».
Габриелян О.С. « Тетрадь для оценки качества знаний по химии к учебнику О.С. Габриеляна «Химия. Базовый уровень. 10 класс» / О.С. Габриелян, А.В. Купцова. – 2-е изд. стереотип. – М.: Дрофа, 2014. – 107, [5] с.».
Корощенко А.С., Иванова Р.Г., Добротин Д.Ю. «Химия. Дидактические материалы. 10-11 классы. – 2-е издание, исправленное и дополненное. – М.: ВЛАДОС, 2007. – 198 с.».
Наглядные пособия:
Периодическая система химических элементов Д.И. Менделеева
Таблица растворимости солей, кислот, оснований в воде.
Портреты учёных-химиков.
Химическая посуда и оборудование
Пробирки
Химические стаканы
Спиртовки
Держатели пробирок
Пробки
Воронки
Фарфоровая чашка
Стеклянные трубки
Предметные стёкла
Фарфоровые чашки со ступкой
Колбы
Индикаторная бумага
Аптечка
Вытяжной шкаф
Инструкции по технике безопасности в кабинете химии
Калькуляторы
Интернет–ресурсы и цифровые образовательные ресурсы (ЦОРы)
http://www.edu.ru - Центральный образовательный портал.
http://www.fipi.ru - портал информационной поддержки единого государственного экзамена.
http://www.chemnet.ru – электронная библиотека по химии.
Химия. 8-11 классы. Рабочие программы по учебникам Габриеляна (компакт-диск) – издательство «Учитель».
http://school-collection.edu.ru/ - «Единая коллекция Цифровых Образовательных Ресурсов» (к учебникам О.С. Габриеляна).
http://him.1september.ru/index.php – журнал «Химия».
www.km.ru/education - учебные материалы и словари на сайте «Кирилл и Мефодий»
1 С: Репетитор. Химия. Весь школьный курс. (СД - диск)
Видеоопыты и презентации
13. http://www.chem.msu.su/rus - химическая наука и образование в России.
14. http://him.1september.ru - газета «Химия» и сайт для учителя «я иду на урок химии»
15. http://www.hemi.nsu.ru - основы химии: образовательный сайт для школьников и студентов
16. http://olimp.distant.ru/ - дистанционная олимпиада школьников, задания и ответы.
17. http://www.alhimik.ru - полезные советы, эффектные опыты, химические новости, виртуальный репетитор.
18. http://www.alleng.ru/edu/chem6.htm - олимпиады по химии, задачи и задания олимпиад по химии различных лет (с ответами и решениями, и без ответов).