Решение задач по генетике

Мастер – класс по решению генетических задач

Учитель: Крейс Н.Ф.

Задание 28 на ЕГЭ проверяет умение применять знания по генетике, чтобы выполнить такое задание, надо знать основы генеалогического метода, типы скрещивания, уметь определять тип взаимодействия аллельных и неаллельных генов, вероятность проявления признака у потомков, вид скрещивания, сцепление генов.

Цель: закрепить умение применять знания по генетике в решении задач.

АЛГОРИТМ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧИ:

1. Внимательно читаем условие задачи.

2. Записываем его, выделяя доминантные и рецессивные признаки, используя принятую генетическую символику и сокращения ( фенотипы записывать обязательно! ).

3. Вносим в условие известные гены, если проявляется доминантный признак – один ген (А_), а если рецессивный – оба (аа).

4. Уточняем генотипы родительских форм и потомков.

5. Зная генотипы родителей, определяем, какие гаметы они дают.

6. Заполняем решётку Пеннета, находим в ней интересующие нас генотипы и фенотипы потомков и вычисляем вероятность их появления, определяем пол потомков при сцепленном с полом наследовании признаков.

7. Даём ответы на все вопросы задачи.

Обратите внимание! В решении задачи недостаточно написать одну лишь схему скрещиваний. Надо подробно описать все фенотипы и генотипы, пояснить результаты расщепления, указать вероятность рождения больных и здоровых потомков.

Половые хромосомы, как и аутосомы, несут большое число генов, функции которых не связаны с половым процессом. Определяемые этими генами признаки наследуются по схеме, отличной от генов аутосом.

Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах.

Томас Морган и его сотрудники заметили, что наследование окраски глаз у дрозофилы зависит от пола родительских особей, несущих альтернативные аллели. Красная окраска глаз доминирует над белой.

При скрещивании красноглазого самца с белоглазой самкой в F1, получали равное число красноглазых самок и белоглазых самцов.

Однако при скрещивании белоглазого самца с красноглазой самкой в F1 были получены в равном числе красноглазые самцы и самки. При скрещивании этих мух F1, между собой были получены красноглазые самки, красноглазые и белоглазые самцы, но не было ни одной белоглазой самки.

Тот факт, что у самцов частота проявления рецессивного признака была выше, чем у самок, наводил на мысль, что рецессивный аллель, определяющий белоглазость, находится в Х-хромосоме, а Y-хромосома лишена гена окраски глаз.

Чтобы проверить эту гипотезу, Морган скрестил исходного белоглазого самца с красноглазой самкой из F1. В потомстве были получены красноглазые и белоглазые самцы и самки. Из этого Морган справедливо заключил, что только Х-хромосома несет ген окраски глаз. В Y-хромосоме соответствующего локуса вообще нет.

Это явление известно под названием наследования, сцепленного с полом. Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. В Х-хромосоме имеется участок, для которого в Y-хромосоме нет гомолога. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны. Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом. При локализации признаков как в аутосоме, так и в Х- и Y-хромосоме наблюдается полное сцепление с полом.

У человека около 60 генов наследуются в связи с Х-хромосомой, в том числе гемофилия, дальтонизм (цветовая слепота), мускульная дистрофия, потемнение эмали зубов и другие. Наследование таких признаков отклоняется от закономерностей, установленных Г. Менделем. Х-хромосома закономерно переходит от одного пола к другому, при этом дочь наследует Х-хромосому отца, а сын Х-хромосому матери. Наследование, при котором сыновья наследуют признак матери, а дочери - признак отца получило, название крисс-кросс (или крест-накрест).

ПРИ ПСЕВДОАУТОСОМНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ген находится и в Х-хромосоме, и в У-хромосоме. В процессе кроссинговера половые хромосомы могут меняться псевдоаутосомными генами.

ПРИ ГОЛАНДРИЧЕСКОМ НАСЛЕДОВАНИИ ген находится только в Y-хромосоме и наследуется от отца к сыновьям (по мужской линии). Пример – ген гипертрихоза (избыточной волосатости) ушной раковины (Y^g). Голандрические гены не участвуют в кроссинговере, так как на Х-хромосоме нет гомологичного участка с такими же генами.